Acerca da triagem neonatal para Atrofia Muscular Espinhal (AME), é correto afirmar que

✂️ a) baseia-se na dosagem de creatina quinase (CK) no sangue do recém-nascido.

✂️ b) identifica por sequenciamento NGS a presença de mutação no gene SMN.

✂️ c) detecta a deleção homozigótica do éxon 7 do gene SMN1 por PCR.

✂️ d) rastreia níveis elevados de tripsinogênio imunorreativo.

✂️ e) detecta a deleção homozigótica do éxon 7 do gene SMN1 por MLPA.

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