A farmácia hospitalar desempenha um papel crucial na assistência aos pacientes, ...

Questão de Farmácia da banca FAU aplicada no concurso Prefeitura de Toledo PR (2024). Confira a resolução completa abaixo:

Q897723•
Farmácia•
FAU•
Prefeitura de Toledo PR•
Farmacêutico I PSS•
2024

A farmácia hospitalar desempenha um papel crucial na assistência aos pacientes, contribuindo para a qualidade e segurança no uso de medicamentos. Dentre as responsabilidades da gestão de uma farmácia hospitalar, assinale a alternativa que melhor descreve o processo de gerenciamento de estoques e sua importância para a eficiência do serviço farmacêutico:

Um bom gerenciamento de estoques envolve a manutenção de níveis adequados de medicamentos e insumos, prevendo o consumo com base em demandas passadas e emergências, garantindo a disponibilidade sem desperdício ou escassez.

O gerenciamento de estoques é apenas uma questão financeira, onde o objetivo principal é reduzir os custos de medicamentos adquiridos, sem impacto na qualidade do atendimento ao paciente.

O gerenciamento de estoques na farmácia hospitalar deve ser feito de forma autônoma, sem envolver outros setores do hospital, como controle de infecções ou gestão de qualidade, já que o foco é apenas a área farmacêutica.

O gerenciamento de estoques deve ser focado exclusivamente em manter grandes quantidades de medicamentos, garantindo que nunca faltem insumos, mesmo que isso gere excessos e desperdícios.

O principal objetivo do gerenciamento de estoques é garantir que os medicamentos de alto custo estejam sempre disponíveis, independentemente da frequência de uso, para otimizar o lucro da farmácia hospitalar.

Questões Relacionadas

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Farmácia•
Farmacocinética•
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IAMSPE SP•
Farmacêutico

Quanto aos fatores intervenientes na farmacocinética, pode-se afirmar que

fármacos hidrossolúveis são absorvidos com maior facilidade ao longo do trato gastrintestinal.

o pH do meio não interfere na absorção e excreção dos fármacos.

a fração do fármaco ligada a proteínas plasmáticas é a responsável pelo efeito terapêutico.

o efeito de primeira passagem favorece a distribuição e reabsorção do fármaco.

a biotransformação do fármaco é um processo que favorece a sua eliminação.

Q476168•
Farmácia•
Farmacodinâmica•
CESPE CEBRASPE•
UEPA PA•
Técnico

Texto para as questões 27 e 28

A inflamação é uma reação do tecido vascularizado a uma injúria local causada por agentes físicos, como trauma mecânico, radiação, calor e frio; químicos, como substâncias irritantes, álcalis e outros; e biológicos, como fungos, bactérias, vírus ou protozoários. Muito embora esse mecanismo de defesa seja geralmente benéfico, efeitos maléficos indesejáveis são comuns. Esses efeitos indesejáveis são ocasionados por uma resposta excessiva que pode causar lesão tecidual progressiva. Nesses casos, fármacos antiinflamatórios ou imunossupressivos podem ser necessários para modular o processo inflamatório.

Com base no texto acima, assinale a opção correta, a respeito dos antiinflamatórios não-esteroidais (AINEs).

Os AINEs atuam na biossíntese das prostaglandinas, agindo diretamente na inibição de enzimas da via da cicloxigenase.

Os fármacos antiinflamatórios não-esteroidais constituem um grupo de substâncias relacionadas quimicamente entre si.

O paracetamol é um exemplo de AINE com alta atividade antiinflamatória.

A aspirina possui efeitos antiinflamatório, antipirético e analgésico na sua forma de ácido acetilsalicílico.

Q480353•
Farmácia•
FGR•
Prefeitura de Lagoa da Prata MG•
Farmacêutico

A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem de várias substâncias chamadas de fatores da coagulação. Os medicamentos utilizados para os transtornos trombóticos e hemorrágicos estão relacionados à ativação ou inibição desse sistema fisiológico que controla os eventos de coagulação. Com relação ao mecanismo de ação dos anticoagulantes e dos trombolíticos, marque a alternativa CORRETA:

Os derivados da cumarina e indandionas agem diretamente como trombolíticos por prevenirem a formação dos fatores II, VII, IX e X no fígado e por inibirem a beta-carboxilação dos seus precursores mediada pela vitamina K.

A heparina de baixo peso molecular é um anticoagulante superior à heparina padrão, entretanto apresenta como desvantagem meia vida mais curta e uma distribuição menos homogênea.

A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante, utilizado como trombolítico no infarto agudo do miocárdio.

A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam como antiagregantes plaquetários através do mesmo mecanismo de ação.

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