Questões de Concursos Farmacocinética Resolva questões de Farmacocinética comentadas com gabarito, online ou em PDF, revisando rapidamente e fixando o conteúdo de forma prática. Filtrar questões 💡 Caso não encontre resultados, diminua os filtros. Farmacocinética Ordenar por: Mais populares Mais recentes Mais comentadas Filtrar questões: Exibir todas as questões Exibir questões resolvidas Excluir questões resolvidas Exibir questões que errei Filtrar 141Q919628 | Farmácia, Farmacocinética, Auxiliar de Farmacêutico, Prefeitura de Sertãozinho SP, VUNESP, 2025O texto a seguir refere-se ao metabolismo de fármacos. As reações de fase 1 sã ___________o e seus produtos geralmente são quimicamente ___________ que o fármaco original. Normalmente, introduzem na molécula do fármaco um grupo reativo, como o grupo hidroxila, um processo conhecido como ___________. Esse grupo serve de ponto de ataque para as reações de fase 2. As reações da fase 2 são ___________ e incluem a ___________, que normalmente resulta em produtos___________, embora existam exceções. (Ritter, J. (2020). Rang & Dale Farmacologia. 9a edição: Grupo GEN. Adaptado) Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto. ✂️ a) catabólicas … menos ativos … conjugação … anabólicas … funcionalização … mais reativos ✂️ b) anabólicas … menos ativos … funcionalização ... catabólicas … conjugação … mais reativos ✂️ c) catabólicas … mais reativos … funcionalização … sintéticas … conjugação … inativos ✂️ d) anabólicas … menos ativos … conjugação … sintéticas … funcionalização … inativos ✂️ e) catabólicas … menos ativos … funcionalização … sintéticas … conjugação … mais reativos Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 142Q884370 | Farmácia, Farmacocinética, Auxiliar em Farmácia, CISDESTE MG, IBADE, 2024Produto farmacêutico com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico é denominado: ✂️ a) produto tarjado; ✂️ b) hemoderivado; ✂️ c) medicamento; ✂️ d) insumo farmacêutico atípico; ✂️ e) produto psicotrópico. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 143Q919626 | Farmácia, Farmacocinética, Auxiliar de Farmacêutico, Prefeitura de Sertãozinho SP, VUNESP, 2025A dose recomendada de ibuprofeno gotas para crianças é de 1 gota/kg de peso, até 20 gotas para crianças com mais de 30 kg. Sabendo que a concentração de ibuprofeno na apresentação é de 100 mg/mL, assinale a alternativa que corresponde à quantidade, em miligramas, que contém uma dose de 15 gotas de ibuprofeno. Dado: 1 mL = 20 gotas. ✂️ a) 50. ✂️ b) 75. ✂️ c) 125. ✂️ d) 150. ✂️ e) 175. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 144Q956767 | Farmácia, Farmacocinética, Farmácia, Prefeitura de Campinas SP, VUNESP, 2025A via de administração de um fármaco que produz um efeito mais rápido é a ✂️ a) subcutânea. ✂️ b) retal. ✂️ c) transdérmica. ✂️ d) intramuscular. ✂️ e) intravenosa. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 145Q897038 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Duas Estradas PB, CPCON, 2024Entre os métodos clássicos de doseamento de insumos farmacêuticos ativos, temos a titulometria, que desempenha um papel importante no campo do controle de qualidade de medicamentos e fármacos. Sobre esse método, julgue as proposições a seguir: I- O titulante é adicionado com a ajuda de um longo tubo graduado chamado bureta até que a reação se complete e o volume exato em que isto ocorre é chamado de ponto de equivalência ou ponto final teórico. II- Com relação às suas características, as mais significativas são: sua alta sensibilidade (tomadas de ensaio na ordem de miligramas), alta seletividade e exatidão quando comparadas aos métodos instrumentais. III- Entre as vantagens apresentadas pelos métodos titulométricos, podemos destacar sua precisão e simplicidade e os métodos, em geral baratos, permitem a automatização e não necessitam do uso de substâncias químicas de referência farmacopeicas da substância a ser doseada. É CORRETO o que se afirma apenas em: ✂️ a) I e III. ✂️ b) II. ✂️ c) II e III. ✂️ d) I e II. ✂️ e) III. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 146Q919627 | Farmácia, Farmacocinética, Auxiliar de Farmacêutico, Prefeitura de Sertãozinho SP, VUNESP, 2025Assinale a alternativa correta sobre as vias de administração de medicamentos. ✂️ a) A administração retal de medicamentos é útil para produzir efeito local, mas não deve ser usada quando são desejados efeitos sistêmicos, pois não há controle da absorção. ✂️ b) Quando administrados por inalação, os fármacos exercem seus efeitos nos pulmões e, raramente, apresentam efeito sistêmico. ✂️ c) A injeção em bolus produz concentração muito alta do fármaco, primeiro na circulação sistêmica, depois nos vasos pulmonares e, por último, no coração. ✂️ d) A administração de fármacos por via subcutânea geralmente produz um efeito mais lento do que a administração oral, e a absorção no local da injeção diminui com o aumento do fluxo sanguíneo. ✂️ e) Os fármacos absorvidos pela mucosa oral passam diretamente para a circulação sistêmica sem entrar no sistema porta, escapando, assim, do metabolismo de primeira passagem. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 147Q989801 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico Generalista, Prefeitura de Jaru RO, IBADE, 2024Acerca da farmacocinética e farmacodinâmica, julgue as frases abaixo. I. A farmacocinética estuda como o corpo afeta o medicamento, incluindo processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção. II. A farmacodinâmica envolve o estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos dos medicamentos e seus mecanismos de ação. III. As curvas de dose-resposta se referem à quantidade necessária para produzir um determinado efeito. Está(ão) CORRETA(S) a(s) seguinte(s) proposição(ões). ✂️ a) Apenas III; ✂️ b) Apenas I e III; ✂️ c) Apenas II e III; ✂️ d) Apenas II; ✂️ e) Apenas I e II. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 148Q905635 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de General Sampaio CE, FUNCEPE, 2024Qual é o impacto mais provável da alta ligação a proteínas na farmacocinética de um medicamento? ✂️ a) Aumento da meia-vida de eliminação. ✂️ b) Redução do volume de distribuição. ✂️ c) Aumento da biodisponibilidade. ✂️ d) Aumento da taxa de metabolismo hepático. ✂️ e) Diminuição da afinidade pelo receptor. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 149Q896402 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, FEMAR RJ, COSEAC, 2024Em relação aos aspectos farmacocinéticos em crianças é correto afirmar que ✂️ a) de acordo com a idade da criança, quanto maior o pH gástrico, maior o grau de ionização do medicamento, e menor a biodisponibilidade. ✂️ b) em recém-nascidos, o peristaltismo é irregular e rápido, logo doses usuais podem tornar-se tóxicas. ✂️ c) a imaturidade da mucosa intestinal diminui a permeabilidade, interferindo na absorção intestinal de fármacos e nas funções biliar e pancreática; deficiência de sais biliares e de enzimas pancreáticas aumenta significativamente a absorção de medicamentos que necessitam de solubilidade ou hidrólise intraluminal para serem absorvidos. ✂️ d) a aplicação via intramuscular, para casos específicos, é a preferencial para administração de alguns fármacos, pois a absorção não é afetada pelo reduzido fluxo sanguíneo no músculo esquelético e pelas contrações musculares ineficientes, sobretudo em recém-nascidos. ✂️ e) a absorção cutânea de fármacos administrados topicamente diminui na presença de estrato córneo menos espesso, especialmente em bebês prematuros, quando há perfusão cutânea constante, epiderme hidratada, embora estudos não comprovem a maior relação entre superfície corporal total e peso corpóreo. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 150Q908796 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Caconde SP, Avança SP, 2024O metabolismo dos fármacos envolve dois tipos de reação, conhecidos como de fase 1 e fase 2, que ocorrem de modo sequencial com frequência. Ambas as fases diminuem a lipossolubilidade, aumentando, assim, a eliminação renal. São reações de fase 1, exceto: ✂️ a) Oxidação ✂️ b) Conjugação ✂️ c) Hidroxilação ✂️ d) Desalquilação ✂️ e) Desaminação Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 151Q887167 | Farmácia, Farmacocinética, Auxiliar de Farmácia e Laboratório, Prefeitura de Nova Laranjeiras PR, FAU, 2024Um conceito importante que influencia a frequência com que o medicamento deve ser administrado para manter sua eficácia terapêutica é a meia-vida. Assinale a alternativa que descreve corretamente o conceito de meia-vida de um medicamento: ✂️ a) A meia-vida é o tempo necessário para que metade da dose de um medicamento seja eliminada do organismo. ✂️ b) A meia-vida é o tempo necessário para que um medicamento atinja sua concentração máxima no organismo. ✂️ c) A meia-vida é o tempo total durante o qual um medicamento permanece no organismo antes de ser totalmente eliminado. ✂️ d) A meia-vida é o tempo necessário para que um medicamento seja absorvido pelo organismo após a administração. ✂️ e) A meia-vida é o tempo necessário para que um medicamento comece a fazer efeito após a administração. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 152Q897732 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico I PSS, Prefeitura de Toledo PR, FAU, 2024Um farmacêutico está orientando um paciente sobre as diferentes vias de administração de medicamentos. Assinale a alternativas INCORRETA em relação às características ou indicações dessas vias: ✂️ a) A via sublingual permite que o medicamento seja absorvido diretamente na corrente sanguínea, resultando em um início de ação rápido e evitando o efeito de primeira passagem hepática. ✂️ b) A via transdérmica é sempre utilizada para medicamentos que devem ser administrados em altas doses e tem início de ação imediato. ✂️ c) A via intramuscular proporciona uma absorção mais rápida do medicamento em comparação com a via subcutânea, especialmente para soluções aquosas. ✂️ d) A via oral é a forma mais comum de administração de medicamentos, geralmente segura e conveniente, mas pode ter um início de ação mais lento devido ao processo de absorção no trato gastrointestinal. ✂️ e) A via endovenosa (intravenosa) é ideal para a administração de medicamentos que necessitam de titulação precisa e controle imediato dos efeitos terapêuticos. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 153Q897037 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Duas Estradas PB, CPCON, 2024Comprimidos frequentemente pequenos e porosos, de rápida desintegração e liberação do fármaco na boca, destinado a um rápido efeito sistêmico e sem efeito de primeira passagem hepática. Esse conceito faz referência a qual tipo de comprimido? ✂️ a) Sublingual. ✂️ b) Mastigável. ✂️ c) Efervescente. ✂️ d) Pastilhas. ✂️ e) Desintegrante. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 154Q908974 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Fátima do Sul MS, MS CONCURSOS, 2024A biodisponibilidade refere-se à extensão e à velocidade em que a porção ativa do medicamento adentra a circulação sistêmica, alcançando o local de ação. As diferenças na biodisponibilidade entre formulações de um determinado fármaco podem ter significado clínico, é essencial saber se as formulações medicamentosas são equivalentes. Sobre as equivalências é correto afirmar: ✂️ a) A equivalência terapêutica indica que as formulações, quando administradas ao mesmo paciente e no mesmo esquema de dosagem, resultam em concentrações equivalentes do fármaco no plasma e nos tecidos. ✂️ b) A bioequivalência indica que as formulações possuem os mesmos compostos ativos e quantidades, obedecem aos padrões oficiais, mas pode haver diferenças quanto aos ingredientes inativos nas diferentes formulações do fármaco. ✂️ c) A equivalência química indica que as formulações, quando administradas para o mesmo paciente e no mesmo esquema de dosagem, têm efeitos terapêuticos e adversos iguais. ✂️ d) A bioequivalência indica que as formulações, quando administradas ao mesmo paciente e no mesmo esquema de dosagem, resultam em concentrações equivalentes do fármaco no plasma e nos tecidos. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 155Q900612 | Farmácia, Farmacocinética, Bioquímico, Prefeitura de Cubati PB, CONTEMAX, 2024Em relação à farmacocinética, o volume de distribuição (Vd) é uma medida que indica: ✂️ a) A quantidade de droga eliminada por unidade de tempo. ✂️ b) A proporção da droga que se liga a proteínas plasmáticas. ✂️ c) A extensão da distribuição da droga nos tecidos. ✂️ d) A taxa de absorção da droga no intestino. ✂️ e) A quantidade de droga metabolizada pelo fígado. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 156Q896479 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Olinda PE, UPENET, 2024O Efeito de primeira passagem é o fenômeno de metabolização de parte do fármaco pelos seguintes tecidos antes dele atingir a circulação sistêmica. ✂️ a) Fígado e intestino ✂️ b) Cérebro e pulmão ✂️ c) Coração e rim ✂️ d) Pâncreas e fígado ✂️ e) Timo e linfonodos Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 157Q893170 | Farmácia, Farmacocinética, Técnico em Farmácia, SESMT, FGV, 2024Em relação aos conceitos de farmacocinética, assinale a afirmativa incorreta. ✂️ a) Excreção: os fármacos são eliminados sem qualquer alteração ou são convertidos em metabólitos. O rim é o órgão mais importante nesse processo, no entanto, há excreção biliar, fecal, pelo leite materno e pulmonar e, em quantidades mínimas, pelo suor, pela saliva e pelas lágrimas ✂️ b) Distribuição: a circulação sistêmica transporta e distribui os fármacos aos vários tecidos ou locais-alvo. A distribuição de um fármaco no organismo não depende de ligação às proteínas, ao fluxo sanguíneo e à solubilidade. ✂️ c) Absorção: refere-se ao processo pelo qual um fármaco tornase disponível para uso no organismo. Esse processo envolve o deslocamento do fármaco de seu local de administração até os líquidos corporais. ✂️ d) Metabolismo: é o processo orgânico que modifica o fármaco para uma forma mais ou menos ativa, passível de ser excretada. Em geral, o produto resultante é denominado de metabólito. Certos metabólitos podem exibir alguma atividade farmacológica. Os metabólitos podem sofrer ainda metabolismo adicional ou serem excretados do organismo de modo inalterado. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 158Q905652 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Califórnia PR, MARANATHA Assessoria, 2024Interações medicamentosas são tipos especiais de respostas farmacológicas, em que os efeitos de um ou mais medicamentos são alterados pela administração simultânea ou anterior de outros, ou através da administração concorrente com alimentos. Assinale a alternativa Correta: ✂️ a) Interações que modificam a absorção Absorção: São interações do tipo físicoquímicas que ocorrem quando dois ou mais medicamentos são administrados na mesma solução ou misturados no mesmo recipiente e o produto obtido é capaz de inviabilizar a terapêutica clínica. Portanto, acontecem fora do organismo, durante o preparo e administração dos medicamentos parenterais(incompatibilidade entre os agentes misturados ou com o veiculo adicionado) e freqüentemente resultam em precipitação ou turvação da solução; mudança de coloração do medicamento ou inativação do princípio ativo. ✂️ b) Interação Farmacocinética: As interações deste tipo interferem no perfil farmacocinético do medicamento, podendo afetar o padrão de absorção, distribuição, metabolização ou excreção. São interações difíceis de prever, porque ocorrem com medicamentos de princípios ativos não relacionados. ✂️ c) Interação Farmacodinâmica: É o processo de transferência do medicamento do local de administração para a corrente sangüínea. Fatores como o fluxo sangüíneo do trato gastrointestinal (TGI), pH, motilidade, dieta e presença de outras substâncias e o tipo de formulação farmacêutica interferem nesse evento. ✂️ d) Interação Farmacêutica (ou Incompatibilidade): A interação farmacodinâmica causa modificação do efeito bioquímico ou fisiológico do medicamento. Geralmente ocorre no local de ação dos medicamentos (receptores farmacológicos) ou através de mecanismos bioquímicos específicos, sendo capaz de causar efeitos semelhantes (sinergismo) ou opostos (antagonismo). Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 159Q897294 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Carmo do Rio Verde GO, IV UFG, 2024Interações medicamentosas ocorrem quando os efeitos e/ou a toxicidade de um fármaco são alterados pela presença de outro fármaco ou alimento. O metabolismo envolvido nas interações medicamentosas é especialmente mediado pela ação de monoxigenases. No contexto das interações medicamentosas ✂️ a) as enzimas CYP450 têm como principal função metabolizar drogas vegetais utilizadas no ambiente hospitalar. ✂️ b) os idosos, os imunodeprimidos e pacientes em Unidades de Terapia Intensiva (UTI) são mais vulneráveis. ✂️ c) os efeitos sobre pacientes da UTI são bem conhecidos, já que têm o maior volume de estudos científicos relacionados. ✂️ d) os efeitos farmacológicos e toxicológicos das drogas aumentam com a inibição da atividade das CYP450. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 160Q895131 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Timbaúba PE, ADM TEC, 2024Sobre o metabolismo das drogas é correto afirmar: ✂️ a) A hidroxilação aromática não depende do citocromo P450. ✂️ b) A oxidação realizada na Fase I pode consistir na retirada de oxigênio ou de um radical carregado negativamente. ✂️ c) Pró-fármacos apresentam vantagens clínicas se comparados à drogas ativas, como maior estabilidade e melhor biodisponibilidade. ✂️ d) Amitriptilina, por já ser uma droga ativa, não apresenta metabólitos ativos. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 🖨️ Baixar PDF← AnteriorPróximo →
141Q919628 | Farmácia, Farmacocinética, Auxiliar de Farmacêutico, Prefeitura de Sertãozinho SP, VUNESP, 2025O texto a seguir refere-se ao metabolismo de fármacos. As reações de fase 1 sã ___________o e seus produtos geralmente são quimicamente ___________ que o fármaco original. Normalmente, introduzem na molécula do fármaco um grupo reativo, como o grupo hidroxila, um processo conhecido como ___________. Esse grupo serve de ponto de ataque para as reações de fase 2. As reações da fase 2 são ___________ e incluem a ___________, que normalmente resulta em produtos___________, embora existam exceções. (Ritter, J. (2020). Rang & Dale Farmacologia. 9a edição: Grupo GEN. Adaptado) Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto. ✂️ a) catabólicas … menos ativos … conjugação … anabólicas … funcionalização … mais reativos ✂️ b) anabólicas … menos ativos … funcionalização ... catabólicas … conjugação … mais reativos ✂️ c) catabólicas … mais reativos … funcionalização … sintéticas … conjugação … inativos ✂️ d) anabólicas … menos ativos … conjugação … sintéticas … funcionalização … inativos ✂️ e) catabólicas … menos ativos … funcionalização … sintéticas … conjugação … mais reativos Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
142Q884370 | Farmácia, Farmacocinética, Auxiliar em Farmácia, CISDESTE MG, IBADE, 2024Produto farmacêutico com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico é denominado: ✂️ a) produto tarjado; ✂️ b) hemoderivado; ✂️ c) medicamento; ✂️ d) insumo farmacêutico atípico; ✂️ e) produto psicotrópico. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
143Q919626 | Farmácia, Farmacocinética, Auxiliar de Farmacêutico, Prefeitura de Sertãozinho SP, VUNESP, 2025A dose recomendada de ibuprofeno gotas para crianças é de 1 gota/kg de peso, até 20 gotas para crianças com mais de 30 kg. Sabendo que a concentração de ibuprofeno na apresentação é de 100 mg/mL, assinale a alternativa que corresponde à quantidade, em miligramas, que contém uma dose de 15 gotas de ibuprofeno. Dado: 1 mL = 20 gotas. ✂️ a) 50. ✂️ b) 75. ✂️ c) 125. ✂️ d) 150. ✂️ e) 175. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
144Q956767 | Farmácia, Farmacocinética, Farmácia, Prefeitura de Campinas SP, VUNESP, 2025A via de administração de um fármaco que produz um efeito mais rápido é a ✂️ a) subcutânea. ✂️ b) retal. ✂️ c) transdérmica. ✂️ d) intramuscular. ✂️ e) intravenosa. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
145Q897038 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Duas Estradas PB, CPCON, 2024Entre os métodos clássicos de doseamento de insumos farmacêuticos ativos, temos a titulometria, que desempenha um papel importante no campo do controle de qualidade de medicamentos e fármacos. Sobre esse método, julgue as proposições a seguir: I- O titulante é adicionado com a ajuda de um longo tubo graduado chamado bureta até que a reação se complete e o volume exato em que isto ocorre é chamado de ponto de equivalência ou ponto final teórico. II- Com relação às suas características, as mais significativas são: sua alta sensibilidade (tomadas de ensaio na ordem de miligramas), alta seletividade e exatidão quando comparadas aos métodos instrumentais. III- Entre as vantagens apresentadas pelos métodos titulométricos, podemos destacar sua precisão e simplicidade e os métodos, em geral baratos, permitem a automatização e não necessitam do uso de substâncias químicas de referência farmacopeicas da substância a ser doseada. É CORRETO o que se afirma apenas em: ✂️ a) I e III. ✂️ b) II. ✂️ c) II e III. ✂️ d) I e II. ✂️ e) III. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
146Q919627 | Farmácia, Farmacocinética, Auxiliar de Farmacêutico, Prefeitura de Sertãozinho SP, VUNESP, 2025Assinale a alternativa correta sobre as vias de administração de medicamentos. ✂️ a) A administração retal de medicamentos é útil para produzir efeito local, mas não deve ser usada quando são desejados efeitos sistêmicos, pois não há controle da absorção. ✂️ b) Quando administrados por inalação, os fármacos exercem seus efeitos nos pulmões e, raramente, apresentam efeito sistêmico. ✂️ c) A injeção em bolus produz concentração muito alta do fármaco, primeiro na circulação sistêmica, depois nos vasos pulmonares e, por último, no coração. ✂️ d) A administração de fármacos por via subcutânea geralmente produz um efeito mais lento do que a administração oral, e a absorção no local da injeção diminui com o aumento do fluxo sanguíneo. ✂️ e) Os fármacos absorvidos pela mucosa oral passam diretamente para a circulação sistêmica sem entrar no sistema porta, escapando, assim, do metabolismo de primeira passagem. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
147Q989801 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico Generalista, Prefeitura de Jaru RO, IBADE, 2024Acerca da farmacocinética e farmacodinâmica, julgue as frases abaixo. I. A farmacocinética estuda como o corpo afeta o medicamento, incluindo processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção. II. A farmacodinâmica envolve o estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos dos medicamentos e seus mecanismos de ação. III. As curvas de dose-resposta se referem à quantidade necessária para produzir um determinado efeito. Está(ão) CORRETA(S) a(s) seguinte(s) proposição(ões). ✂️ a) Apenas III; ✂️ b) Apenas I e III; ✂️ c) Apenas II e III; ✂️ d) Apenas II; ✂️ e) Apenas I e II. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
148Q905635 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de General Sampaio CE, FUNCEPE, 2024Qual é o impacto mais provável da alta ligação a proteínas na farmacocinética de um medicamento? ✂️ a) Aumento da meia-vida de eliminação. ✂️ b) Redução do volume de distribuição. ✂️ c) Aumento da biodisponibilidade. ✂️ d) Aumento da taxa de metabolismo hepático. ✂️ e) Diminuição da afinidade pelo receptor. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
149Q896402 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, FEMAR RJ, COSEAC, 2024Em relação aos aspectos farmacocinéticos em crianças é correto afirmar que ✂️ a) de acordo com a idade da criança, quanto maior o pH gástrico, maior o grau de ionização do medicamento, e menor a biodisponibilidade. ✂️ b) em recém-nascidos, o peristaltismo é irregular e rápido, logo doses usuais podem tornar-se tóxicas. ✂️ c) a imaturidade da mucosa intestinal diminui a permeabilidade, interferindo na absorção intestinal de fármacos e nas funções biliar e pancreática; deficiência de sais biliares e de enzimas pancreáticas aumenta significativamente a absorção de medicamentos que necessitam de solubilidade ou hidrólise intraluminal para serem absorvidos. ✂️ d) a aplicação via intramuscular, para casos específicos, é a preferencial para administração de alguns fármacos, pois a absorção não é afetada pelo reduzido fluxo sanguíneo no músculo esquelético e pelas contrações musculares ineficientes, sobretudo em recém-nascidos. ✂️ e) a absorção cutânea de fármacos administrados topicamente diminui na presença de estrato córneo menos espesso, especialmente em bebês prematuros, quando há perfusão cutânea constante, epiderme hidratada, embora estudos não comprovem a maior relação entre superfície corporal total e peso corpóreo. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
150Q908796 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Caconde SP, Avança SP, 2024O metabolismo dos fármacos envolve dois tipos de reação, conhecidos como de fase 1 e fase 2, que ocorrem de modo sequencial com frequência. Ambas as fases diminuem a lipossolubilidade, aumentando, assim, a eliminação renal. São reações de fase 1, exceto: ✂️ a) Oxidação ✂️ b) Conjugação ✂️ c) Hidroxilação ✂️ d) Desalquilação ✂️ e) Desaminação Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
151Q887167 | Farmácia, Farmacocinética, Auxiliar de Farmácia e Laboratório, Prefeitura de Nova Laranjeiras PR, FAU, 2024Um conceito importante que influencia a frequência com que o medicamento deve ser administrado para manter sua eficácia terapêutica é a meia-vida. Assinale a alternativa que descreve corretamente o conceito de meia-vida de um medicamento: ✂️ a) A meia-vida é o tempo necessário para que metade da dose de um medicamento seja eliminada do organismo. ✂️ b) A meia-vida é o tempo necessário para que um medicamento atinja sua concentração máxima no organismo. ✂️ c) A meia-vida é o tempo total durante o qual um medicamento permanece no organismo antes de ser totalmente eliminado. ✂️ d) A meia-vida é o tempo necessário para que um medicamento seja absorvido pelo organismo após a administração. ✂️ e) A meia-vida é o tempo necessário para que um medicamento comece a fazer efeito após a administração. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
152Q897732 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico I PSS, Prefeitura de Toledo PR, FAU, 2024Um farmacêutico está orientando um paciente sobre as diferentes vias de administração de medicamentos. Assinale a alternativas INCORRETA em relação às características ou indicações dessas vias: ✂️ a) A via sublingual permite que o medicamento seja absorvido diretamente na corrente sanguínea, resultando em um início de ação rápido e evitando o efeito de primeira passagem hepática. ✂️ b) A via transdérmica é sempre utilizada para medicamentos que devem ser administrados em altas doses e tem início de ação imediato. ✂️ c) A via intramuscular proporciona uma absorção mais rápida do medicamento em comparação com a via subcutânea, especialmente para soluções aquosas. ✂️ d) A via oral é a forma mais comum de administração de medicamentos, geralmente segura e conveniente, mas pode ter um início de ação mais lento devido ao processo de absorção no trato gastrointestinal. ✂️ e) A via endovenosa (intravenosa) é ideal para a administração de medicamentos que necessitam de titulação precisa e controle imediato dos efeitos terapêuticos. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
153Q897037 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Duas Estradas PB, CPCON, 2024Comprimidos frequentemente pequenos e porosos, de rápida desintegração e liberação do fármaco na boca, destinado a um rápido efeito sistêmico e sem efeito de primeira passagem hepática. Esse conceito faz referência a qual tipo de comprimido? ✂️ a) Sublingual. ✂️ b) Mastigável. ✂️ c) Efervescente. ✂️ d) Pastilhas. ✂️ e) Desintegrante. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
154Q908974 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Fátima do Sul MS, MS CONCURSOS, 2024A biodisponibilidade refere-se à extensão e à velocidade em que a porção ativa do medicamento adentra a circulação sistêmica, alcançando o local de ação. As diferenças na biodisponibilidade entre formulações de um determinado fármaco podem ter significado clínico, é essencial saber se as formulações medicamentosas são equivalentes. Sobre as equivalências é correto afirmar: ✂️ a) A equivalência terapêutica indica que as formulações, quando administradas ao mesmo paciente e no mesmo esquema de dosagem, resultam em concentrações equivalentes do fármaco no plasma e nos tecidos. ✂️ b) A bioequivalência indica que as formulações possuem os mesmos compostos ativos e quantidades, obedecem aos padrões oficiais, mas pode haver diferenças quanto aos ingredientes inativos nas diferentes formulações do fármaco. ✂️ c) A equivalência química indica que as formulações, quando administradas para o mesmo paciente e no mesmo esquema de dosagem, têm efeitos terapêuticos e adversos iguais. ✂️ d) A bioequivalência indica que as formulações, quando administradas ao mesmo paciente e no mesmo esquema de dosagem, resultam em concentrações equivalentes do fármaco no plasma e nos tecidos. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
155Q900612 | Farmácia, Farmacocinética, Bioquímico, Prefeitura de Cubati PB, CONTEMAX, 2024Em relação à farmacocinética, o volume de distribuição (Vd) é uma medida que indica: ✂️ a) A quantidade de droga eliminada por unidade de tempo. ✂️ b) A proporção da droga que se liga a proteínas plasmáticas. ✂️ c) A extensão da distribuição da droga nos tecidos. ✂️ d) A taxa de absorção da droga no intestino. ✂️ e) A quantidade de droga metabolizada pelo fígado. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
156Q896479 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Olinda PE, UPENET, 2024O Efeito de primeira passagem é o fenômeno de metabolização de parte do fármaco pelos seguintes tecidos antes dele atingir a circulação sistêmica. ✂️ a) Fígado e intestino ✂️ b) Cérebro e pulmão ✂️ c) Coração e rim ✂️ d) Pâncreas e fígado ✂️ e) Timo e linfonodos Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
157Q893170 | Farmácia, Farmacocinética, Técnico em Farmácia, SESMT, FGV, 2024Em relação aos conceitos de farmacocinética, assinale a afirmativa incorreta. ✂️ a) Excreção: os fármacos são eliminados sem qualquer alteração ou são convertidos em metabólitos. O rim é o órgão mais importante nesse processo, no entanto, há excreção biliar, fecal, pelo leite materno e pulmonar e, em quantidades mínimas, pelo suor, pela saliva e pelas lágrimas ✂️ b) Distribuição: a circulação sistêmica transporta e distribui os fármacos aos vários tecidos ou locais-alvo. A distribuição de um fármaco no organismo não depende de ligação às proteínas, ao fluxo sanguíneo e à solubilidade. ✂️ c) Absorção: refere-se ao processo pelo qual um fármaco tornase disponível para uso no organismo. Esse processo envolve o deslocamento do fármaco de seu local de administração até os líquidos corporais. ✂️ d) Metabolismo: é o processo orgânico que modifica o fármaco para uma forma mais ou menos ativa, passível de ser excretada. Em geral, o produto resultante é denominado de metabólito. Certos metabólitos podem exibir alguma atividade farmacológica. Os metabólitos podem sofrer ainda metabolismo adicional ou serem excretados do organismo de modo inalterado. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
158Q905652 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Califórnia PR, MARANATHA Assessoria, 2024Interações medicamentosas são tipos especiais de respostas farmacológicas, em que os efeitos de um ou mais medicamentos são alterados pela administração simultânea ou anterior de outros, ou através da administração concorrente com alimentos. Assinale a alternativa Correta: ✂️ a) Interações que modificam a absorção Absorção: São interações do tipo físicoquímicas que ocorrem quando dois ou mais medicamentos são administrados na mesma solução ou misturados no mesmo recipiente e o produto obtido é capaz de inviabilizar a terapêutica clínica. Portanto, acontecem fora do organismo, durante o preparo e administração dos medicamentos parenterais(incompatibilidade entre os agentes misturados ou com o veiculo adicionado) e freqüentemente resultam em precipitação ou turvação da solução; mudança de coloração do medicamento ou inativação do princípio ativo. ✂️ b) Interação Farmacocinética: As interações deste tipo interferem no perfil farmacocinético do medicamento, podendo afetar o padrão de absorção, distribuição, metabolização ou excreção. São interações difíceis de prever, porque ocorrem com medicamentos de princípios ativos não relacionados. ✂️ c) Interação Farmacodinâmica: É o processo de transferência do medicamento do local de administração para a corrente sangüínea. Fatores como o fluxo sangüíneo do trato gastrointestinal (TGI), pH, motilidade, dieta e presença de outras substâncias e o tipo de formulação farmacêutica interferem nesse evento. ✂️ d) Interação Farmacêutica (ou Incompatibilidade): A interação farmacodinâmica causa modificação do efeito bioquímico ou fisiológico do medicamento. Geralmente ocorre no local de ação dos medicamentos (receptores farmacológicos) ou através de mecanismos bioquímicos específicos, sendo capaz de causar efeitos semelhantes (sinergismo) ou opostos (antagonismo). Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
159Q897294 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Carmo do Rio Verde GO, IV UFG, 2024Interações medicamentosas ocorrem quando os efeitos e/ou a toxicidade de um fármaco são alterados pela presença de outro fármaco ou alimento. O metabolismo envolvido nas interações medicamentosas é especialmente mediado pela ação de monoxigenases. No contexto das interações medicamentosas ✂️ a) as enzimas CYP450 têm como principal função metabolizar drogas vegetais utilizadas no ambiente hospitalar. ✂️ b) os idosos, os imunodeprimidos e pacientes em Unidades de Terapia Intensiva (UTI) são mais vulneráveis. ✂️ c) os efeitos sobre pacientes da UTI são bem conhecidos, já que têm o maior volume de estudos científicos relacionados. ✂️ d) os efeitos farmacológicos e toxicológicos das drogas aumentam com a inibição da atividade das CYP450. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
160Q895131 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Timbaúba PE, ADM TEC, 2024Sobre o metabolismo das drogas é correto afirmar: ✂️ a) A hidroxilação aromática não depende do citocromo P450. ✂️ b) A oxidação realizada na Fase I pode consistir na retirada de oxigênio ou de um radical carregado negativamente. ✂️ c) Pró-fármacos apresentam vantagens clínicas se comparados à drogas ativas, como maior estabilidade e melhor biodisponibilidade. ✂️ d) Amitriptilina, por já ser uma droga ativa, não apresenta metabólitos ativos. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro