Uma criança comparece a uma consulta médica apresentando
craniossinostose bicoronal, proptose ocular, hipoplasia do terço
médio da face e sindactilia simétrica de mãos e pés. O exame da
cavidade oral apresenta má oclusão dentária tipo III de Angle,
palato ogival e fissura palatina. O exame diagnóstico evidencia
uma mutação do gene FGFR2 (receptor 2 do fator de crescimento
dos fibroblatos)
Com base nos dados apresentados, o diagnóstico mais provável é:
Com base nos dados apresentados, o diagnóstico mais provável é: