O volume de distribuição de um certo medicamento será maior quanto maior for sua ligação às proteínas plasmáticas, considerando-se que se mantenham constantes outras propriedades que possam interferir em seu volume de distribuição.

A alcalinização da urina reduz a reabsorção de ácidos fracos, como o ácido acetilsalicílico, facilitando assim sua excreção renal.

Com o avançar da idade, a barreira hemato-encefálica reduz sua permeabilidade às substâncias em geral.

Medicamentos tomados pela via oral que tenham lenta absorção intestinal e que sejam pouco solúveis em água tendem a ter maior biodisponibilidade.

Quanto mais lenta a absorção de um medicamento, menor o tempo até atingir sua concentração plasmática.