Uma paciente com diagnóstico de Síndrome de Li-Fraumeni clássica expressa preocupação com o risco aumentado de sarcomas de partes moles em seus filhos. A recomendação de rastreamento para sarcomas em crianças portadoras da mutação TP53 é A) radiografia de corpo inteiro anual a partir dos 18 anos. B) exame físico anual com atenção para alterações musculoesqueléticas, sem necessidade de exames de imagem adicionais até a idade adulta. C) ressonância magnética de corpo inteiro anual a partir da infância. D) ultrassonografia abdominal anual a partir dos 10 anos. E) dosagem de CK anual para detecção precoce de alterações neoplásicas, seguida de biópsia quando elevado.

C) ressonância magnética de corpo inteiro anual a partir da infância.

Uma paciente com diagnóstico de Síndrome de Li-Fraumeni clássica expressa preocupação c...

Responda: Uma paciente com diagnóstico de Síndrome de Li-Fraumeni clássica expressa preocupação com o risco aumentado de sarcomas de partes moles em seus filhos. A recomendação de rastreamento para s...

1Q997098 | Medicina, Grupo Genética Médica, EBSERH, FGV, 2025

Uma paciente com diagnóstico de Síndrome de Li-Fraumeni clássica expressa preocupação com o risco aumentado de sarcomas de partes moles em seus filhos.
A recomendação de rastreamento para sarcomas em crianças portadoras da mutação TP53 é

✂️ a) radiografia de corpo inteiro anual a partir dos 18 anos.
✂️ b) exame físico anual com atenção para alterações musculoesqueléticas, sem necessidade de exames de imagem adicionais até a idade adulta.
✂️ c) ressonância magnética de corpo inteiro anual a partir da infância.
✂️ d) ultrassonografia abdominal anual a partir dos 10 anos.
✂️ e) dosagem de CK anual para detecção precoce de alterações neoplásicas, seguida de biópsia quando elevado.