Segundo a RDC 44/2009, a aferição de parâmetro bioquímico, permitida em farmácia...

Questão de Farmácia da banca SELECON aplicada no concurso Prefeitura de Água Boa MT (2024). Confira a resolução completa abaixo:

Q892731•
Farmácia•
Legislação Federal•
SELECON•
Prefeitura de Água Boa MT•
Professor•
2024

Segundo a RDC 44/2009, a aferição de parâmetro bioquímico, permitida em farmácias e drogarias, que deve ser feita com equipamento de autoteste sem fins diagnósticos, é:

saturação

glicemia capilar

pressão arterial

temperatura axilar

Questões Relacionadas

Q865543•
Farmácia•
Legislação Federal•
FUNDATEC•
CRFRS•
Copeira•
2024

Conforme a Resolução do Conselho Federal de Farmácia nº 566/2012, verificada irregularidade, quem lavra o auto de infração é o:

Q865545•
Farmácia•
Legislação Federal•
FUNDATEC•
CRFRS•
Copeira•
2024

Conforme a Lei nº 3.820/1960, que criou o Conselho Federal e os Conselhos Regionais de Farmácia, os Conselhos são dotados de personalidade jurídica de direito público, autonomia administrativa e:

Q897041•
Farmácia•
Legislação Federal•
CPCON•
Prefeitura de Duas Estradas PB•
Farmacêutico•
2024

A portaria n.º 344, de 12 de maio de 1998 aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.
Sobre essas substâncias, assinale a alternativa CORRETA:

As embalagens dos medicamentos à base das substâncias constantes na lista “A1”, “A2” e “A3” deverão ter uma faixa horizontal na cor vermelha abrangendo todos os seus lados.

Os medicamentos constantes nas listas presentes nesta portaria não podem ser prescritos de forma eletrônica.

Apenas os medicamentos tarja preta devem ser obrigatoriamente guardados à chave ou outro dispositivo que ofereça segurança, em local específico para este fim, sob a responsabilidade do farmacêutico nas farmácias.

As embalagens dos medicamentos de uso sistêmico contendo substâncias constantes na lista “C2” (retinóicas) deverão ter uma faixa horizontal na cor preta abrangendo todos os seus lados.

As embalagens dos medicamentos à base das substâncias constantes na lista “C3” (imunossupressoras) deverão seguir o modelo estabelecido pela legislação sanitária em vigor no país.

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