1Q997843 | Medicina, Nefrologia, Nefrologia R3, EBSERH, FGV, 2024Paciente portador de doença renal crônica (DRC) estágio 5D, de causa indeterminada, em tratamento com hemodiálise. O exame de exoma completo para pesquisa de doenças genéticas mostrou mutações no gene UMOD. A DRC do paciente é secundária a: ✂️ a) doença renal túbulo-intersticial autossômica dominante; ✂️ b) doença de Fabry; ✂️ c) síndrome de Alport; ✂️ d) síndrome de Alport; ✂️ e) doença renal policística autossômica dominante. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro