A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) estabelece
definições fundamentais para as Boas Práticas de Manipulação em
Farmácias (BPMF), garantindo o entendimento técnico e
operacional das atividades realizadas.
✂️ a) Corresponde ao ato de transferir matéria-prima de um
recipiente para outro, sem os devidos registros e
rastreabilidade, comprometendo a identidade do produto
manipulado. ✂️ b) Corresponde à presença de qualquer substância ou material
estranho no medicamento manipulado, devido à má
conservação ou armazenamento inadequado. ✂️ c) Corresponde à contaminação de determinada matéria-prima,
produto intermediário ou produto acabado com outra
matéria-prima ou produto, durante o processo de
manipulação, podendo comprometer a qualidade do produto
final. ✂️ d) Corresponde ao processo de limpeza inadequada dos
equipamentos e utensílios utilizados na manipulação,
resultando em resíduos que podem interferir na qualidade
microbiológica dos produtos. ✂️ e) Corresponde à mistura intencional de produtos com
características distintas, desde que realizados sob condições
controladas, com o objetivo de atender à prescrição médica.