Muitos fármacos necessitam sofrer biotransformação
em formas mais polares para que sejam eliminados do
corpo. As reações de biotransformação são designadas como
reações da fase I, que tornam o agente mais polar através de
oxidação, redução ou hidrólise. Em termos quantitativos, as
enzimas da fase I de maior importância são os citocromos
P450, uma superfamília de proteínas contendo heme, que
catalisam o metabolismo de muitas substâncias lipofílicas. As
isozimas do citocromo P450 denominam-se CYP e são
agrupadas pelo grau de identidade na sua sequência de
aminoácidos. Nesse contexto, assinalar a alternativa que se
refere ao padrão de desenvolvimento para enzimas
citocromo P450 importantes no recém-nascido:
Não aparentes no fígado fetal. Dados inferenciais, utilizando
o processamento da fenitoína como sonda farmacológica
inespecífica, sugerem atividade baixa durante a primeira
semana devida, sendo a atividade de adulto alcançada até os
6 meses de idade, com atividade máxima até os 3 a 4 anos
de idade. Metabolismo induzido por rifampicina e
fenobarbital e inibido por cimetidina.
✂️ a) CYP1A2. ✂️ b) CYP2C19. ✂️ c) CYP2D6. ✂️ d) CYP3A7.