É uma discrasia de células plasmáticas caracterizada pela produção excessiva de cadeias leves de imunoglobulina, levando a sangramentos recorrentes.

Caracteriza-se por uma redução significativa do número de plaquetas circulantes, resultando em sangramentos espontâneos e petéquias.

É uma doença linfoproliferativa que afeta os linfócitos B, comprometendo a cascata de coagulação e aumentando o risco de sangramento.

Resulta de uma deficiência quantitativa ou qualitativa do fator VIII de coagulação, levando a uma tendência aumentada para sangramentos.

Decorre de uma deficiência na produção de fator V, o que compromete a formação do complexo protrombinase e aumenta o risco de hemorragias.