Durante a administração de um medicamento por via
oral, diversos fatores podem influenciar a
biodisponibilidade do fármaco, afetando sua eficácia
clínica.
Sobre os fatores que influenciam a farmacocinética e a biodisponibilidade de medicamentos, analise as afirmativas abaixo:
I. A solubilidade do fármaco e o pH gástrico podem influenciar a taxa e a extensão da absorção.
II. O metabolismo de primeira passagem hepática pode reduzir significativamente a quantidade de fármaco que atinge a circulação sistêmica.
III. A biodisponibilidade de medicamentos administrados por via intramuscular é, em geral, inferior à dos administrados por via oral, devido à maior barreira fisiológica para a absorção.
IV. Medicamentos com elevada ligação a proteínas plasmáticas podem apresentar menor volume de distribuição e, consequentemente, maior concentração livre na corrente sanguínea.
V. O tempo de esvaziamento gástrico e a motilidade intestinal podem afetar o início de ação dos fármacos administrados por via oral.
Com base nas afirmativas acima, assinale a alternativa CORRETA:
Sobre os fatores que influenciam a farmacocinética e a biodisponibilidade de medicamentos, analise as afirmativas abaixo:
I. A solubilidade do fármaco e o pH gástrico podem influenciar a taxa e a extensão da absorção.
II. O metabolismo de primeira passagem hepática pode reduzir significativamente a quantidade de fármaco que atinge a circulação sistêmica.
III. A biodisponibilidade de medicamentos administrados por via intramuscular é, em geral, inferior à dos administrados por via oral, devido à maior barreira fisiológica para a absorção.
IV. Medicamentos com elevada ligação a proteínas plasmáticas podem apresentar menor volume de distribuição e, consequentemente, maior concentração livre na corrente sanguínea.
V. O tempo de esvaziamento gástrico e a motilidade intestinal podem afetar o início de ação dos fármacos administrados por via oral.
Com base nas afirmativas acima, assinale a alternativa CORRETA: