No tratamento farmacológico da disfunção erétil, inibidores da fosfodiesteras...

No tratamento farmacológico da disfunção erétil, inibidores da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5) são frequentemente prescritos para melhorar a função erétil. Esses medicamentos funcionam aumentando os ...

Q895657 • Farmácia • Farmacologia do Sistema Endócrino • Gama Consult • Prefeitura de Conceição dos Ouros MG • Farmacêutico • 2024

No tratamento farmacológico da disfunção erétil, inibidores da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5) são frequentemente prescritos para melhorar a função erétil. Esses medicamentos funcionam aumentando os níveis de monofosfato cíclico de guanosina (cGMP) no tecido peniano, o que leva à vasodilatação e ao aumento do fluxo sanguíneo nos corpos cavernosos, facilitando a ereção em resposta à estimulação sexual. Indique qual dos seguintes medicamentos é um inibidor da PDE5 utilizado no tratamento da disfunção erétil.

a) Tadalafil.
b) Clonidina.
c) Propranolol.
d) Fluoxetina.

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Questões sobre Farmacologia do Sistema Endócrino

1

Q1010514 • Farmácia • Farmacologia do Sistema Endócrino • CESPE CEBRASPE • UNB • Farmacêutico • 2025
Julgue o item seguinte, acerca de hipoglicemiantes orais e vitaminas hidrossolúveis e lipossolúveis.
A vitamina D é um típico exemplo de vitamina hidrossolúvel, sendo muito importante para a síntese de DNA, e sua deficiência afeta principalmente a eritropoiese.
- a) Certo
- b) Errado
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2

Q996172 • Farmácia • Farmacologia do Sistema Endócrino • IBFC • POLÍCIA CIENTÍFICAPR • Área 12 • 2024
Assinale a alternativa que apresenta as principais divisões da farmacocinética.
- a) Interações excretora, intoxicação, absorção e índice terapêutico
- b) Mecanismo receptor, curva-dose resposta, índice terapêutico e desenvolvimento de tolerância
- c) Manutenção de vigília, recuperação de reflexos e respiração
- d) Receptores periféricos, reflexão, metabolismo e dissolução
- e) Absorção, distribuição, metabolismo e excreção das drogas
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3

Q919629 • Farmácia • Farmacologia do Sistema Endócrino • VUNESP • Prefeitura de Sertãozinho SP • Auxiliar de Farmacêutico • 2025
É um medicamento usado no tratamento da diabetes melito tipo 2. Age sobre as células β, estimulando a secreção de insulina e reduzindo, desse modo, os níveis de glicose no plasma. Entre os fármacos que se enquadram nessa descrição, pode-se destacar a
- a) glibenclamida.
- b) metformina.
- c) dapagliflozina.
- d) acarbose.
- e) pioglitazona.
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4

Q918679 • Farmácia • Farmacologia do Sistema Endócrino • ADM TEC • Prefeitura de São Luís do Quitunde AL • Auxiliar de Farmácia • 2024
Em relação aos medicamentos que influenciam o funcionamento da tireoide, assinale a alternativa que preenche a lacuna abaixo corretamente.
Um dos medicamentos que impedem a síntese de hormônios da tireoide mediante inibição da incorporação do iodo na tirosina e acoplamento de iodotirosinas é a ____________. Porém, ela não interfere com as ações do hormônio exógeno da tireoide.
- a) Calcitonina.
- b) Levotiroxina.
- c) Propiltiouracila.
- d) Isoflavona.
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5

Q917560 • Farmácia • Farmacologia do Sistema Endócrino • Avança SP • Prefeitura de Paraty RJ • Auxiliar de Farmácia • 2024
Os hipoglicemiantes, também conhecidos como antidiabéticos, são medicamentos utilizados para tratar o diabetes, controlando os níveis de glicose no sangue. Qual dentre os medicamentos abaixo representa um hipoglicemiante oral?
- a) Captopril
- b) Insulina
- c) Propanolol
- d) Metformina
- e) Alopurinol
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6

Q910747 • Farmácia • Farmacologia do Sistema Endócrino • Instituto JK • Prefeitura de São João do Paraíso MA • Farmacêutico • 2024
7,0 mmol/L ou 11,1 mmol/L, após 2 horas de uma refeição) – causada por deficiência de insulina, muitas vezes combinada à resistência à insulina. Entre os hipoglicemiantes orais, qual pertence à classe das sulfoniuréias?"> O diabetes melito é um distúrbio metabólico crônico que se caracteriza por concentração alta da glicose sanguínea – hiperglicemia (glicemia de jejum > 7,0 mmol/L ou 11,1 mmol/L, após 2 horas de uma refeição) – causada por deficiência de insulina, muitas vezes combinada à resistência à insulina. Entre os hipoglicemiantes orais, qual pertence à classe das sulfoniuréias?
- a) Metformina
- b) Glipizida
- c) Rosiglitazona
- d) Acarbose
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7

Q908808 • Farmácia • Farmacologia do Sistema Endócrino • Avança SP • Prefeitura de Caconde SP • Farmacêutico • 2024
A principal ação das sulfonilureias no tratamento da diabetes tipo 2 consiste em aumentar a liberação de insulina do pâncreas. São representantes dessa classe, exceto:
- a) Glibenclamida
- b) Glimepirida
- c) Clorpropamida
- d) Glicazida
- e) Metformina
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8

Q905600 • Farmácia • Farmacologia do Sistema Endócrino • Itame • Prefeitura de Teresina de Goiás GO • Farmacêutico • 2024
O Diabetes mellitus é uma doença na qual o organismo não produz uma quantidade suficiente de insulina ou não responde normalmente à insulina, fazendo com que o nível da glicemia fique excepcionalmente elevado. O paciente tem disponível para tratamento medicamentoso fármacos injetáveis e de uso oral. Com frequência, os medicamentos hipoglicemiantes orais conseguem causar uma redução adequada nos valores da glicemia em pessoas com diabetes tipo 2. Existem vários tipos de medicamentos hipoglicemiantes orais que têm modos de ação diversos. Os chamados “inibidores da alfa-glicosidase” (por exemplo, acarbose e miglitol) atuam como:
- a) Secretagogos da insulina, que estimulam o pâncreas a produzir mais insulina.
- b) Fármacos que retardam a absorção da glicose pelo intestino.
- c) Sensibilizadores da insulina, que não afetam a liberação da insulina e sim aumentam a resposta do organismo a ela.
- d) Fármacos que aumentam a excreção da glicose na urina.
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9

Q899573 • Farmácia • Farmacologia do Sistema Endócrino • Itame • Prefeitura de Baliza GO • Farmacêutico • 2024
O gerenciamento mais eficaz do diabetes mellitus exige uma abordagem interprofissional envolvendo modificações no estilo de vida com dieta, exercícios e terapias farmacológicas conforme necessário para atingir metas glicêmicas individualizadas. Modificaçõesno estilo de vida devem ser combinadas com agentes farmacológicos orais para controle glicêmico ideal, particularmente à medida que o diabetes mellitus tipo 2 progride com perda contínua da função das células beta pancreáticas e produção de insulina. Com base em tais informações, marque a alternativa correta.
- a) As sulfonilureias se ligam aos canais de potássio sensíveis ao trifosfato de adenosina (canais K-ATP) nas células beta do pâncreas; isso leva à inibição desses canais e altera o potencial de membrana em repouso da célula, causando um influxo de cálcio e a estimulação da secreção de insulina.
- b) As sulfonilureias exercem seus efeitos por meio de diferentes receptores das células beta pancreáticas, mas agem de forma semelhante às sulfonilureias, regulando os canais de potássio sensíveis ao trifosfato de adenosina nas células beta pancreáticas, causando, assim, um aumento na secreção de insulina.
- c) A meglitinidas aumenta a atividade da proteína quinase ativada por adenosina monofosfato hepática, reduzindo assim a gliconeogênese e a lipogênese hepáticas e aumentando a captação de glicose mediada por insulina nos músculos.
- d) As meglitinidas ativam o receptor gama ativado por proliferador de peroxissoma (PPAR-?), um receptor nuclear, que aumenta a sensibilidade à insulina e a consequente captação periférica de glicose, além de aumentar o nível de adiponectina, uma citocina secretada pelo tecido adiposo, que aumenta não apenas o número de adipócitos sensíveis à insulina, mas também estimula a oxidação de ácidos graxos.
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10

Q898575 • Farmácia • Farmacologia do Sistema Endócrino • ADM TEC • Prefeitura de Matriz de Camaragibe AL • Farmacêutico • 2024
Sobre o uso terapêutico dos estrogênios e progestinas na contracepção hormonal, é CORRETO afirmar que:
- a) Contraceptivos de progestina isolada não diminuem a lactação.
- b) O componente estrogênico dos contraceptivos orais não apresenta qualquer interferência na síntese hepática.
- c) A progesterona aumenta a frequência dos pulsos de hormônio liberador de gonadotrofina.
- d) Os contraceptivos de progestina isolada são indicados na presença de sangramento vaginal sem diagnóstico, doença hepática benigna ou maligna e câncer de mama conhecido ou suspeitado.
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