Para administração de medicamentos pelas vias parenterais – intravenosa, muscula...

Questão de Farmácia da banca MARANATHA Assessoria aplicada no concurso Prefeitura de Califórnia PR (2024). Confira a resolução completa abaixo:

Q905655•
Farmácia•
MARANATHA Assessoria•
Prefeitura de Califórnia PR•
Farmacêutico•
2024

Para administração de medicamentos pelas vias parenterais – intravenosa, muscular e subcutânea – há uso de dispositivos que auxiliam a administração dos medicamentos, como seringas eagulhas, que serão específicas para cada via. Parenteral vem de para (ao lado), mais enteron. Ou seja, uma via que não é a enteral. Assinale a alternativa Correta:

Via subcutânea: A aplicação de medicamentos por essa via pode variar desde uma única dose até uma infusão contínua, como aqueles medicamentos que se dissolvem no soro e ficam pendurados ao lado da cama do paciente. Por apresentar efeito mais rápido, é a primeira opção durante emergências.

Via Intravenosa: Permite que o medicamento seja injetado diretamente no músculo. É indicado para medicamentos de aplicação única ou de efeito mais prolongado, como o caso de anticoncepcionais injetáveis; devem ter pequeno volume. Não tem efeito tão imediato, se comparada com os medicamentos administrados por via intravenosa, mas são bastante eficientes.

Via intramuscular: Os medicamentos são administrados debaixo da pele, no tecido subcutâneo. Nessa via, a absorção é lenta. As regiões de injeção subcutânea incluem as regiões superiores externas dos braços, o abdome, a região anterior das coxas e a região superior do dorso. Os locais de administração dessa via devem ser alternados para que haja a absorção necessária do medicamento.

Todas as alternativas estão Incorretas.

Questões Relacionadas

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Quanto aos fatores intervenientes na farmacocinética, pode-se afirmar que

fármacos hidrossolúveis são absorvidos com maior facilidade ao longo do trato gastrintestinal.

o pH do meio não interfere na absorção e excreção dos fármacos.

a fração do fármaco ligada a proteínas plasmáticas é a responsável pelo efeito terapêutico.

o efeito de primeira passagem favorece a distribuição e reabsorção do fármaco.

a biotransformação do fármaco é um processo que favorece a sua eliminação.

Q476168•
Farmácia•
Farmacodinâmica•
CESPE CEBRASPE•
UEPA PA•
Técnico

Texto para as questões 27 e 28

A inflamação é uma reação do tecido vascularizado a uma injúria local causada por agentes físicos, como trauma mecânico, radiação, calor e frio; químicos, como substâncias irritantes, álcalis e outros; e biológicos, como fungos, bactérias, vírus ou protozoários. Muito embora esse mecanismo de defesa seja geralmente benéfico, efeitos maléficos indesejáveis são comuns. Esses efeitos indesejáveis são ocasionados por uma resposta excessiva que pode causar lesão tecidual progressiva. Nesses casos, fármacos antiinflamatórios ou imunossupressivos podem ser necessários para modular o processo inflamatório.

Com base no texto acima, assinale a opção correta, a respeito dos antiinflamatórios não-esteroidais (AINEs).

Os AINEs atuam na biossíntese das prostaglandinas, agindo diretamente na inibição de enzimas da via da cicloxigenase.

Os fármacos antiinflamatórios não-esteroidais constituem um grupo de substâncias relacionadas quimicamente entre si.

O paracetamol é um exemplo de AINE com alta atividade antiinflamatória.

A aspirina possui efeitos antiinflamatório, antipirético e analgésico na sua forma de ácido acetilsalicílico.

Q480353•
Farmácia•
FGR•
Prefeitura de Lagoa da Prata MG•
Farmacêutico

A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem de várias substâncias chamadas de fatores da coagulação. Os medicamentos utilizados para os transtornos trombóticos e hemorrágicos estão relacionados à ativação ou inibição desse sistema fisiológico que controla os eventos de coagulação. Com relação ao mecanismo de ação dos anticoagulantes e dos trombolíticos, marque a alternativa CORRETA:

Os derivados da cumarina e indandionas agem diretamente como trombolíticos por prevenirem a formação dos fatores II, VII, IX e X no fígado e por inibirem a beta-carboxilação dos seus precursores mediada pela vitamina K.

A heparina de baixo peso molecular é um anticoagulante superior à heparina padrão, entretanto apresenta como desvantagem meia vida mais curta e uma distribuição menos homogênea.

A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante, utilizado como trombolítico no infarto agudo do miocárdio.

A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam como antiagregantes plaquetários através do mesmo mecanismo de ação.

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