Um equipamento médico-hospitalar sem registro na ANVISA

✂️ a) pode apresentar uma justificativa oficial do fabricante para ser comercializado no Brasil.

✂️ b) pode apresentar um documento de similaridade com um produto registrado na ANVISA para ser comercializado no Brasil.

✂️ c) pode apresentar um certificado de calibração da rede brasileira de calibração para ser comercializado no Brasil.

✂️ d) pode apresentar um certificado de conformidade da rede brasileira de laboratórios de ensaios para ser comercializado no Brasil.

✂️ e) não deve ser comercializado no Brasil.

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