Início Questões de Concursos Farmacocinética Resolva questões de Farmacocinética comentadas com gabarito, online ou em PDF, revisando rapidamente e fixando o conteúdo de forma prática. Farmacocinética Ordenar por: Mais populares Mais recentes Mais comentadas Filtrar questões: Exibir todas as questões Exibir questões resolvidas Excluir questões resolvidas Exibir questões que errei Filtrar 161Q896479 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Olinda PE, UPENET, 2024O Efeito de primeira passagem é o fenômeno de metabolização de parte do fármaco pelos seguintes tecidos antes dele atingir a circulação sistêmica. ✂️ a) Fígado e intestino ✂️ b) Cérebro e pulmão ✂️ c) Coração e rim ✂️ d) Pâncreas e fígado ✂️ e) Timo e linfonodos Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 162Q895131 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Timbaúba PE, ADM TEC, 2024Sobre o metabolismo das drogas é correto afirmar: ✂️ a) A hidroxilação aromática não depende do citocromo P450. ✂️ b) A oxidação realizada na Fase I pode consistir na retirada de oxigênio ou de um radical carregado negativamente. ✂️ c) Pró-fármacos apresentam vantagens clínicas se comparados à drogas ativas, como maior estabilidade e melhor biodisponibilidade. ✂️ d) Amitriptilina, por já ser uma droga ativa, não apresenta metabólitos ativos. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 163Q893170 | Farmácia, Farmacocinética, Técnico em Farmácia, SESMT, FGV, 2024Em relação aos conceitos de farmacocinética, assinale a afirmativa incorreta. ✂️ a) Excreção: os fármacos são eliminados sem qualquer alteração ou são convertidos em metabólitos. O rim é o órgão mais importante nesse processo, no entanto, há excreção biliar, fecal, pelo leite materno e pulmonar e, em quantidades mínimas, pelo suor, pela saliva e pelas lágrimas ✂️ b) Distribuição: a circulação sistêmica transporta e distribui os fármacos aos vários tecidos ou locais-alvo. A distribuição de um fármaco no organismo não depende de ligação às proteínas, ao fluxo sanguíneo e à solubilidade. ✂️ c) Absorção: refere-se ao processo pelo qual um fármaco tornase disponível para uso no organismo. Esse processo envolve o deslocamento do fármaco de seu local de administração até os líquidos corporais. ✂️ d) Metabolismo: é o processo orgânico que modifica o fármaco para uma forma mais ou menos ativa, passível de ser excretada. Em geral, o produto resultante é denominado de metabólito. Certos metabólitos podem exibir alguma atividade farmacológica. Os metabólitos podem sofrer ainda metabolismo adicional ou serem excretados do organismo de modo inalterado. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 164Q896054 | Farmácia, Farmacocinética, Área: Clínico Geral, UFES, UFES, 2024De acordo com o livro Merck Manual - Professional Version, sobre conceitos e aplicações da farmacocinética, é CORRETO o que se afirma em: ✂️ a) O volume de distribuição de um certo medicamento será maior quanto maior for sua ligação às proteínas plasmáticas, considerando-se que se mantenham constantes outras propriedades que possam interferir em seu volume de distribuição. ✂️ b) A alcalinização da urina reduz a reabsorção de ácidos fracos, como o ácido acetilsalicílico, facilitando assim sua excreção renal. ✂️ c) Com o avançar da idade, a barreira hemato-encefálica reduz sua permeabilidade às substâncias em geral. ✂️ d) Medicamentos tomados pela via oral que tenham lenta absorção intestinal e que sejam pouco solúveis em água tendem a ter maior biodisponibilidade. ✂️ e) Quanto mais lenta a absorção de um medicamento, menor o tempo até atingir sua concentração plasmática. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 165Q985232 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Arvorezinha RS, OBJETIVA, 2025A farmacocinética envolve o estudo da absorção, distribuição, metabolismo e excreção dos fármacos. Em relação aos parâmetros farmacocinéticos, analisar os itens. I. O volume de distribuição (Vd) de um fármaco pode ser usado para estimar a concentração plasmática do medicamento após a administração, sendo dependente de sua ligação às proteínas plasmáticas. II. A meia-vida de eliminação de um fármaco depende exclusivamente da taxa de metabolismo hepático e da função renal do paciente. III. A biodisponibilidade oral de um fármaco reflete a fração da dose administrada que atinge a circulação sistêmica inalterada, sendo influenciada pela primeira passagem hepática. IV. O metabolismo de fase II geralmente precede o de fase I, sendo caracterizado pela conjugação de fármacos com moléculas endógenas como ácido glucurônico ou sulfato. Está CORRETO o que se afirma: ✂️ a) Apenas nos itens I e II. ✂️ b) Apenas nos itens II e III. ✂️ c) Apenas nos itens I, III e IV. ✂️ d) Em todos os itens. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 166Q989210 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Joinville SC, IBADE, 2024Considerando-se os princípios de farmacocinética, analisar os itens abaixo: I. Pode-se concluir que os termos absorção e biodisponibilidade são sinônimos. II. Se a capacidade metabólica ou excretora do fígado e do intestino for pequena para determinado fármaco, a biodisponibilidade será reduzida significativamente. III. Um fármaco administrado por via sublingual e absorvido nesse local é protegido do metabolismo rápido no intestino e na primeira passagem pelo fígado. Está(ão) correto(s): ✂️ a) os itens II e III; ✂️ b) o item I; ✂️ c) somente o item II; ✂️ d) todos os itens; ✂️ e) apenas item III. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 167Q1010517 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, UNB, CESPE CEBRASPE, 2025 O farmacêutico responsável pelo controle de qualidade de uma indústria farmacêutica recebeu um lote de comprimidos de liberação imediata de dipirona monoidratada 500 mg para análise. Os resultados preliminares de dissolução indicaram 87% de liberação em 30 minutos.A partir da situação hipotética precedente, julgue o item a seguir.O teste de dissolução correlaciona-se à biodisponibilidade do fármaco. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 168Q900478 | Farmácia, Farmacocinética, Bioquímico, Prefeitura de Capanema PA, FADESP, 2024Para criar uma formulação estável, eficaz e segura, é importante considerar a biodisponibilidade que depende de fatores inerentes aos princípios ativos. Para melhorar a formulação de fármacos de alta solubilidade e permeabilidade, alguns excipientes podem ser adicionados, como os da classe dos ✂️ a) desintegrantes e antiumectantes. ✂️ b) desagregantes e adsorventes. ✂️ c) diluentes polares e agentes molhantes. ✂️ d) dessecantes e lubrificantes. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 169Q905652 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Califórnia PR, MARANATHA Assessoria, 2024Interações medicamentosas são tipos especiais de respostas farmacológicas, em que os efeitos de um ou mais medicamentos são alterados pela administração simultânea ou anterior de outros, ou através da administração concorrente com alimentos. Assinale a alternativa Correta: ✂️ a) Interações que modificam a absorção Absorção: São interações do tipo físicoquímicas que ocorrem quando dois ou mais medicamentos são administrados na mesma solução ou misturados no mesmo recipiente e o produto obtido é capaz de inviabilizar a terapêutica clínica. Portanto, acontecem fora do organismo, durante o preparo e administração dos medicamentos parenterais(incompatibilidade entre os agentes misturados ou com o veiculo adicionado) e freqüentemente resultam em precipitação ou turvação da solução; mudança de coloração do medicamento ou inativação do princípio ativo. ✂️ b) Interação Farmacocinética: As interações deste tipo interferem no perfil farmacocinético do medicamento, podendo afetar o padrão de absorção, distribuição, metabolização ou excreção. São interações difíceis de prever, porque ocorrem com medicamentos de princípios ativos não relacionados. ✂️ c) Interação Farmacodinâmica: É o processo de transferência do medicamento do local de administração para a corrente sangüínea. Fatores como o fluxo sangüíneo do trato gastrointestinal (TGI), pH, motilidade, dieta e presença de outras substâncias e o tipo de formulação farmacêutica interferem nesse evento. ✂️ d) Interação Farmacêutica (ou Incompatibilidade): A interação farmacodinâmica causa modificação do efeito bioquímico ou fisiológico do medicamento. Geralmente ocorre no local de ação dos medicamentos (receptores farmacológicos) ou através de mecanismos bioquímicos específicos, sendo capaz de causar efeitos semelhantes (sinergismo) ou opostos (antagonismo). Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 170Q897380 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Alvorada do Oeste RO, Instituto Exata, 2024O efeito das drogas depende de sua concentração no meio que circunda o receptor, fatores que determinam essa concentração in vivo são de grande importância, esses fatores são estudados por uma divisão da farmacologia chamada farmacocinética. Observando este conceito, assinale a alternativa correta. ✂️ a) Na Difusão Passiva algumas drogas utilizam-se de mecanismos próprios das células, que envolvem proteínas especializadas e gasto de energia para promover o transporte de substâncias através da membrana celular ✂️ b) No fenômeno do metabolismo de primeira passagem temos um elevado nível de metabolização das drogas, o que resulta em baixas quantidades da substância na circulação sistêmica, diminuindo assim a sua biodisponibilidade ✂️ c) Uma condição necessária a eliminação das drogas do organismo, é sua transformação em compostos apolares, lipossolúveis, que não sofram processo de reabsorção nas vias de eliminação ✂️ d) A depuração (clearance, em inglês) é definido como o volume de sangue depurado da droga pela sua concentração inicial, e é usualmente expresso em L/mg Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 171Q985230 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Arvorezinha RS, OBJETIVA, 2025A respeito do metabolismo de medicamentos, assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE. O tiopental sofre um processo conhecido por ________, transformando-se em um metabólito mais polar. ✂️ a) dessulfuração ✂️ b) desaminação ✂️ c) S-oxidação ✂️ d) hidrólise Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 172Q910745 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de São João do Paraíso MA, Instituto JK, 2024O objetivo do uso de sistemas de administração de substâncias dotadas de atividade terapêutica (princípios ativos, fármacos) é promover a sua liberação em quantidades adequada no organismo para conseguir rapidamente o efeito terapêutico e que estas permaneçam durante o tempo desejado. Nesse contexto assinale a proposição correta: ✂️ a) Membranas celulares são altamente permeáveis a substâncias lipossolúveis. Em princípio, podemos afirmar que quanto maior for o coeficiente de partição, maior será a lipossolubilidade do princípio ativo e maior a será sua velocidade de transporte através das membranas. ✂️ b) No processo de administração de formas farmacêuticas, para que o princípio ativo exerça seu efeito biológico é necessário que ele seja transportado pelos líquidos corporais através das membranas biológicas, sem a necessidade de resistir a degradação metabólica ou penetre em concentração adequada no local de ação. ✂️ c) A transformação de princípios ativos em medicamentos leva em consideração apenas as suas características físicas e químicas, porém não considera o seu comportamento biológico, as possíveis interações entre princípios ativos e as substâncias auxiliares “inertes” (adjuvantes) necessárias ao preparo da formulação, via de administração a ser emprega e, ainda, os fatores tecnológicos de produção. ✂️ d) Um mesmo princípio ativo não pode variar sua biodisponibilidade se usado de diferentes vias de administração, forma ou formulação farmacêutica. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 173Q1011451 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, FUB, CESPE CEBRASPE, 2025Acerca da farmacocinética e da farmacodinâmica, julgue o item seguinte.O efeito terapêutico de um comprimido administrado por via oral está relacionado à sua absorção no intestino, etapa essa que depende da dissolução do princípio ativo. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 174Q1011450 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, FUB, CESPE CEBRASPE, 2025Acerca da farmacocinética e da farmacodinâmica, julgue o item seguinte.O metabolismo de um medicamento administrado por via oral ocorre exclusivamente no fígado. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 175Q1011452 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, FUB, CESPE CEBRASPE, 2025Texto associado. Um farmacêutico hospitalar está analisando protocolos de tratamento com losartana. Durante a revisão de prontuários, observou que um paciente em uso de losartana 50 mg/dia apresentou redução significativa da pressão arterial (de 160 mmHg × 95 mmHg para 135 mmHg × 80 mmHg) e diminuição dos níveis séricos de aldosterona após 4 semanas de tratamento. A partir dessa situação hipotética, julgue o item a seguir.A eliminação da losartana no organismo é predominantemente renal ativa, via transportador OAT3 nas células tubulares. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 176Q892730 | Farmácia, Farmacocinética, Professor, Prefeitura de Água Boa MT, SELECON, 2024A fração de uma dose administrada de uma droga não alterada que atinge a circulação sistêmica é a definição de: ✂️ a) absorção ✂️ b) solubilidade ✂️ c) farmacocinética ✂️ d) biodisponibilidade Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 177Q987856 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Ouro Preto do Oeste RO, IBADE, 2024“Indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina”. Qual conceito de farmacocinética essa descrição está relacionada? ✂️ a) Bioequivalência; ✂️ b) Biodisponibilidade; ✂️ c) Denominação comum internacional (DCI); ✂️ d) Fracionamento de medicamentos; ✂️ e) Insumo farmacêutico ativo. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 178Q904660 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Barrolândia TO, INAZ do Pará, 2024Sobre a farmacocinética dos medicamentos, analise as afirmações abaixo e assinale a alternativa correta: ✂️ a) A biodisponibilidade de um medicamento é a fração da dose administrada que atinge a circulação sistêmica em sua forma ativa. ✂️ b) O volume de distribuição de um medicamento é um parâmetro que reflete a quantidade do fármaco metabolizado pelo fígado. ✂️ c) A excreção renal é a principal via de eliminação de medicamentos que possuem alta afinidade por proteínas plasmáticas. ✂️ d) A biotransformação de um medicamento ocorre predominantemente na mucosa gastrointestinal antes da absorção. ✂️ e) O tempo de meia-vida de um medicamento é o intervalo necessário para que a concentração plasmática do fármaco seja reduzida a metade de seu valor inicial. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 179Q892916 | Farmácia, Farmacocinética, Técnico em Farmácia, Prefeitura de Prudentópolis PR, FAU, 2024A forma farmacêutica do medicamento é um dos principais fatores que afetam a biodisponibilidade. Assinale a alternativa correta sobre a relação entre as formas farmacêuticas e a biodisponibilidade dos medicamentos: ✂️ a) As formas farmacêuticas podem influenciar a biodisponibilidade dos medicamentos, alterando sua absorção, distribuição, metabolismo ou eliminação. ✂️ b) A biodisponibilidade dos medicamentos é afetada unicamente pelo estado de saúde do paciente. ✂️ c) As formas farmacêuticas não afetam a biodisponibilidade dos medicamentos. ✂️ d) A biodisponibilidade dos medicamentos é determinada unicamente pela dose administrada. ✂️ e) A biodisponibilidade dos medicamentos é afetada apenas pela frequência de administração. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 180Q1011455 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, FUB, CESPE CEBRASPE, 2025Texto associado. Um farmacêutico clínico estava avaliando o caso de um paciente com giardíase que apresentou melhora significativa dos sintomas gastrointestinais (diarreia, cólicas abdominais e flatulência) após tratamento com metronidazol 250 mg, três vezes ao dia, por 7 dias. Durante a anamnese farmacêutica, o paciente relatou gosto metálico na boca e persistência de pirose epigástrica. Considerando essa situação hipotética, julgue o item subsequente.A pirose persistente indica resistência parasitária tratável com antagonistas H2 histamínicos. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 🖨️ Baixar PDF← AnteriorPróximo →
161Q896479 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Olinda PE, UPENET, 2024O Efeito de primeira passagem é o fenômeno de metabolização de parte do fármaco pelos seguintes tecidos antes dele atingir a circulação sistêmica. ✂️ a) Fígado e intestino ✂️ b) Cérebro e pulmão ✂️ c) Coração e rim ✂️ d) Pâncreas e fígado ✂️ e) Timo e linfonodos Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
162Q895131 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Timbaúba PE, ADM TEC, 2024Sobre o metabolismo das drogas é correto afirmar: ✂️ a) A hidroxilação aromática não depende do citocromo P450. ✂️ b) A oxidação realizada na Fase I pode consistir na retirada de oxigênio ou de um radical carregado negativamente. ✂️ c) Pró-fármacos apresentam vantagens clínicas se comparados à drogas ativas, como maior estabilidade e melhor biodisponibilidade. ✂️ d) Amitriptilina, por já ser uma droga ativa, não apresenta metabólitos ativos. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
163Q893170 | Farmácia, Farmacocinética, Técnico em Farmácia, SESMT, FGV, 2024Em relação aos conceitos de farmacocinética, assinale a afirmativa incorreta. ✂️ a) Excreção: os fármacos são eliminados sem qualquer alteração ou são convertidos em metabólitos. O rim é o órgão mais importante nesse processo, no entanto, há excreção biliar, fecal, pelo leite materno e pulmonar e, em quantidades mínimas, pelo suor, pela saliva e pelas lágrimas ✂️ b) Distribuição: a circulação sistêmica transporta e distribui os fármacos aos vários tecidos ou locais-alvo. A distribuição de um fármaco no organismo não depende de ligação às proteínas, ao fluxo sanguíneo e à solubilidade. ✂️ c) Absorção: refere-se ao processo pelo qual um fármaco tornase disponível para uso no organismo. Esse processo envolve o deslocamento do fármaco de seu local de administração até os líquidos corporais. ✂️ d) Metabolismo: é o processo orgânico que modifica o fármaco para uma forma mais ou menos ativa, passível de ser excretada. Em geral, o produto resultante é denominado de metabólito. Certos metabólitos podem exibir alguma atividade farmacológica. Os metabólitos podem sofrer ainda metabolismo adicional ou serem excretados do organismo de modo inalterado. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
164Q896054 | Farmácia, Farmacocinética, Área: Clínico Geral, UFES, UFES, 2024De acordo com o livro Merck Manual - Professional Version, sobre conceitos e aplicações da farmacocinética, é CORRETO o que se afirma em: ✂️ a) O volume de distribuição de um certo medicamento será maior quanto maior for sua ligação às proteínas plasmáticas, considerando-se que se mantenham constantes outras propriedades que possam interferir em seu volume de distribuição. ✂️ b) A alcalinização da urina reduz a reabsorção de ácidos fracos, como o ácido acetilsalicílico, facilitando assim sua excreção renal. ✂️ c) Com o avançar da idade, a barreira hemato-encefálica reduz sua permeabilidade às substâncias em geral. ✂️ d) Medicamentos tomados pela via oral que tenham lenta absorção intestinal e que sejam pouco solúveis em água tendem a ter maior biodisponibilidade. ✂️ e) Quanto mais lenta a absorção de um medicamento, menor o tempo até atingir sua concentração plasmática. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
165Q985232 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Arvorezinha RS, OBJETIVA, 2025A farmacocinética envolve o estudo da absorção, distribuição, metabolismo e excreção dos fármacos. Em relação aos parâmetros farmacocinéticos, analisar os itens. I. O volume de distribuição (Vd) de um fármaco pode ser usado para estimar a concentração plasmática do medicamento após a administração, sendo dependente de sua ligação às proteínas plasmáticas. II. A meia-vida de eliminação de um fármaco depende exclusivamente da taxa de metabolismo hepático e da função renal do paciente. III. A biodisponibilidade oral de um fármaco reflete a fração da dose administrada que atinge a circulação sistêmica inalterada, sendo influenciada pela primeira passagem hepática. IV. O metabolismo de fase II geralmente precede o de fase I, sendo caracterizado pela conjugação de fármacos com moléculas endógenas como ácido glucurônico ou sulfato. Está CORRETO o que se afirma: ✂️ a) Apenas nos itens I e II. ✂️ b) Apenas nos itens II e III. ✂️ c) Apenas nos itens I, III e IV. ✂️ d) Em todos os itens. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
166Q989210 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Joinville SC, IBADE, 2024Considerando-se os princípios de farmacocinética, analisar os itens abaixo: I. Pode-se concluir que os termos absorção e biodisponibilidade são sinônimos. II. Se a capacidade metabólica ou excretora do fígado e do intestino for pequena para determinado fármaco, a biodisponibilidade será reduzida significativamente. III. Um fármaco administrado por via sublingual e absorvido nesse local é protegido do metabolismo rápido no intestino e na primeira passagem pelo fígado. Está(ão) correto(s): ✂️ a) os itens II e III; ✂️ b) o item I; ✂️ c) somente o item II; ✂️ d) todos os itens; ✂️ e) apenas item III. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
167Q1010517 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, UNB, CESPE CEBRASPE, 2025 O farmacêutico responsável pelo controle de qualidade de uma indústria farmacêutica recebeu um lote de comprimidos de liberação imediata de dipirona monoidratada 500 mg para análise. Os resultados preliminares de dissolução indicaram 87% de liberação em 30 minutos.A partir da situação hipotética precedente, julgue o item a seguir.O teste de dissolução correlaciona-se à biodisponibilidade do fármaco. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
168Q900478 | Farmácia, Farmacocinética, Bioquímico, Prefeitura de Capanema PA, FADESP, 2024Para criar uma formulação estável, eficaz e segura, é importante considerar a biodisponibilidade que depende de fatores inerentes aos princípios ativos. Para melhorar a formulação de fármacos de alta solubilidade e permeabilidade, alguns excipientes podem ser adicionados, como os da classe dos ✂️ a) desintegrantes e antiumectantes. ✂️ b) desagregantes e adsorventes. ✂️ c) diluentes polares e agentes molhantes. ✂️ d) dessecantes e lubrificantes. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
169Q905652 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Califórnia PR, MARANATHA Assessoria, 2024Interações medicamentosas são tipos especiais de respostas farmacológicas, em que os efeitos de um ou mais medicamentos são alterados pela administração simultânea ou anterior de outros, ou através da administração concorrente com alimentos. Assinale a alternativa Correta: ✂️ a) Interações que modificam a absorção Absorção: São interações do tipo físicoquímicas que ocorrem quando dois ou mais medicamentos são administrados na mesma solução ou misturados no mesmo recipiente e o produto obtido é capaz de inviabilizar a terapêutica clínica. Portanto, acontecem fora do organismo, durante o preparo e administração dos medicamentos parenterais(incompatibilidade entre os agentes misturados ou com o veiculo adicionado) e freqüentemente resultam em precipitação ou turvação da solução; mudança de coloração do medicamento ou inativação do princípio ativo. ✂️ b) Interação Farmacocinética: As interações deste tipo interferem no perfil farmacocinético do medicamento, podendo afetar o padrão de absorção, distribuição, metabolização ou excreção. São interações difíceis de prever, porque ocorrem com medicamentos de princípios ativos não relacionados. ✂️ c) Interação Farmacodinâmica: É o processo de transferência do medicamento do local de administração para a corrente sangüínea. Fatores como o fluxo sangüíneo do trato gastrointestinal (TGI), pH, motilidade, dieta e presença de outras substâncias e o tipo de formulação farmacêutica interferem nesse evento. ✂️ d) Interação Farmacêutica (ou Incompatibilidade): A interação farmacodinâmica causa modificação do efeito bioquímico ou fisiológico do medicamento. Geralmente ocorre no local de ação dos medicamentos (receptores farmacológicos) ou através de mecanismos bioquímicos específicos, sendo capaz de causar efeitos semelhantes (sinergismo) ou opostos (antagonismo). Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
170Q897380 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Alvorada do Oeste RO, Instituto Exata, 2024O efeito das drogas depende de sua concentração no meio que circunda o receptor, fatores que determinam essa concentração in vivo são de grande importância, esses fatores são estudados por uma divisão da farmacologia chamada farmacocinética. Observando este conceito, assinale a alternativa correta. ✂️ a) Na Difusão Passiva algumas drogas utilizam-se de mecanismos próprios das células, que envolvem proteínas especializadas e gasto de energia para promover o transporte de substâncias através da membrana celular ✂️ b) No fenômeno do metabolismo de primeira passagem temos um elevado nível de metabolização das drogas, o que resulta em baixas quantidades da substância na circulação sistêmica, diminuindo assim a sua biodisponibilidade ✂️ c) Uma condição necessária a eliminação das drogas do organismo, é sua transformação em compostos apolares, lipossolúveis, que não sofram processo de reabsorção nas vias de eliminação ✂️ d) A depuração (clearance, em inglês) é definido como o volume de sangue depurado da droga pela sua concentração inicial, e é usualmente expresso em L/mg Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
171Q985230 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Arvorezinha RS, OBJETIVA, 2025A respeito do metabolismo de medicamentos, assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE. O tiopental sofre um processo conhecido por ________, transformando-se em um metabólito mais polar. ✂️ a) dessulfuração ✂️ b) desaminação ✂️ c) S-oxidação ✂️ d) hidrólise Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
172Q910745 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de São João do Paraíso MA, Instituto JK, 2024O objetivo do uso de sistemas de administração de substâncias dotadas de atividade terapêutica (princípios ativos, fármacos) é promover a sua liberação em quantidades adequada no organismo para conseguir rapidamente o efeito terapêutico e que estas permaneçam durante o tempo desejado. Nesse contexto assinale a proposição correta: ✂️ a) Membranas celulares são altamente permeáveis a substâncias lipossolúveis. Em princípio, podemos afirmar que quanto maior for o coeficiente de partição, maior será a lipossolubilidade do princípio ativo e maior a será sua velocidade de transporte através das membranas. ✂️ b) No processo de administração de formas farmacêuticas, para que o princípio ativo exerça seu efeito biológico é necessário que ele seja transportado pelos líquidos corporais através das membranas biológicas, sem a necessidade de resistir a degradação metabólica ou penetre em concentração adequada no local de ação. ✂️ c) A transformação de princípios ativos em medicamentos leva em consideração apenas as suas características físicas e químicas, porém não considera o seu comportamento biológico, as possíveis interações entre princípios ativos e as substâncias auxiliares “inertes” (adjuvantes) necessárias ao preparo da formulação, via de administração a ser emprega e, ainda, os fatores tecnológicos de produção. ✂️ d) Um mesmo princípio ativo não pode variar sua biodisponibilidade se usado de diferentes vias de administração, forma ou formulação farmacêutica. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
173Q1011451 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, FUB, CESPE CEBRASPE, 2025Acerca da farmacocinética e da farmacodinâmica, julgue o item seguinte.O efeito terapêutico de um comprimido administrado por via oral está relacionado à sua absorção no intestino, etapa essa que depende da dissolução do princípio ativo. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
174Q1011450 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, FUB, CESPE CEBRASPE, 2025Acerca da farmacocinética e da farmacodinâmica, julgue o item seguinte.O metabolismo de um medicamento administrado por via oral ocorre exclusivamente no fígado. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
175Q1011452 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, FUB, CESPE CEBRASPE, 2025Texto associado. Um farmacêutico hospitalar está analisando protocolos de tratamento com losartana. Durante a revisão de prontuários, observou que um paciente em uso de losartana 50 mg/dia apresentou redução significativa da pressão arterial (de 160 mmHg × 95 mmHg para 135 mmHg × 80 mmHg) e diminuição dos níveis séricos de aldosterona após 4 semanas de tratamento. A partir dessa situação hipotética, julgue o item a seguir.A eliminação da losartana no organismo é predominantemente renal ativa, via transportador OAT3 nas células tubulares. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
176Q892730 | Farmácia, Farmacocinética, Professor, Prefeitura de Água Boa MT, SELECON, 2024A fração de uma dose administrada de uma droga não alterada que atinge a circulação sistêmica é a definição de: ✂️ a) absorção ✂️ b) solubilidade ✂️ c) farmacocinética ✂️ d) biodisponibilidade Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
177Q987856 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Ouro Preto do Oeste RO, IBADE, 2024“Indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina”. Qual conceito de farmacocinética essa descrição está relacionada? ✂️ a) Bioequivalência; ✂️ b) Biodisponibilidade; ✂️ c) Denominação comum internacional (DCI); ✂️ d) Fracionamento de medicamentos; ✂️ e) Insumo farmacêutico ativo. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
178Q904660 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Barrolândia TO, INAZ do Pará, 2024Sobre a farmacocinética dos medicamentos, analise as afirmações abaixo e assinale a alternativa correta: ✂️ a) A biodisponibilidade de um medicamento é a fração da dose administrada que atinge a circulação sistêmica em sua forma ativa. ✂️ b) O volume de distribuição de um medicamento é um parâmetro que reflete a quantidade do fármaco metabolizado pelo fígado. ✂️ c) A excreção renal é a principal via de eliminação de medicamentos que possuem alta afinidade por proteínas plasmáticas. ✂️ d) A biotransformação de um medicamento ocorre predominantemente na mucosa gastrointestinal antes da absorção. ✂️ e) O tempo de meia-vida de um medicamento é o intervalo necessário para que a concentração plasmática do fármaco seja reduzida a metade de seu valor inicial. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
179Q892916 | Farmácia, Farmacocinética, Técnico em Farmácia, Prefeitura de Prudentópolis PR, FAU, 2024A forma farmacêutica do medicamento é um dos principais fatores que afetam a biodisponibilidade. Assinale a alternativa correta sobre a relação entre as formas farmacêuticas e a biodisponibilidade dos medicamentos: ✂️ a) As formas farmacêuticas podem influenciar a biodisponibilidade dos medicamentos, alterando sua absorção, distribuição, metabolismo ou eliminação. ✂️ b) A biodisponibilidade dos medicamentos é afetada unicamente pelo estado de saúde do paciente. ✂️ c) As formas farmacêuticas não afetam a biodisponibilidade dos medicamentos. ✂️ d) A biodisponibilidade dos medicamentos é determinada unicamente pela dose administrada. ✂️ e) A biodisponibilidade dos medicamentos é afetada apenas pela frequência de administração. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
180Q1011455 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, FUB, CESPE CEBRASPE, 2025Texto associado. Um farmacêutico clínico estava avaliando o caso de um paciente com giardíase que apresentou melhora significativa dos sintomas gastrointestinais (diarreia, cólicas abdominais e flatulência) após tratamento com metronidazol 250 mg, três vezes ao dia, por 7 dias. Durante a anamnese farmacêutica, o paciente relatou gosto metálico na boca e persistência de pirose epigástrica. Considerando essa situação hipotética, julgue o item subsequente.A pirose persistente indica resistência parasitária tratável com antagonistas H2 histamínicos. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro