Sobre a toxicidade dos esteroides adrenocorticais, principalmente para uso po...

Sobre a toxicidade dos esteroides adrenocorticais, principalmente para uso por tempo prolongado, pode se afirmar corretamente, EXCETO:

Q898573 • Farmácia • Farmacologia do Sistema Endócrino • ADM TEC • Prefeitura de Matriz de Camaragibe AL • Farmacêutico • 2024

Sobre a toxicidade dos esteroides adrenocorticais, principalmente para uso por tempo prolongado, pode se afirmar corretamente, EXCETO:

a) O uso por tempo prolongado de glicocorticoides está associado a um aumento da suscetibilidade à infecção e a um risco de reativação da tuberculose latente.
b) Na interrupção da terapia, a insuficiência suprarrenal aguda resulta da interrupção muito rápida dos corticosteroides após supressão do eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal por terapia prolongada.
c) No uso continuado de doses Suprafisiológicas de Glicorticóides, as alterações no processamento hidroeletrolítico podem causar alcalose Hipopotassêmica e hipertensão, particularmente em pacientes com Hiperaldosteronismo primário,secundário a adenoma suprarrenal, ou em pacientes tratados com mineralocorticoides potentes.
d) A administração de doses relativamente pequenas de glicocorticoides em crianças pode resultar em aceleração do crescimento (gigantismo).

Questões sobre Farmacologia do Sistema Endócrino

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Q897599 • Farmácia • Farmacologia do Sistema Endócrino • COTEC • Prefeitura de Japonvar MG • Farmacêutico • 2024
Um paciente hipotético, 56 anos, homem, apresentou perda de peso significativa nos últimos 90 dias, quadro de hiperglicemia em jejum evidenciada por exames laboratoriais realizados em dias alternados: Dia 1: 180 mg/dL; Dia 2: 204 mg/dL. (VR: < 100 mg/dL) e hemoglobina glicada de 9,8% (VR <7%).

Diante dos dados clínico-laboratoriais apresentados, o médico recomendou medidas não farmacológicas como a prática de exercícios físicos, cessação tabágica, diminuição do uso de etanol, manejo do estresse e intervenção nutricional para dietoterapia. O clínico também prescreveu, como primeira escolha da farmacoterapia: Metformina 500 mg, duas vezes ao dia, por três meses e marcou o retorno para 90 dias.

Fonte: ALVARENGA, Felipe Queiroz. Caso clínico em Diabetes. São João Del Rei – MG. Set. 2024.; Sociedade Brasileira de Diabetes. Manejo da terapia antidiabética no DM2. Atualizado em 12 set. 2024. Disponível em: http://gg.gg/1c6ymf. Acesso em: 22 set. 2024. Adaptado.

Tendo em vista a farmacoterapia prescrita, responda: a qual classe medicamentosa pertence o fármaco em questão? E qual é o seu respectivo mecanismo de ação?
- a) Biguanidas. Age aumentando a sensibilidade de insulina no fígado, reduzindo a produção hepática de glicose e aumentando a captação muscular de glicose.
- b) Coagonistas do receptor de GIP/GLP-1. Age aumentando a secreção de insulina dependente de glicose, reduzindo a secreção de glucagon, retardando o esvaziamento gástrico e aumentando a saciedade.
- c) Inibidores do SGLT2. Age inibindo a absorção de glicose e sódio no túbulo proximal, por meio da inibição do SGLT2, levando à glicosúria e natriurese.
- d) Glitazonas (Tiazolinedionas). Age aumento a sensibilidade à insulina em músculo, adipócito e hepatócito e reduz resistência à insulina.
- e) Sulfonilureias. Age estimulando a secreção de insulina pelas células beta pancreáticas, reduzindo os riscos de complicações microvasculares, além de possui maior potência na redução da HbA1c.
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Q895130 • Farmácia • Farmacologia do Sistema Endócrino • ADM TEC • Prefeitura de Timbaúba PE • Farmacêutico • 2024
Considerando-se a farmacoterapia realizada no tratamento de desordens no trato gastrintestinal, assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo corretamente:
Misoprostol exerce ação direta nos receptores da__________, situados na superfície das células parietais gástricas.
- a) Prostaglandinas E₁.
- b) Pentagastrina.
- c) Histamina H₂.
- d) Bomba protônica.
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Q898572 • Farmácia • Farmacologia do Sistema Endócrino • ADM TEC • Prefeitura de Matriz de Camaragibe AL • Farmacêutico • 2024
A respeito dos mecanismos gerais dos efeitos dos corticosteroides, analisar os itens.
I. Os mineralocorticoides atuam sobre os túbulos distais e os duetos coletores dos rins para intensificar a excreção de sódio (Na⁺) a partir do líquido tubular.
II. Os glicocorticoides estimulam a produção de glicose pelo fígado a partir de aminoácidos e glicerol, bem como o armazenamento de glicose na forma de glicogênio.
III. O excesso de glicocorticoides durante períodos prolongados, devido à terapia com glicocorticoides ou à presença de hipercortisolismo endógeno, provoca hipertrofia do músculo esquelético.

Está CORRETO o que se afirma:
- a) Apenas no item I.
- b) Apenas no item II.
- c) Nos itens I e III.
- d) Nos itens II e III.
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Q898575 • Farmácia • Farmacologia do Sistema Endócrino • ADM TEC • Prefeitura de Matriz de Camaragibe AL • Farmacêutico • 2024
Sobre o uso terapêutico dos estrogênios e progestinas na contracepção hormonal, é CORRETO afirmar que:
- a) Contraceptivos de progestina isolada não diminuem a lactação.
- b) O componente estrogênico dos contraceptivos orais não apresenta qualquer interferência na síntese hepática.
- c) A progesterona aumenta a frequência dos pulsos de hormônio liberador de gonadotrofina.
- d) Os contraceptivos de progestina isolada são indicados na presença de sangramento vaginal sem diagnóstico, doença hepática benigna ou maligna e câncer de mama conhecido ou suspeitado.
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Q898574 • Farmácia • Farmacologia do Sistema Endócrino • ADM TEC • Prefeitura de Matriz de Camaragibe AL • Farmacêutico • 2024
Em relação aos moduladores seletivos dos receptores de estrogênio e antiestrogênicos, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.
( ) Anastrozol aumenta os riscos de câncer de útero e tromboembolismo venoso ao contrário de Tamoxifeno.
( ) O Clomifeno reduz a secreção de Gonadotropina e estimula a ovulação.
( ) O efeito colateral mais frequente durante o uso de Tamoxifeno consiste em ondas de calor.
- a) C – C – E
- b) E – E – C
- c) C – E – E
- d) E – C – C
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Q917560 • Farmácia • Farmacologia do Sistema Endócrino • Avança SP • Prefeitura de Paraty RJ • Auxiliar de Farmácia • 2024
Os hipoglicemiantes, também conhecidos como antidiabéticos, são medicamentos utilizados para tratar o diabetes, controlando os níveis de glicose no sangue. Qual dentre os medicamentos abaixo representa um hipoglicemiante oral?
- a) Captopril
- b) Insulina
- c) Propanolol
- d) Metformina
- e) Alopurinol
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Q910747 • Farmácia • Farmacologia do Sistema Endócrino • Instituto JK • Prefeitura de São João do Paraíso MA • Farmacêutico • 2024
7,0 mmol/L ou 11,1 mmol/L, após 2 horas de uma refeição) – causada por deficiência de insulina, muitas vezes combinada à resistência à insulina. Entre os hipoglicemiantes orais, qual pertence à classe das sulfoniuréias?"> O diabetes melito é um distúrbio metabólico crônico que se caracteriza por concentração alta da glicose sanguínea – hiperglicemia (glicemia de jejum > 7,0 mmol/L ou 11,1 mmol/L, após 2 horas de uma refeição) – causada por deficiência de insulina, muitas vezes combinada à resistência à insulina. Entre os hipoglicemiantes orais, qual pertence à classe das sulfoniuréias?
- a) Metformina
- b) Glipizida
- c) Rosiglitazona
- d) Acarbose
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Q895127 • Farmácia • Farmacologia do Sistema Endócrino • ADM TEC • Prefeitura de Timbaúba PE • Farmacêutico • 2024
Sobre os medicamentos utilizados como antilipêmicos é correto afirmar:
- a) Rosuvastatina diminui o colesterol LDL e o colesterol total; porém não reduz triglicérides e nem aumenta colesterol HDL.
- b) Ciprofibrato reduz o efeito da varfarina quando ambos são utilizados conjuntamente.
- c) A pravastatina é um composto ativo, enquanto sinvastatina e lovastatina são profármacos lactônicos inativos.
- d) Genfibrozila não é bem absorvida no trato gastrintestinal e não sofre biotransformação hepática.
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Q895126 • Farmácia • Farmacologia do Sistema Endócrino • ADM TEC • Prefeitura de Timbaúba PE • Farmacêutico • 2024
Sobre os hipoglicemiantes de uso oral é correto afirmar:
- a) Por consequência de seu mecanismo de ação, vildagliptina aumenta os níveis plasmáticos de GLP-1 (peptídeo semelhante a glucagon) e GIP (peptídeo inibidor gástrico) após a ingestão de alimentos.
- b) Os inibidores da dipeptidil peptidase-4 (gliptinas) produzem aumento da secreção de glucágon sem interferir na função das células beta, reduzindo a glicemia de jejum.
- c) Pioglitazona é um antagonista não seletivo do receptorgama proliferador-ativado do peroxissoma (PPAR-gama).
- d) Glimepirida não interfere na produção de glicose no fígado.
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Q908808 • Farmácia • Farmacologia do Sistema Endócrino • Avança SP • Prefeitura de Caconde SP • Farmacêutico • 2024
A principal ação das sulfonilureias no tratamento da diabetes tipo 2 consiste em aumentar a liberação de insulina do pâncreas. São representantes dessa classe, exceto:
- a) Glibenclamida
- b) Glimepirida
- c) Clorpropamida
- d) Glicazida
- e) Metformina
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