O tumor de Wilms (WT) é o tumor renal pediátrico mais comum, podendo se apresentar como um nódulo único, como lesões multifocais unilaterais ou como tumores bilaterais. Sobre essa patologia, é correto afirmar que: A) o WT compreende três componentes histológicos: o blastematoso, o epitelial e o estromal; B) a identificação dos restos nefrogênicos não afeta o prognóstico; C) o gene de tumor de Wilms 1 (WT1) é localizado no braço curto do cromossomo 13; D) o componente blastematoso representa o componente bem diferenciado e presumivelmente de bom prognóstico; E) o WT com anaplasia difusa e predomínio blastematoso (após quimioterapia pré-operatória) é considerado tumor de baixo risco.

A) o WT compreende três componentes histológicos: o blastematoso, o epitelial e o estromal;

O tumor de Wilms (WT) é o tumor renal pediátrico mais comum, podendo se apresentar como...

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1Q998048 | Patologia, Patologia R4, EBSERH, FGV, 2024

O tumor de Wilms (WT) é o tumor renal pediátrico mais comum, podendo se apresentar como um nódulo único, como lesões multifocais unilaterais ou como tumores bilaterais.
Sobre essa patologia, é correto afirmar que:

✂️ a) o WT compreende três componentes histológicos: o blastematoso, o epitelial e o estromal;
✂️ b) a identificação dos restos nefrogênicos não afeta o prognóstico;
✂️ c) o gene de tumor de Wilms 1 (WT1) é localizado no braço curto do cromossomo 13;
✂️ d) o componente blastematoso representa o componente bem diferenciado e presumivelmente de bom prognóstico;
✂️ e) o WT com anaplasia difusa e predomínio blastematoso (após quimioterapia pré-operatória) é considerado tumor de baixo risco.