A Monografia de Água Purificada (7ª edição da Farmacopeia
Brasileira, 2024) estabelece os requisitos para a pureza e qualidade
da água utilizada na manipulação de medicamentos.
err o nos parâmetros da qualidade avaliados para a
água purificada.
a) Cálcio e magnésio: adicionar 2 mL de tampão de cloreto de
amônio pH 10,0, 0,5 mL de negro de eriocromo T e 5 µL de
edetato de sódio 0,05 M em 100 mL da amostra. Uma
coloração azul límpida é produzida. No máximo 1 ppm.
b) Acidez ou alcalinidade: em 20 mL da amostra adicionar
0,05 mL de vermelho de fenol SI. Se a solução é amarela, torna-se vermelha, com a adição de 0,1 mL de hidróxido de sódio
0,01 M; sendo vermelha torna-se amarela, com a adição de
0,15 mL de ácido clorídrico 0,01 M.
c) Substâncias oxidáveis: ferver 100 mL da amostra com 10 mL
ácido sulfúrico 1 M. Adicionar 0,2 mL de permanganato de
potássio 0,02 M SV e deixar em ebulição durante cinco
minutos. A solução remanescente é fracamente rosada.
d) Nitratos: transferir 5 mL de amostra para tubo de ensaio
imerso em água gelada, adicionar 0,4 mL de solução de cloreto
de potássio a 10% (p/v) e 0,1 mL de difenilamina 0,1% (p/v).
Gotejar, sob agitação, 5 mL de ácido sulfúrico isento de
nitrogênio. Transferir o tubo para banho-maria a 50 0 C. Após
15 minutos, qualquer coloração azul desenvolvida na solução
não é mais intensa do que a da solução padrão, preparada
concomitantemente e da mesma maneira, utilizando uma
mistura de 4,5 mL de água isenta de nitrato e 0,5 mL de
solução padrão de nitrato 2 ppm em NO3 , recém-preparada.
No máximo 0,00002% (0,2 ppm).
e) Amônio: adicionar 0,1 mL de ácido clorídrico 2 M e 0,1 mL de
solução aquosa de cloreto de bário 6,1% (p/v) em 10 mL da
amostra. A solução não apresenta alterações na aparência, por
pelo menos uma hora.