Os anti-inflamatórios se diferenciam em: anti-inflamatórios esteroidais (AIE)...

Os anti-inflamatórios se diferenciam em: anti-inflamatórios esteroidais (AIE) e anti-inflamatórios não-esteroidais (AINE). Ambas as drogas possuem a inibição da síntese de um grupo de mediadores qu...

Q899253 • Farmácia • Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos • GANZAROLI • Prefeitura de Amaralina GO • Farmacêutico • 2024

Os anti-inflamatórios se diferenciam em: anti-inflamatórios esteroidais (AIE) e anti-inflamatórios não-esteroidais (AINE). Ambas as drogas possuem a inibição da síntese de um grupo de mediadores químicos inflamatórios denominados de eicosanoides. De acordo com a afirmativa abaixo, assinale 1 para AIE e 2 para AINE.

( ) Paracetamol;
( ) Prednisona;
( ) Ibuprofeno;
( ) AAS
( ) Prednisolona.

Assinale a sequência correta.

a) 1-2-1-2-1
b) 1-1-2-1-2
c) 2-1-1-2-1
d) 2-1-2-2-1

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Questões sobre Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

1

Q1084724 • Farmácia • Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos • CESPE CEBRASPE • DEPEN • Farmácia
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A respeito da sinergia de associação de antimicrobianos, julgue os itens seguintes.

A associação de primeira linha para tratamento de pacientes com HIV positivo corresponde a dois inibidores da transcriptase reversa análogos nucleosídios e um inibidor de fusão ou inibidor de protease.
- a) Certo
- b) Errado
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2

Q1034177 • Farmácia • Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos • IV UFG • UFG • Farmácia • 2024
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Leia o Caso Clínico 3 para responder à questão.

Caso Clínico 3
Uma paciente de 60 anos foi diagnosticada com câncer de mama em estágio avançado e está em tratamento quimioterápico. O médico solicitou a manipulação de uma solução intravenosa de doxorrubicina. A dose prescrita é de 60 mg/m2 de superfície corporal, e a área de superfície corporal da paciente foi calculada como 1,67 m2. A doxorrubicina está disponível na forma de pó liofilizado em frasco de 50 mg a ser diluído em 5ml de água para injetáveis. A farmacêutica responsável pela farmácia hospitalar deve assegurar que a manipulação e a dosagem do medicamento sejam feitas corretamente, considerando as boas práticas de farmacotécnica e a segurança da paciente.

Quais são as vias de administração recomendadas para a doxorrubicina?
- a) Intravenosa e intravesical.
- b) Intravenosa e intramuscular.
- c) Intramuscular e intratecal.
- d) Intravenosa e intratecal.
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3

Q1011448 • Farmácia • Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos • CESPE CEBRASPE • FUB • Farmacêutico • 2025
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Durante o preparo de uma medicação injetável no hospital, um farmacêutico recebeu uma ampola de certo antibiótico concentrado que continha 1 g do fármaco em 5 mL. A prescrição médica indicava uma dose de 400 mg a ser diluída em 100 mL de solução fisiológica (0,9%) e administração intravenosa com duração de 30 min. O farmacêutico deve calcular corretamente o volume a ser retirado, considerando aspectos de estabilidade e compatibilidade.

A partir da situação hipotética apresentada, julgue o item que se segue.
O antibiótico pode ser diluído em qualquer diluente estéril disponível para administração parenteral no hospital.
- a) Certo
- b) Errado
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4

Q1010507 • Farmácia • Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos • CESPE CEBRASPE • UNB • Farmacêutico • 2025
Julgue o item a seguir, relacionado a antimicrobianos e antivirais.
O carboxilato de oseltamivir é convertido no pró-farmaco fosfato de oseltamivir, que, por sua vez, tem atividade sobre a timidina quinase, expressa por células infectadas pelo vírus da influenza.
- a) Certo
- b) Errado
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5

Q1010506 • Farmácia • Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos • CESPE CEBRASPE • UNB • Farmacêutico • 2025
Julgue o item a seguir, relacionado a antimicrobianos e antivirais.
O tazobactam, inibidor potente de muitas β-lactamases, entre elas as metalo-β-lactamases classe B, torna a piperacilina efetiva contra cepas de Pseudomonas aeruginosa.
- a) Certo
- b) Errado
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6

Q1010505 • Farmácia • Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos • CESPE CEBRASPE • UNB • Farmacêutico • 2025
Julgue o item a seguir, relacionado a antimicrobianos e antivirais.
O aciclovir é um medicamento conhecido por sua absorção parcial quando administrado por via oral; portanto, em situações que comprometam a sua absorção, recomenda-se a administração da formulação intravenosa do medicamento.
- a) Certo
- b) Errado
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7

Q1004474 • Farmácia • Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos • FGV • EBSERH • Grupo Farmácia • 2025
A resistência aos antibióticos é um grave problema de saúde global que resulta do uso indiscriminado e inadequado dessas substâncias. As bactérias frequentemente desenvolvem mecanismos de resistência que reduzem a eficácia da terapia antimicrobiana, tornando as infecções mais difíceis de controlar. Isso leva ao aumento da morbidade, mortalidade e custos com a saúde.
Dos diversos mecanismos de resistência bacteriana, é correto afirmar que a resistência à vancomicina ocorre principalmente em
- a) Enterobacter resistentes à vancomicina (ERV) e envolve a modificação do alvo da vancomicina, a glucana da parede celular. Essa resistência é mediada por genes como vanA ou vanB, que promovem a substituição do terminal D-alanina-D alanina (alvo da vancomicina) por D-alanina-D-lactato ou D alanina-D-serina, reduzindo a afinidade da vancomicina pela glucana. Isso impede a inibição da síntese da parede celular bacteriana, permitindo que a bactéria sobreviva e se prolifere mesmo na presença do antibiótico.
- b) Enterococcus resistentes à vancomicina (ERV) e envolve a modificação do alvo da vancomicina, a glucana da parede celular. Essa resistência é mediada por genes como vanA ou vanB, que promovem a substituição do terminal D-alanina-D alanina (alvo da vancomicina) por D-alanina-D-lactato ou D alanina-D-serina, reduzindo a afinidade da vancomicina pela glucana. Isso impede a inibição da síntese da parede celular bacteriana, permitindo que a bactéria sobreviva e se prolifere mesmo na presença do antibiótico.
- c) Enterobacter resistentes à vancomicina (ERV) e envolve a modificação do alvo da vancomicina, o peptidoglicano da parede celular. Essa resistência é mediada por genes como vanA ou vanB, que promovem a substituição do terminal D alanina-D-alanina (alvo da vancomicina) por D-alanina-D lactato ou D-alanina-D-serina, reduzindo a afinidade da vancomicina pelo peptidoglicano. Isso impede a inibição da síntese da parede celular bacteriana, permitindo que a bactéria sobreviva e se prolifere mesmo na presença do antibiótico.
- d) Enterococcus resistentes à vancomicina (ERV) e envolve a modificação do alvo da vancomicina, o peptidoglicano da parede celular. Essa resistência é mediada por genes como vanA ou vanB, que promovem a substituição do terminal D alanina-D-alanina (alvo da vancomicina) por D-alanina-D lactato ou D-alanina-D-serina, reduzindo a afinidade da vancomicina pelo peptidoglicano. Isso impede a inibição da síntese da parede celular bacteriana, permitindo que a bactéria sobreviva e se prolifere mesmo na presença do antibiótico.
- e) Enterococcus resistentes à vancomicina (ERV) e envolve a modificação do alvo da vancomicina, os lipopolissacarídeos da parede celular. Essa resistência é mediada por genes como vanA ou vanB, que promovem a substituição do terminal D alanina-D-alanina (alvo da vancomicina) por D-alanina-D lactato ou D-alanina-D-serina, reduzindo a afinidade da vancomicina pelos lipopolissacarídeos. Isso impede a inibição da síntese da parede celular bacteriana, permitindo que a bactéria sobreviva e se prolifere mesmo na presença do antibiótico.
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8

Q1004345 • Farmácia • Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos • IBAM • Prefeitura de Guarulhos SP • Cirurgião ã Dentista • 2024
A Azitromicina:
- a) junto com a claritromicina e a tetraciclina, formam o grupo dos macrolídeos.
- b) não é indicada para pacientes alérgicos à penicilina, pois geralmente os mesmos também apresentam alergia à Azitromicina.
- c) permite intervalo entre doses de 24 hrs.
- d) não tem indicação no tratamento de infecções odontogênicas causadas por patógenos anaeróbios.
- e) é um fármaco do grupo das lincosamidas.
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9

Q999391 • Farmácia • Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos • IBFC • Prefeitura de Fortaleza CE • Farmacêutico • 2024
Tendo por base os antimicrobianos, assinale a alternativa correta.
- a) A clindamicina é uma fluoroquinolona
- b) Um exemplo de lincosamina é a vancomicina
- c) A amicacina é um aminoglicosídeo
- d) A ceftazidima é uma cefalosporina de primeira geração
- e) A ampicilina é uma cefalosporina de terceira geração
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10

Q999386 • Farmácia • Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos • IBFC • Prefeitura de Fortaleza CE • Farmacêutico • 2024
Tendo por base as cefalosporinas, analise as alternativas abaixo e assinale a alternativa correta.
- a) Cefalosporinas de quarta geração apresentam efetividade apenas contra bacilos gram-negativos
- b) Cefalosporinas de primeira geração atuam preferentemente em cocos gram-negativos
- c) O uso de cefalosporinas é muito seguro, permitindo sua utilização em pediatria, na gravidez e lactação
- d) Apesar de ter estrutura semelhante ao imipeném, é desprovida de atividade antimicrobiana
- e) O principal representantes de uso corrente é a gentamicina
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Os anti-inflamatórios se diferenciam em: anti-inflamatórios esteroidais (AIE)...

Os anti-inflamatórios se diferenciam em: anti-inflamatórios esteroidais (AIE) e anti-inflamatórios não-esteroidais (AINE). Ambas as drogas possuem a inibição da síntese de um grupo de mediadores qu...

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