Um paciente de 25 anos, não dismórfico, apresenta história de múltiplos nódulos tireoidianos bilaterais, diagnosticados como carcinoma medular de tireoide (CMT). A investigação revela também a presença de feocromocitoma bilateral e hiperparatireoidismo primário. Diante desse quadro, a síndrome genética mais provável é A) Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 1 (NEM 1). B) Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 2A (NEM 2A). C) Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 2B (NEM 2B). D) Síndrome de Von Hippel-Lindau (VHL). E) Síndrome de Carney.

B) Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 2A (NEM 2A).

Um paciente de 25 anos, não dismórfico, apresenta história de múltiplos nódulos tireoid...

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