Uma criança comparece a uma consulta médica apresentando craniossinostose bicoronal, proptose ocular, hipoplasia do terço médio da face e sindactilia simétrica de mãos e pés. O exame da cavidade oral apresenta má oclusão dentária tipo III de Angle, palato ogival e fissura palatina. O exame diagnóstico evidencia uma mutação do gene FGFR2 (receptor 2 do fator de crescimento dos fibroblatos) Com base nos dados apresentados, o diagnóstico mais provável é: A) síndrome de Crouzon; B) síndrome de Pfeiffer; C) síndrome de Down; D) síndrome de Apert; E) síndrome de Goldenhar.

Uma criança comparece a uma consulta médica apresentando craniossinostose bicoronal, pr...

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