Quando um farmacêutico está envolvido na avaliação e desenvolvimento de novos me...

Questão de Farmácia da banca INAZ do Pará aplicada no concurso Prefeitura de Barrolândia TO (2024). Confira a resolução completa abaixo:

Q904679•
Farmácia•
Farmacologia e Pesquisa Clínica•
INAZ do Pará•
Prefeitura de Barrolândia TO•
Farmacêutico•
2024

Quando um farmacêutico está envolvido na avaliação e desenvolvimento de novos medicamentos, qual é a principal consideração para garantir a segurança dos pacientes durante os estudos clínicos?

Conduzir os estudos clínicos sem controle rigoroso sobre os grupos de comparação para avaliar a eficácia do novo medicamento em comparação com os padrões atuais.

Priorizar a velocidade de recrutamento de pacientes para os estudos clínicos, sem considerar a profundidade da avaliação de segurança.

Focar apenas na eficácia do novo medicamento, sem a necessidade de avaliar os possíveis riscos e efeitos adversos.

Garantir que os estudos clínicos sejam realizados com protocolos bem definidos, incluindo controles apropriados e monitoramento rigoroso para identificar e gerenciar quaisquer efeitos adversos.

Utilizar apenas dados de eficácia pré-clínica para avaliar a segurança do novo medicamento antes da aprovação.

Questões Relacionadas

Q891664•
Farmácia•
Farmacologia e Pesquisa Clínica•
IBFC•
Prefeitura de Fortaleza CE•
Auxiliar de Farmácia•
2024

Tendo por base um medicamento envolto em substância amilácea ou gelatinosa, que encobre seu sabor e odor, facilitando a deglutição, assinale a alternativa que apresenta este envoltório.

Q898329•
Farmácia•
Farmacologia e Pesquisa Clínica•
INAZ do Pará•
Prefeitura de São Sebastião do Tocantins TO•
Farmacêutico•
2024

As interações entre fármacos são alterações que se produzem nos efeitos de um fármaco devido à ingestão simultânea de outro fármaco (interação fármaco-fármaco ou interações medicamentosas) ou aos alimentos consumidos (interações fármacoalimento). Analise as assertivas abaixo conforme as interações medicamentosas e suas classificações.

I. Clopidogrel e Omeprazol, classificação grave. Pode diminuir a concentração sérica do clopidogrel e, consequentemente, reduzir o efeito antiplaquetário.

II. Meropenem e Ácido Valpróico, classificação grave. Pode diminuir a concentração plasmática do ácido valpróico e causar a perda do efeito anticonvulsivante.

III. Prednisona e Insulina, classificação moderada. Agentes associados à hiperglicemia (prednisona) podem diminuir o efeito terapêutico dos agentes antidiabéticos.

IV. Carbamazepina e Sinvastatina, classificação grave. Pode aumentar a concentração plasmática da sinvastatina e, consequentemente, seu efeito hipocolesterolemiante.

V. Omeprazol e Vitamina B12, classificação grave. Pode aumentar a absorção da vitamina B12 (cianocobalamina).

Aponte a alternativa CORRETA.

Apenas as assertivas I, II e IV estão corretas.

Apenas as assertivas I e II estão corretas.

Apenas a assertiva III está correta.

Apenas as assertivas I, III e V estão corretas.

Apenas as assertivas I, II e III estão corretas.

Q897029•
Farmácia•
Farmacologia e Pesquisa Clínica•
CPCON•
Prefeitura de Duas Estradas PB•
Farmacêutico•
2024

Antes de um medicamento ir para o mercado, ele precisa passar por estudos pré-clínicos e clínicos para avaliar a sua segurança quando forem administrados nos seres humanos.
Assinale a seguir a alternativa que contém apenas estudos pré-clínicos aplicados a medicamentos:

Estudos de estabilidade prolongada, acelerada e preliminar.

Estudos de pH, condutividade e espectrofotométrico.

Estudos de toxicidade aguda, genotoxicidade e de eficácia em animais.

Estudos de fase 1, 2, 3 e 4.

Estudos edafo-climático, ecológico e de melhoramento genético.

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