Os nitratos orgânicos, a exemplo da nitroglicerina, são fármacos antianginosos, por apresentarem como mecanismo de ação: A) A liberação de óxido nítrico que ativa a guanilato ciclase solúvel, aumentando a formação GMPc, que ativa a proteína quinase G e leva a uma cascata de efeitos no musculo liso, causando relaxamento venoso. B) Aumento da atividade vagal e inibição da bomba de Na+/k+. C) O bloqueio nos canais de sódio, assim como fazem os anestésicos locais, inibindo a propagação do potencial de ação em muitas células excitáveis, reduzindo a velocidade máxima de despolarização durante a fase 0. D) Uma ligação com a subunidade α1 do canal de cálcio cardíaco do tipo L, que interagem alostericamente entre si e com o maquinário de controle de passagem do canal, impedindo sua abertura e reduzindo a entrada de Ca+. Causando dilatação arterial e vasodilatação coronariana.

A) A liberação de óxido nítrico que ativa a guanilato ciclase solúvel, aumentando a formação GMPc, que ativa a proteína quinase G e leva a uma cascata de efeitos no musculo liso, causando relaxamento venoso.

Questões Farmácia Farmacologia Cardiovascular

Os nitratos orgânicos, a exemplo da nitroglicerina, são fármacos antianginosos, por apr...

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1Q910756 | Farmácia, Farmacologia Cardiovascular, Farmacêutico, Prefeitura de São João do Paraíso MA, Instituto JK, 2024

Os nitratos orgânicos, a exemplo da nitroglicerina, são fármacos antianginosos, por apresentarem como mecanismo de ação:

✂️ a) A liberação de óxido nítrico que ativa a guanilato ciclase solúvel, aumentando a formação GMPc, que ativa a proteína quinase G e leva a uma cascata de efeitos no musculo liso, causando relaxamento venoso.
✂️ b) Aumento da atividade vagal e inibição da bomba de Na+/k+.
✂️ c) O bloqueio nos canais de sódio, assim como fazem os anestésicos locais, inibindo a propagação do potencial de ação em muitas células excitáveis, reduzindo a velocidade máxima de despolarização durante a fase 0.
✂️ d) Uma ligação com a subunidade α1 do canal de cálcio cardíaco do tipo L, que interagem alostericamente entre si e com o maquinário de controle de passagem do canal, impedindo sua abertura e reduzindo a entrada de Ca+. Causando dilatação arterial e vasodilatação coronariana.