Pedro é farmacêutico e precisa preparar uma dose de vancomicina para administraç...

Questão de Farmácia da banca FAU aplicada no concurso Prefeitura de Toledo PR (2024). Confira a resolução completa abaixo:

Q897727•
Farmácia•
FAU•
Prefeitura de Toledo PR•
Farmacêutico I PSS•
2024

Pedro é farmacêutico e precisa preparar uma dose de vancomicina para administração intravenosa. Após a reconstituição do pó liofilizado de vancomicina com 10 mL de água para injeção, obteve-se uma solução com concentração de 50 mg/mL, totalizando 500 mg. O paciente necessita de uma dose única de 500 mg, e a solução precisa ser diluída em soro fisiológico (NaCl 0,9%) até um volume final de 200 mL antes da administração. Considerando a estabilidade da vancomicina diluída, assinale a alternativa que representa a melhor conduta sobre a diluição e a estabilidade da vancomicina:

O farmacêutico deve aspirar 5 mL da solução reconstituída, diluir até 200 mL de soro fisiológico e utilizar em até uma semana, pois a vancomicina em solução diluída é estável por esse período à temperatura ambiente.

É necessário utilizar os 1 mL da solução reconstituída e diluir em 100 mL de soro fisiológico, pois a vancomicina se mantém estável apenas por até 6 horas à temperatura ambiente.

Deve-se retirar 5 mL da solução reconstituída, diluir em 200 mL de soro fisiológico e utilizar imediatamente, pois a vancomicina em solução não permanece estável por mais de 12 horas.

A diluição correta requer que o farmacêutico utilize toda a solução reconstituída (10 mL) e complete o volume com soro fisiológico até 200 mL,mantendo a solução sob refrigeração entre 2°C e 8°C, onde permanece estável por até 24 horas.

O farmacêutico deve aspirar os 10 mL da solução reconstituída, diluir em 200 mL de soro fisiológico e administrar imediatamente, pois a vancomicina permanece estável por até 48 horas em solução diluída.

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Quanto aos fatores intervenientes na farmacocinética, pode-se afirmar que

fármacos hidrossolúveis são absorvidos com maior facilidade ao longo do trato gastrintestinal.

o pH do meio não interfere na absorção e excreção dos fármacos.

a fração do fármaco ligada a proteínas plasmáticas é a responsável pelo efeito terapêutico.

o efeito de primeira passagem favorece a distribuição e reabsorção do fármaco.

a biotransformação do fármaco é um processo que favorece a sua eliminação.

Q476168•
Farmácia•
Farmacodinâmica•
CESPE CEBRASPE•
UEPA PA•
Técnico

Texto para as questões 27 e 28

A inflamação é uma reação do tecido vascularizado a uma injúria local causada por agentes físicos, como trauma mecânico, radiação, calor e frio; químicos, como substâncias irritantes, álcalis e outros; e biológicos, como fungos, bactérias, vírus ou protozoários. Muito embora esse mecanismo de defesa seja geralmente benéfico, efeitos maléficos indesejáveis são comuns. Esses efeitos indesejáveis são ocasionados por uma resposta excessiva que pode causar lesão tecidual progressiva. Nesses casos, fármacos antiinflamatórios ou imunossupressivos podem ser necessários para modular o processo inflamatório.

Com base no texto acima, assinale a opção correta, a respeito dos antiinflamatórios não-esteroidais (AINEs).

Os AINEs atuam na biossíntese das prostaglandinas, agindo diretamente na inibição de enzimas da via da cicloxigenase.

Os fármacos antiinflamatórios não-esteroidais constituem um grupo de substâncias relacionadas quimicamente entre si.

O paracetamol é um exemplo de AINE com alta atividade antiinflamatória.

A aspirina possui efeitos antiinflamatório, antipirético e analgésico na sua forma de ácido acetilsalicílico.

Q480353•
Farmácia•
FGR•
Prefeitura de Lagoa da Prata MG•
Farmacêutico

A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem de várias substâncias chamadas de fatores da coagulação. Os medicamentos utilizados para os transtornos trombóticos e hemorrágicos estão relacionados à ativação ou inibição desse sistema fisiológico que controla os eventos de coagulação. Com relação ao mecanismo de ação dos anticoagulantes e dos trombolíticos, marque a alternativa CORRETA:

Os derivados da cumarina e indandionas agem diretamente como trombolíticos por prevenirem a formação dos fatores II, VII, IX e X no fígado e por inibirem a beta-carboxilação dos seus precursores mediada pela vitamina K.

A heparina de baixo peso molecular é um anticoagulante superior à heparina padrão, entretanto apresenta como desvantagem meia vida mais curta e uma distribuição menos homogênea.

A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante, utilizado como trombolítico no infarto agudo do miocárdio.

A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam como antiagregantes plaquetários através do mesmo mecanismo de ação.

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