Um resultado analítico de qualidade depende da adequada realização de todas as e...

Questão de Farmácia da banca FEPESE aplicada no concurso Prefeitura de Mafra SC (2024). Confira a resolução completa abaixo:

Q899974•
Farmácia•
Controle FísicoQuímico•
FEPESE•
Prefeitura de Mafra SC•
Bioquímico/Farmacêutico•
2024

Um resultado analítico de qualidade depende da adequada realização de todas as etapas que envolvem o exame.

Considerando os fatores interferentes, assinale a alternativa correta.

A hiperbilirrubinemia pode interferir nos resultados de creatinina, fósforo e ácido úrico.

A coagulação parcial da amostra, à agregação ou ao satelitismo plaquetário podem resultar em contagem falsamente alta de plaquetas.

A glicose, a albumina, o zinco e o potássio são analitos que não sofrem interferência pela hemólise.

A lipemia pode interferir nos exames em que o princípio metodológico é a turbidimetria, podendo produzir resultados falsamente baixos.

Uma contagem falsamente alta de leucócitos pode ser resultado da má conservação da amostra ou da presença de agregação leucocitária.

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Q897039•
Farmácia•
Controle FísicoQuímico•
CPCON•
Prefeitura de Duas Estradas PB•
Farmacêutico•
2024

Para o controle de qualidade das matérias-primas utilizadas na produção de medicamentos (sejam elas com ou sem ação farmacológica), algumas análises são necessárias. Entre elas, temos os ensaios de impurezas orgânicas.
Sobre esses ensaios, é CORRETO afirmar:

A identificação, o controle e a quantificação dos solventes residuais de Classe 1 (solventes a serem evitados) são realizados por cromatografia gasosa.

As impurezas intrínsecas decorrem da contaminação ambiental ou falhas no processo de purificação.

As impurezas extrínsecas podem ser decorrentes de processos de decomposição das matérias-primas.

A identificação, o controle e a quantificação dos solventes residuais de Classe 2 (solventes a serem limitados) são realizados no ensaio de perda por dessecação.

A identificação, o controle e a quantificação dos solventes residuais de Classe 3 (solventes com baixo potencial tóxico) são determinados por cromatografia gasosa.

Q980178•
Farmácia•
Controle FísicoQuímico•
UFMG•
UFMG•
Técnico em Farmácia / TeóricoPrática•
2025

No ensaio gravimétrico de umidade, em estufa a seco, para um lote do produto fitoterápico Espinheira Santa 380 mg cápsulas (peso médio, PM = 500 mg), pesou-se a massa 2,0 g (equivalente a 4 PM), submeteu-se a secagem.

Massa_{pesa-filtro cheio, antes teste} = 22,050 g; Massa _{pesa-filtro cheio, após teste} = 22,550 g

A partir dos dados obtidos o resultado encontrado para o teor de umidade (%) foi:

25.

60.

76.

32.

Q956848•
Farmácia•
Controle FísicoQuímico•
IBAM•
Prefeitura de Bebedouro SP•
Técnico em Farmácia•
2025

O manuseio de substâncias de alta potência exige balanças microanalíticas que garantam extrema precisão e segurança. Considerando as boas práticas de pesagem, analise as afirmativas a seguir.

I. A calibração frequente e a aferição com pesos-padrão certificados são essenciais para garantir a precisão de balanças microanalíticas.
II. O controle de temperatura e umidade no ambiente minimiza interferências na densidade do ar, contribuindo para medições mais precisas.
III. O uso de balanças microanalíticas dispensa testes de repetibilidade e linearidade, desde que o equipamento esteja calibrado corretamente.

Está correto o que se afirma em:

I e II, apenas.

I, II e III.

I e III, apenas.

II, apenas.

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