Quando um farmacêutico está envolvido na avaliação e desenvolvimento de novos...

Quando um farmacêutico está envolvido na avaliação e desenvolvimento de novos medicamentos, qual é a principal consideração para garantir a segurança dos pacientes durante os estudos clínicos?

Q904679 • Farmácia • Farmacologia e Pesquisa Clínica • INAZ do Pará • Prefeitura de Barrolândia TO • Farmacêutico • 2024

Quando um farmacêutico está envolvido na avaliação e desenvolvimento de novos medicamentos, qual é a principal consideração para garantir a segurança dos pacientes durante os estudos clínicos?

a) Conduzir os estudos clínicos sem controle rigoroso sobre os grupos de comparação para avaliar a eficácia do novo medicamento em comparação com os padrões atuais.
b) Priorizar a velocidade de recrutamento de pacientes para os estudos clínicos, sem considerar a profundidade da avaliação de segurança.
c) Focar apenas na eficácia do novo medicamento, sem a necessidade de avaliar os possíveis riscos e efeitos adversos.
d) Garantir que os estudos clínicos sejam realizados com protocolos bem definidos, incluindo controles apropriados e monitoramento rigoroso para identificar e gerenciar quaisquer efeitos adversos.
e) Utilizar apenas dados de eficácia pré-clínica para avaliar a segurança do novo medicamento antes da aprovação.

Questões sobre Farmacologia e Pesquisa Clínica

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Q891664 • Farmácia • Farmacologia e Pesquisa Clínica • IBFC • Prefeitura de Fortaleza CE • Auxiliar de Farmácia • 2024
Tendo por base um medicamento envolto em substância amilácea ou gelatinosa, que encobre seu sabor e odor, facilitando a deglutição, assinale a alternativa que apresenta este envoltório.
- a) Drágea
- b) Comprimido
- c) Pastilha
- d) Cápsula
- e) Pó efervescente
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Q898329 • Farmácia • Farmacologia e Pesquisa Clínica • INAZ do Pará • Prefeitura de São Sebastião do Tocantins TO • Farmacêutico • 2024
As interações entre fármacos são alterações que se produzem nos efeitos de um fármaco devido à ingestão simultânea de outro fármaco (interação fármaco-fármaco ou interações medicamentosas) ou aos alimentos consumidos (interações fármacoalimento). Analise as assertivas abaixo conforme as interações medicamentosas e suas classificações.

I. Clopidogrel e Omeprazol, classificação grave. Pode diminuir a concentração sérica do clopidogrel e, consequentemente, reduzir o efeito antiplaquetário.

II. Meropenem e Ácido Valpróico, classificação grave. Pode diminuir a concentração plasmática do ácido valpróico e causar a perda do efeito anticonvulsivante.

III. Prednisona e Insulina, classificação moderada. Agentes associados à hiperglicemia (prednisona) podem diminuir o efeito terapêutico dos agentes antidiabéticos.

IV. Carbamazepina e Sinvastatina, classificação grave. Pode aumentar a concentração plasmática da sinvastatina e, consequentemente, seu efeito hipocolesterolemiante.

V. Omeprazol e Vitamina B12, classificação grave. Pode aumentar a absorção da vitamina B12 (cianocobalamina).

Aponte a alternativa CORRETA.
- a) Apenas as assertivas I, II e IV estão corretas.
- b) Apenas as assertivas I e II estão corretas.
- c) Apenas a assertiva III está correta.
- d) Apenas as assertivas I, III e V estão corretas.
- e) Apenas as assertivas I, II e III estão corretas.
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Q891668 • Farmácia • Farmacologia e Pesquisa Clínica • IBFC • Prefeitura de Fortaleza CE • Auxiliar de Farmácia • 2024
Tendo por base a aplicação de medicamentos cutânea, assinale a alternativa que contém os medicamentos utilizados nesta via.
- a) Cremes, pomadas ou pastas
- b) Géis, tabletes e grânulos
- c) Pomadas, óvulos e melitos
- d) Pastas, óvulos e poções
- e) Espumas, supositórios e melitos
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Q897029 • Farmácia • Farmacologia e Pesquisa Clínica • CPCON • Prefeitura de Duas Estradas PB • Farmacêutico • 2024
Antes de um medicamento ir para o mercado, ele precisa passar por estudos pré-clínicos e clínicos para avaliar a sua segurança quando forem administrados nos seres humanos.
Assinale a seguir a alternativa que contém apenas estudos pré-clínicos aplicados a medicamentos:
- a) Estudos de estabilidade prolongada, acelerada e preliminar.
- b) Estudos de pH, condutividade e espectrofotométrico.
- c) Estudos de toxicidade aguda, genotoxicidade e de eficácia em animais.
- d) Estudos de fase 1, 2, 3 e 4.
- e) Estudos edafo-climático, ecológico e de melhoramento genético.
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Q897293 • Farmácia • Farmacologia e Pesquisa Clínica • IV UFG • Prefeitura de Carmo do Rio Verde GO • Farmacêutico • 2024
A avaliação farmacológica pré-clínica envolve ensaios biológicos com diferentes graus de complexidade em que
- a) mais de 95% das substâncias avaliadas são descartadas por não apresentarem eficácia ou perfil farmacocinético adequado.
- b) os resultados disponíveis sobre novos alvos são bastante homogêneos, facilitando a obtenção de conclusões robustas.
- c) o modelo animal escolhido confere total certeza sobre o efeito da substância no organismo humano.
- d) as ferramentas de otimização de protótipos são, por exemplo, os testes in vivo com modelos humanos.
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Q891678 • Farmácia • Farmacologia e Pesquisa Clínica • IBFC • Prefeitura de Fortaleza CE • Auxiliar de Farmácia • 2024
Assinale a alternativa que apresenta um diluente com função de aumentar o volume de pós, permitindo a obtenção de uma forma farmacêutica de tamanho adequado.
- a) Dextrose
- b) Fosfato de cálcio dibásico
- c) Sorbitol
- d) Metilcelulose
- e) Polietilenoglicol
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Q891674 • Farmácia • Farmacologia e Pesquisa Clínica • IBFC • Prefeitura de Fortaleza CE • Auxiliar de Farmácia • 2024
Medicamento que contém os mesmos princípios ativos, que apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica e que é equivalente ao medicamento registrado na Anvisa, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca. Assinale a alternativa que apresenta qual tipo de medicamento se trata a descrição acima.
- a) Inovador
- b) Referência
- c) Biológico novo
- d) Dinamizado
- e) Similar
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Q902689 • Farmácia • Farmacologia e Pesquisa Clínica • IV UFG • UFG • Farmacêutico • 2024
Qual medicamento é um indutor enzimático e pode reduzir a eficácia de outros medicamentos metabolizados pelo fígado?
- a) Rifampicina.
- b) Cimetidina.
- c) Fluoxetina.
- d) Cetoconazol.
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Q897036 • Farmácia • Farmacologia e Pesquisa Clínica • CPCON • Prefeitura de Duas Estradas PB • Farmacêutico • 2024
As nanopartículas são consideradas um dos nanossistemas farmacêuticos mais pesquisados nos últimos tempos.

Sobre esses nanossistemas, julgue as proposições a seguir:

I- Nanopartículas lipídicas são sistemas constituídos por lipídeos sólidos sob temperatura ambiente e corporal.
II- Carreadores lipídicos nanoestruturados são compostos de uma matriz lipídica sólida encapsulando compartimentos de lipídios líquidos.
III- Nanopartículas poliméricas são sistemas carreadores de fármacos que incluem as nanocápsulas e as nanoesferas, as quais diferem entre si segundo a composição e organização estrutural. As nanoesferas são constituídas por um invólucro polimérico disposto ao redor de um núcleo oleoso, podendo o fármaco estar dissolvido neste núcleo e/ou adsorvido à parede polimérica. Por outro lado, as nanocápsulas, que não apresentam óleo em sua composição, são formadas por uma matriz polimérica, em que o fármaco pode ficar retido ou adsorvido.

É CORRETO o que se afirma apenas em:
- a) III.
- b) II.
- c) II e III.
- d) I e III.
- e) I e II.
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Q902692 • Farmácia • Farmacologia e Pesquisa Clínica • IV UFG • UFG • Farmacêutico • 2024
Qual é o principal objetivo dos ensaios clínicos de fase I?
- a) Avaliar a eficácia do medicamento em larga escala.
- b) Determinar a segurança e a dosagem apropriada do medicamento.
- c) Comparar o medicamento com tratamentos existentes.
- d) Estudar a interação do medicamento com outros tratamentos.

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