Questões de Concursos Farmacocinética

O fármaco X é uma substância de alto índice terapêutico que provoca uma contração máxima do músculo cardíaco, de modo similar à epinefrina.

Com base nesse caso hipotético, julgue os itens de 91 a 94.

A farmacocinética é um importante ramo da farmacologia que estuda o movimento de um fármaco no organismo. Entre suas diversas variáveis, destacam-se a absorção, a distribuição, biotransformação e e a eliminação dos fármacos. Julgue os itens a seguir, relativos a estas variáveis.

Biodisponibilidade é a fração do fármaco administrado que alcança a corrente sanguínea. Assim, a biodisponibilidade é influenciada apenas pela via de administração e pelo grau de absorção do fármaco.

A farmacocinética é um importante ramo da farmacologia que estuda o movimento de um fármaco no organismo. Entre suas diversas variáveis, destacam-se a absorção, a distribuição, biotransformação e e a eliminação dos fármacos. Julgue os itens a seguir, relativos a estas variáveis.

As únicas vias de eliminação dos fármacos são os pulmões e os rins. O rim é responsável pela eliminação de quase todas as drogas, sendo que a biotransformação ajuda no processo denominado reabsorção tubular distal.

A fase farmacocinética em que ocorre alteração na estrutura química de um medicamento é chamada de:

A farmacocinética compreende o estudo das etapas que o fármaco percorre no organismo desde a sua administração até a eliminação. Acerca desse tema, julgue os itens a seguir.

As reações metabólicas de conjugação do fármaco aumentam-lhe a lipossolubilidade, diminuindo, assim, a sua ação farmacológica e facilitando a sua excreção pelo organismo.

A aplicação dos princípios da farmacocinética e da farmacodinâmica no atendimento ao paciente é fundamental para se obter aumento do benefício terapêutico e redução da toxicidade dos medicamentos. Julgue os itens que se seguem, acerca desses princípios.

O efeito do metabolismo de primeira passagem hepática é um dos responsáveis pela redução da biodisponibilidade de fármacos. Esse efeito pode ser evitado, em grande parte, pelo uso de comprimidos sublinguais

A infecção hospitalar é conceituada como qualquer processo infeccioso adquirido no ambiente hospitalar. Todos os hospitais brasileiros devem possuir um programa de controle das infecções hospitalares (PCIH), cujas diretrizes e normas de execução são definidas pelo Ministério da Saúde. Entre as principais infecções hospitalares descritas, está a infecção da ferida cirúrgica, e a profilaxia antimicrobiana é um instrumento importante na prevenção da infecção da ferida operatória. A respeito do controle da infecção hospitalar e da profilaxia antimicrobiana, julgue os itens a seguir.

Para se obter a mesma concentração plasmática da penicilina G administrada por via intramuscular, é necessário que a concentração da droga administrada por via oral seja muito maior, devido à baixa absorção desse fármaco por esta via.

A farmacocinética é um importante ramo da farmacologia que estuda o movimento de um fármaco no organismo. Entre suas diversas variáveis, destacam-se a absorção, a distribuição, biotransformação e e a eliminação dos fármacos. Julgue os itens a seguir, relativos a estas variáveis.

A administração sublingual permite que o fármaco se difunda na rede capilar abaixo da língua, tendo a vantagem de não passar pelo intestino e fígado, evitando, assim, a biotransformação de primeira passagem.

No que concerne à farmacocinética, julgue os próximos itens.

Qualquer fator que acelera o esvaziamento gástrico pode diminuir a velocidade de absorção de um fármaco.

No que se refere a formas farmacêuticas e vias de administração de medicamentos e a interações medicamentosas, julgue os próximos itens.

Fármacos que são absorvidos por via sublingual não sofrem o metabolismo de primeira passagem e caem diretamente na circulação.

No que se refere a formas farmacêuticas e vias de administração de medicamentos e a interações medicamentosas, julgue os próximos itens.

Fármaco hidrofóbico administrado por via intramuscular pode-se ligar às proteínas musculares, levando à redução da área sobre a curva; por exemplo, a dicloxacilina se liga em 95% à proteína plasmática enquanto a ampicilina, em 20%. Dessa forma, a ampicilina é absorvida mais rapidamente do músculo do que a dicloxacilina.

A farmacocinética é um importante ramo da farmacologia que estuda o movimento de um fármaco no organismo. Entre suas diversas variáveis, destacam-se a absorção, a distribuição, biotransformação e e a eliminação dos fármacos. Julgue os itens a seguir, relativos a estas variáveis.

Vários fármacos são biotransformados no fígado, onde podem sofrer reações de oxidação e conjugação. Um exemplo de oxidação é o processo de oxidação enzimática realizado pelo citocromo P450.

Paciente do sexo masculino 50 anos, após uma semana no leito de uma unidade de terapia intensiva, seu médico suspeita de uma septicemia. Na cultura, o microrganismo isolado foi Klebsiella pneumoniae produtora de ESBL. Quais dos antimicrobianos abaixo seriam reportados a resistência?

No que concerne à farmacocinética, julgue os próximos itens.

O anestésico intravenoso tiopental é um exemplo de fármaco que se acumula nos tecidos, devido a sua baixa lipossolubilidade.