Os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) são uma classe de medicamentos a...

Os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) são uma classe de medicamentos amplamente utilizados no ambiente hospitalar para o alívio de dor e redução da inflamação. Esses fármacos podem ser class...

Q895654 • Farmácia • Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos • Gama Consult • Prefeitura de Conceição dos Ouros MG • Farmacêutico • 2024

Os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) são uma classe de medicamentos amplamente utilizados no ambiente hospitalar para o alívio de dor e redução da inflamação. Esses fármacos podem ser classificados de acordo com sua estrutura química e mecanismo de ação. Qual das seguintes alternativasapresenta corretamente a principal diferença entre os AINEs do grupo dos derivados do ácido propiônico, como o ibuprofeno, e os derivados do ácido acético, como o diclofenaco?

a) Os derivados do ácido propiônico possuem maior potência anti-inflamatória, enquanto os derivados do ácido acético têm menor risco de efeitos adversos gastrointestinais.
b) Os derivados do ácido propiônico atuam preferencialmente sobre a enzima COX-1, enquanto os derivados do ácido acético inibem predominantemente a COX-2.
c) Os derivados do ácido propiônico apresentam ação analgésica mais rápida, enquanto os derivados do ácido acético têm efeito mais duradouro.
d) Os derivados do ácido propiônico são metabolizados no fígado, enquanto os derivados do ácido acético sofrem excreção renal inalterada.

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Questões sobre Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

1

Q1084724 • Farmácia • Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos • CESPE CEBRASPE • DEPEN • Farmácia
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A respeito da sinergia de associação de antimicrobianos, julgue os itens seguintes.

A associação de primeira linha para tratamento de pacientes com HIV positivo corresponde a dois inibidores da transcriptase reversa análogos nucleosídios e um inibidor de fusão ou inibidor de protease.
- a) Certo
- b) Errado
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2

Q1034177 • Farmácia • Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos • IV UFG • UFG • Farmácia • 2024
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Leia o Caso Clínico 3 para responder à questão.

Caso Clínico 3
Uma paciente de 60 anos foi diagnosticada com câncer de mama em estágio avançado e está em tratamento quimioterápico. O médico solicitou a manipulação de uma solução intravenosa de doxorrubicina. A dose prescrita é de 60 mg/m2 de superfície corporal, e a área de superfície corporal da paciente foi calculada como 1,67 m2. A doxorrubicina está disponível na forma de pó liofilizado em frasco de 50 mg a ser diluído em 5ml de água para injetáveis. A farmacêutica responsável pela farmácia hospitalar deve assegurar que a manipulação e a dosagem do medicamento sejam feitas corretamente, considerando as boas práticas de farmacotécnica e a segurança da paciente.

Quais são as vias de administração recomendadas para a doxorrubicina?
- a) Intravenosa e intravesical.
- b) Intravenosa e intramuscular.
- c) Intramuscular e intratecal.
- d) Intravenosa e intratecal.
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3

Q1011448 • Farmácia • Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos • CESPE CEBRASPE • FUB • Farmacêutico • 2025
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Durante o preparo de uma medicação injetável no hospital, um farmacêutico recebeu uma ampola de certo antibiótico concentrado que continha 1 g do fármaco em 5 mL. A prescrição médica indicava uma dose de 400 mg a ser diluída em 100 mL de solução fisiológica (0,9%) e administração intravenosa com duração de 30 min. O farmacêutico deve calcular corretamente o volume a ser retirado, considerando aspectos de estabilidade e compatibilidade.

A partir da situação hipotética apresentada, julgue o item que se segue.
O antibiótico pode ser diluído em qualquer diluente estéril disponível para administração parenteral no hospital.
- a) Certo
- b) Errado
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4

Q1010507 • Farmácia • Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos • CESPE CEBRASPE • UNB • Farmacêutico • 2025
Julgue o item a seguir, relacionado a antimicrobianos e antivirais.
O carboxilato de oseltamivir é convertido no pró-farmaco fosfato de oseltamivir, que, por sua vez, tem atividade sobre a timidina quinase, expressa por células infectadas pelo vírus da influenza.
- a) Certo
- b) Errado
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5

Q1010506 • Farmácia • Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos • CESPE CEBRASPE • UNB • Farmacêutico • 2025
Julgue o item a seguir, relacionado a antimicrobianos e antivirais.
O tazobactam, inibidor potente de muitas β-lactamases, entre elas as metalo-β-lactamases classe B, torna a piperacilina efetiva contra cepas de Pseudomonas aeruginosa.
- a) Certo
- b) Errado
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6

Q1010505 • Farmácia • Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos • CESPE CEBRASPE • UNB • Farmacêutico • 2025
Julgue o item a seguir, relacionado a antimicrobianos e antivirais.
O aciclovir é um medicamento conhecido por sua absorção parcial quando administrado por via oral; portanto, em situações que comprometam a sua absorção, recomenda-se a administração da formulação intravenosa do medicamento.
- a) Certo
- b) Errado
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7

Q1004474 • Farmácia • Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos • FGV • EBSERH • Grupo Farmácia • 2025
A resistência aos antibióticos é um grave problema de saúde global que resulta do uso indiscriminado e inadequado dessas substâncias. As bactérias frequentemente desenvolvem mecanismos de resistência que reduzem a eficácia da terapia antimicrobiana, tornando as infecções mais difíceis de controlar. Isso leva ao aumento da morbidade, mortalidade e custos com a saúde.
Dos diversos mecanismos de resistência bacteriana, é correto afirmar que a resistência à vancomicina ocorre principalmente em
- a) Enterobacter resistentes à vancomicina (ERV) e envolve a modificação do alvo da vancomicina, a glucana da parede celular. Essa resistência é mediada por genes como vanA ou vanB, que promovem a substituição do terminal D-alanina-D alanina (alvo da vancomicina) por D-alanina-D-lactato ou D alanina-D-serina, reduzindo a afinidade da vancomicina pela glucana. Isso impede a inibição da síntese da parede celular bacteriana, permitindo que a bactéria sobreviva e se prolifere mesmo na presença do antibiótico.
- b) Enterococcus resistentes à vancomicina (ERV) e envolve a modificação do alvo da vancomicina, a glucana da parede celular. Essa resistência é mediada por genes como vanA ou vanB, que promovem a substituição do terminal D-alanina-D alanina (alvo da vancomicina) por D-alanina-D-lactato ou D alanina-D-serina, reduzindo a afinidade da vancomicina pela glucana. Isso impede a inibição da síntese da parede celular bacteriana, permitindo que a bactéria sobreviva e se prolifere mesmo na presença do antibiótico.
- c) Enterobacter resistentes à vancomicina (ERV) e envolve a modificação do alvo da vancomicina, o peptidoglicano da parede celular. Essa resistência é mediada por genes como vanA ou vanB, que promovem a substituição do terminal D alanina-D-alanina (alvo da vancomicina) por D-alanina-D lactato ou D-alanina-D-serina, reduzindo a afinidade da vancomicina pelo peptidoglicano. Isso impede a inibição da síntese da parede celular bacteriana, permitindo que a bactéria sobreviva e se prolifere mesmo na presença do antibiótico.
- d) Enterococcus resistentes à vancomicina (ERV) e envolve a modificação do alvo da vancomicina, o peptidoglicano da parede celular. Essa resistência é mediada por genes como vanA ou vanB, que promovem a substituição do terminal D alanina-D-alanina (alvo da vancomicina) por D-alanina-D lactato ou D-alanina-D-serina, reduzindo a afinidade da vancomicina pelo peptidoglicano. Isso impede a inibição da síntese da parede celular bacteriana, permitindo que a bactéria sobreviva e se prolifere mesmo na presença do antibiótico.
- e) Enterococcus resistentes à vancomicina (ERV) e envolve a modificação do alvo da vancomicina, os lipopolissacarídeos da parede celular. Essa resistência é mediada por genes como vanA ou vanB, que promovem a substituição do terminal D alanina-D-alanina (alvo da vancomicina) por D-alanina-D lactato ou D-alanina-D-serina, reduzindo a afinidade da vancomicina pelos lipopolissacarídeos. Isso impede a inibição da síntese da parede celular bacteriana, permitindo que a bactéria sobreviva e se prolifere mesmo na presença do antibiótico.
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8

Q1004345 • Farmácia • Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos • IBAM • Prefeitura de Guarulhos SP • Cirurgião ã Dentista • 2024
A Azitromicina:
- a) junto com a claritromicina e a tetraciclina, formam o grupo dos macrolídeos.
- b) não é indicada para pacientes alérgicos à penicilina, pois geralmente os mesmos também apresentam alergia à Azitromicina.
- c) permite intervalo entre doses de 24 hrs.
- d) não tem indicação no tratamento de infecções odontogênicas causadas por patógenos anaeróbios.
- e) é um fármaco do grupo das lincosamidas.
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9

Q999391 • Farmácia • Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos • IBFC • Prefeitura de Fortaleza CE • Farmacêutico • 2024
Tendo por base os antimicrobianos, assinale a alternativa correta.
- a) A clindamicina é uma fluoroquinolona
- b) Um exemplo de lincosamina é a vancomicina
- c) A amicacina é um aminoglicosídeo
- d) A ceftazidima é uma cefalosporina de primeira geração
- e) A ampicilina é uma cefalosporina de terceira geração
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10

Q999386 • Farmácia • Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos • IBFC • Prefeitura de Fortaleza CE • Farmacêutico • 2024
Tendo por base as cefalosporinas, analise as alternativas abaixo e assinale a alternativa correta.
- a) Cefalosporinas de quarta geração apresentam efetividade apenas contra bacilos gram-negativos
- b) Cefalosporinas de primeira geração atuam preferentemente em cocos gram-negativos
- c) O uso de cefalosporinas é muito seguro, permitindo sua utilização em pediatria, na gravidez e lactação
- d) Apesar de ter estrutura semelhante ao imipeném, é desprovida de atividade antimicrobiana
- e) O principal representantes de uso corrente é a gentamicina
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