Com intuito de promover práticas seguras no uso de medicamentos em estabelecimentos de saúde, o Ministério da Saúde (MS) e a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) publicaram, entre outros, o protocolo de segurança na prescrição, uso e administração de medicamentos no ano de 2017. Quanto à dose, esse protocolo refere as seguintes recomendações: A) que as doses prescritas sejam conferidas pelo prescritor após a assinatura da prescrição, tendo como referência o melhor nível de evidência científica disponível. B) para medicamentos cujas doses são dependentes de peso, superfície corporal e clearance de creatinina, o prescritor deve anotar tais informações na prescrição, para facilitar a análise farmacêutica e a assistência de enfermagem. C) a farmácia deve disponibilizar, em meio hospitalar, o menor número possível de medicamentos prontos para uso (dose unitária) e que reforce a manipulação prévia à administração. D) implantar a dupla checagem (na farmácia e no momento do recebimento pela enfermagem) das doses prescritas, exceto para medicamentos potencialmente perigosos/alta vigilância, que devem ser checados unicamente na unidade de internação pelo enfermeiro.

B) para medicamentos cujas doses são dependentes de peso, superfície corporal e clearance de creatinina, o prescritor deve anotar tais informações na prescrição, para facilitar a análise farmacêutica e a assistência de enfermagem.

Questões Enfermagem Farmacologia na Enfermagem

Com intuito de promover práticas seguras no uso de medicamentos em estabelecimentos de ...

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1Q900462 | Enfermagem, Farmacologia na Enfermagem, Enfermeiro, Prefeitura de Capanema PA, FADESP, 2024

Com intuito de promover práticas seguras no uso de medicamentos em estabelecimentos de saúde, o Ministério da Saúde (MS) e a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) publicaram, entre outros, o protocolo de segurança na prescrição, uso e administração de medicamentos no ano de 2017. Quanto à dose, esse protocolo refere as seguintes recomendações:

✂️ a) que as doses prescritas sejam conferidas pelo prescritor após a assinatura da prescrição, tendo como referência o melhor nível de evidência científica disponível.
✂️ b) para medicamentos cujas doses são dependentes de peso, superfície corporal e clearance de creatinina, o prescritor deve anotar tais informações na prescrição, para facilitar a análise farmacêutica e a assistência de enfermagem.
✂️ c) a farmácia deve disponibilizar, em meio hospitalar, o menor número possível de medicamentos prontos para uso (dose unitária) e que reforce a manipulação prévia à administração.
✂️ d) implantar a dupla checagem (na farmácia e no momento do recebimento pela enfermagem) das doses prescritas, exceto para medicamentos potencialmente perigosos/alta vigilância, que devem ser checados unicamente na unidade de internação pelo enfermeiro.