Na abordagem multidisciplinar para o tratamento de
síndromes crânio-faciais congênitas, a compreensão da
etiologia, manifestações clínicas e princípios terapêuticos
específicos para cada síndrome é essencial. Considerando
as características e o manejo das síndromes crânio-faciais
mais comuns, qual das seguintes afirmações é mais
precisa?
✂️ a) Na Síndrome de Crouzon, a correção cirúrgica do crânio
deve ser prioritariamente realizada na adolescência,
após a conclusão do crescimento craniano, para evitar
recidivas. ✂️ b) A Síndrome de Apert é caracterizada exclusivamente
por sinostose craniana, sem associações significativas
com anormalidades dos membros superiores e
inferiores. ✂️ c) Em pacientes com Síndrome de Treacher Collins, a
intervenção cirúrgica precoce é recomendada para a
reconstrução da mandíbula e da região malar antes do
primeiro ano de vida. ✂️ d) Pacientes com Síndrome de Pfeiffer requerem
avaliação e tratamento precoce da estenose das vias
aéreas, devido à presença comum de braquicefalia e
hipoplasia midfacial. ✂️ e) O tratamento da Síndrome de Saethre-Chotzen
geralmente não requer intervenções cirúrgicas, pois a
maioria das manifestações clínicas são leves e não
progressivas.