Os radiofármacos desenvolvidos para se ligarem a receptores têm como objetivo detectar alterações na concentração destes em tecidos biológicos, mais especificamente em tecidos tumorais, para os quais a expressão de alguns receptores celulares se encontra alterada significativamente. Assinale a opção que apresenta o fator que influencia na interação dos radiofármacos com os receptores. A) Estabilidade in vivo , para que o radiofármaco alcance intacto todos os locais do corpo. B) Fluxo sanguíneo : a captação do radiofármaco não depende do fluxo sanguíneo, perfusão tecidual, permeabilidade capilar e capacidade de difusão. C) Atividade específica : é necessária elevada atividade específica, uma vez que os receptores apresentam baixa concentração, de modo a evitar a sua saturação com os ligantes "frios". D) Depuração plasmática: os compostos para ligação aos receptores (peptídeos, esteroides, neurotransmissores) são de pequeno tamanho e eliminados lentamente da corrente sanguínea. E) Afinidade e Especificidade: o radiofármaco deve ter baixa afinidade para um determinado receptor e muito pouca afinidade para os restantes.

C) Atividade específica : é necessária elevada atividade específica, uma vez que os receptores apresentam baixa concentração, de modo a evitar a sua saturação com os ligantes "frios".

Os radiofármacos desenvolvidos para se ligarem a receptores têm como objetivo detectar ...

1Q997691 | Radiologia, Protocolos de Exames de Medicina Nuclear, Física Médica, EBSERH, FGV, 2024

Os radiofármacos desenvolvidos para se ligarem a receptores têm como objetivo detectar alterações na concentração destes em tecidos biológicos, mais especificamente em tecidos tumorais, para os quais a expressão de alguns receptores celulares se encontra alterada significativamente.

Assinale a opção que apresenta o fator que influencia na interação dos radiofármacos com os receptores.

✂️ a) Estabilidade in vivo, para que o radiofármaco alcance intacto todos os locais do corpo.
✂️ b) Fluxo sanguíneo: a captação do radiofármaco não depende do fluxo sanguíneo, perfusão tecidual, permeabilidade capilar e capacidade de difusão.
✂️ c) Atividade específica: é necessária elevada atividade específica, uma vez que os receptores apresentam baixa concentração, de modo a evitar a sua saturação com os ligantes "frios".
✂️ d) Depuração plasmática: os compostos para ligação aos receptores (peptídeos, esteroides, neurotransmissores) são de pequeno tamanho e eliminados lentamente da corrente sanguínea.
✂️ e) Afinidade e Especificidade: o radiofármaco deve ter baixa afinidade para um determinado receptor e muito pouca afinidade para os restantes.