A ciliopatia celular hereditária é causada por mutações proteicas que podem produzir um número variado de manifestações, incluindo degeneração retiniana, obesidade, comprometimento neuropsicomotor, polidactilia, cistos renais e defeitos na concentração urinária. Essas condições caracterizam a síndrome de: A) Fanconi; B) Bartter C) Bardet-Biedl; D) Gitelman; E) Alport.

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