Sobre a toxicidade dos esteroides adrenocorticais, principalmente para uso por t...

Questão de Farmácia da banca ADM TEC aplicada no concurso Prefeitura de Matriz de Camaragibe AL (2024). Confira a resolução completa abaixo:

Q898573•
Farmácia•
Farmacologia do Sistema Endócrino•
ADM TEC•
Prefeitura de Matriz de Camaragibe AL•
Farmacêutico•
2024

Sobre a toxicidade dos esteroides adrenocorticais, principalmente para uso por tempo prolongado, pode se afirmar corretamente, EXCETO:

O uso por tempo prolongado de glicocorticoides está associado a um aumento da suscetibilidade à infecção e a um risco de reativação da tuberculose latente.

Na interrupção da terapia, a insuficiência suprarrenal aguda resulta da interrupção muito rápida dos corticosteroides após supressão do eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal por terapia prolongada.

No uso continuado de doses Suprafisiológicas de Glicorticóides, as alterações no processamento hidroeletrolítico podem causar alcalose Hipopotassêmica e hipertensão, particularmente em pacientes com Hiperaldosteronismo primário,secundário a adenoma suprarrenal, ou em pacientes tratados com mineralocorticoides potentes.

A administração de doses relativamente pequenas de glicocorticoides em crianças pode resultar em aceleração do crescimento (gigantismo).

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Q897599•
Farmácia•
Farmacologia do Sistema Endócrino•
COTEC•
Prefeitura de Japonvar MG•
Farmacêutico•
2024

Um paciente hipotético, 56 anos, homem, apresentou perda de peso significativa nos últimos 90 dias, quadro de hiperglicemia em jejum evidenciada por exames laboratoriais realizados em dias alternados: Dia 1: 180 mg/dL; Dia 2: 204 mg/dL. (VR: < 100 mg/dL) e hemoglobina glicada de 9,8% (VR <7%).

Diante dos dados clínico-laboratoriais apresentados, o médico recomendou medidas não farmacológicas como a prática de exercícios físicos, cessação tabágica, diminuição do uso de etanol, manejo do estresse e intervenção nutricional para dietoterapia. O clínico também prescreveu, como primeira escolha da farmacoterapia: Metformina 500 mg, duas vezes ao dia, por três meses e marcou o retorno para 90 dias.

Fonte: ALVARENGA, Felipe Queiroz. Caso clínico em Diabetes. São João Del Rei – MG. Set. 2024.; Sociedade Brasileira de Diabetes. Manejo da terapia antidiabética no DM2. Atualizado em 12 set. 2024. Disponível em: http://gg.gg/1c6ymf. Acesso em: 22 set. 2024. Adaptado.

Tendo em vista a farmacoterapia prescrita, responda: a qual classe medicamentosa pertence o fármaco em questão? E qual é o seu respectivo mecanismo de ação?

Biguanidas. Age aumentando a sensibilidade de insulina no fígado, reduzindo a produção hepática de glicose e aumentando a captação muscular de glicose.

Coagonistas do receptor de GIP/GLP-1. Age aumentando a secreção de insulina dependente de glicose, reduzindo a secreção de glucagon, retardando o esvaziamento gástrico e aumentando a saciedade.

Inibidores do SGLT2. Age inibindo a absorção de glicose e sódio no túbulo proximal, por meio da inibição do SGLT2, levando à glicosúria e natriurese.

Glitazonas (Tiazolinedionas). Age aumento a sensibilidade à insulina em músculo, adipócito e hepatócito e reduz resistência à insulina.

Sulfonilureias. Age estimulando a secreção de insulina pelas células beta pancreáticas, reduzindo os riscos de complicações microvasculares, além de possui maior potência na redução da HbA1c.

Q895130•
Farmácia•
Farmacologia do Sistema Endócrino•
ADM TEC•
Prefeitura de Timbaúba PE•
Farmacêutico•
2024

Considerando-se a farmacoterapia realizada no tratamento de desordens no trato gastrintestinal, assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo corretamente:
Misoprostol exerce ação direta nos receptores da__________, situados na superfície das células parietais gástricas.

Prostaglandinas E₁.

Pentagastrina.

Histamina H₂.

Bomba protônica.

Q898575•
Farmácia•
Farmacologia do Sistema Endócrino•
ADM TEC•
Prefeitura de Matriz de Camaragibe AL•
Farmacêutico•
2024

Sobre o uso terapêutico dos estrogênios e progestinas na contracepção hormonal, é CORRETO afirmar que:

Contraceptivos de progestina isolada não diminuem a lactação.

O componente estrogênico dos contraceptivos orais não apresenta qualquer interferência na síntese hepática.

A progesterona aumenta a frequência dos pulsos de hormônio liberador de gonadotrofina.

Os contraceptivos de progestina isolada são indicados na presença de sangramento vaginal sem diagnóstico, doença hepática benigna ou maligna e câncer de mama conhecido ou suspeitado.

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