tem seu principal mecanismo de ação nos receptores gabaérgicos aumentando a permeabilidade neuronal aos íons cloretos, colocando a célula em um estado de hiperpolarização;

aumenta a atividade do neurotransmissor inibitório ácido gama-aminobutírico (GABA) no sistema nervoso central;

inibe a síntese protéica bacteriana através de ligação com a subunidade ribossomal 50S;

é bloqueando receptores de serotonina tipo 2A, o agonismo parcial de receptores 5-HT_1A e de dopamina tipo 2;

é um agonista parcial seletivo em receptores 5-HT_1A.