Início Questões de Concursos Farmacodinâmica Resolva questões de Farmacodinâmica comentadas com gabarito, online ou em PDF, revisando rapidamente e fixando o conteúdo de forma prática. Farmacodinâmica Ordenar por: Mais populares Mais recentes Mais comentadas Filtrar questões: Exibir todas as questões Exibir questões resolvidas Excluir questões resolvidas Exibir questões que errei Filtrar 201Q955816 | Farmácia, Farmacodinâmica, Técnico em Farmácia I, Prefeitura de Toledo PR, FAU, 2025Os princípios básicos da farmacologia incluem o entendimento de como os medicamentos interagem com o organismo. Nesse contexto, assinale a alternativa que melhor define o conceito de farmacodinâmica: ✂️ a) Análise das interações entre diferentes medicamentos administrados simultaneamente. ✂️ b) Estudo dos processos de absorção, metabolização e excreção de medicamentos pelo organismo. ✂️ c) Investigação das ações e efeitos dos medicamentos sobre os sistemas biológicos e os mecanismos de ação envolvidos. ✂️ d) Avaliação da toxicidade de medicamentos em diferentes doses para determinar a margem de segurança. ✂️ e) Identificação dos fatores genéticos que influenciam a resposta individual aos medicamentos. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 202Q897958 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico, Prefeitura de São José da Tapera AL, ADVISE, 2024Em estudo farmacodinâmico do Perampanel, antagonista seletivo não-competitivo dos receptores AMPA, utilizado no tratamento de crises epilépticas focais, observou-se EC50 de 93nM em cultura de neurônios hipocampais. Na análise da relação concentração-resposta, verificou-se que o bloqueio máximo das correntes glutamatérgicas ocorre em concentrações superiores a 300nM, sem deslocamento da curva na presença de altas concentrações de glutamato. Considerando estes dados, pode-se afirmar que: ✂️ a) o perfil não-competitivo resulta da ligação ao poro do receptor, independente do estado de ativação, com cinética de dissociação rápida. ✂️ b) a eficácia máxima é atingida quando ocorre saturação dos sítios de ligação, caracterizando antagonismo funcional do receptor. ✂️ c) o bloqueio uso-dependente indica necessidade de ativação prévia do receptor pelo glutamato para efetividade do fármaco. ✂️ d) a seletividade pelo receptor AMPA decorre da ligação a um sítio alostérico na subunidade GluA, modulando negativamente sua ativação. ✂️ e) o mecanismo de ação envolve alteração conformacional irreversível do receptor, resultando em dessensibilização prolongada. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 203Q956766 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmácia, Prefeitura de Campinas SP, VUNESP, 2025Assinale a alternativa correta em relação aos tipos de interação entre fármaco e receptor. ✂️ a) Os antagonistas farmacológicos, ao se ligarem a um receptor, favorecem a ligação com outras moléculas. ✂️ b) Fármacos agonistas ligam-se ao receptor e o ativam de maneira a impedir o efeito direta ou indiretamente. ✂️ c) Os agonistas parciais não se ligam aos mesmos receptores que o fármaco, mas os ativam do mesmo modo. ✂️ d) Quando um fármaco se liga ao receptor-efetor, o complexo formado é responsável pelo efeito desejado. ✂️ e) Ativadores alostéricos não alteram a eficácia do agonista ou sua afinidade de ligação. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 204Q884379 | Farmácia, Farmacodinâmica, Auxiliar em Farmácia, CISDESTE MG, IBADE, 2024Como os agonistas funcionam no contexto da farmacodinâmica? ✂️ a) Eles inibem a atividade enzimática. ✂️ b) Eles se ligam aos receptores celulares e ativam uma resposta biológica. ✂️ c) Eles competem com os antagonistas pelos receptores celulares. ✂️ d) Eles promovem a degradação dos medicamentos no organismo. ✂️ e) Eles aumentam a permeabilidade das membranas celulares. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 205Q902113 | Farmácia, Farmacodinâmica, Vigilância Sanitária, Prefeitura de São João do Ivaí PR, Instituto Access, 2024A respeito dos conceitos de farmacocinética e farmacodinâmica, assinale a alternativa acerca da absorção, distribuição, eliminação de fármacos, biodisponibilidade, bioequivalência, interação droga-receptor e interação de drogas. ✂️ a) A biodisponibilidade de um medicamento é afetada apenas pela sua taxa de absorção e não por fatores relacionados à sua distribuição no organismo. ✂️ b) A bioequivalência entre dois medicamentos genéricos garante que eles terão a mesma taxa e extensão de absorção, mas não necessariamente a mesma duração terapêutica no organismo. ✂️ c) A interação droga-receptor pode ocorrer de maneira não específica, sem a necessidade de interação com alvos específicos no organismo. ✂️ d) A eliminação de um fármaco do organismo é uma das funções dos processos de metabolismo hepático e normalmente a eliminação se dá por excreção renal e (ou) através da bile. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 206Q893700 | Farmácia, Farmacodinâmica, Assistência de Farmácia, Prefeitura de Londrina PR, FUNDATEC, 2024Um adolescente é levado para uma Unidade de Emergência, pois ingeriu propositalmente 20 comprimidos de Paracetamol 750 mg. Qual dos medicamentos abaixo é utilizado como antídoto para intoxicação por Paracetamol? ✂️ a) Bicarbonato de sódio. ✂️ b) Furosemida. ✂️ c) N-Acetilcisteína. ✂️ d) Naloxona. ✂️ e) Flumazenil. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 207Q893691 | Farmácia, Farmacodinâmica, Assistência de Farmácia, Prefeitura de Londrina PR, FUNDATEC, 2024A dengue faz parte de um grupo de doenças denominadas arboviroses, que se caracterizam por serem causadas por vírus transmitidos por vetores artrópodes, como o mosquito Aedes aegypti. Os sintomas característicos da doença são febre, dor de cabeça, prostração, dores musculares e/ou articulares e dor atrás dos olhos. Qual dos medicamentos abaixo é contraindicado para pacientes com diagnóstico de dengue? ✂️ a) Nimesulida. ✂️ b) Paracetamol. ✂️ c) Dipirona. ✂️ d) Captopril. ✂️ e) Amoxicilina. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 208Q985228 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico, Prefeitura de Arvorezinha RS, OBJETIVA, 2025Em relação ao mecanismo envolvido nas interações medicamentosas, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente. (1) Influência na absorção do princípio ativo. (2) Influência na distribuição do princípio ativo. (3) Influência no metabolismo do princípio ativo. (4) Influência na excreção do princípio ativo. ( ) A cimetidina aumenta a toxicidade da teofilina. ( ) A colestiramina retém medicamentos ácidos, como o ácido acetilsalicílico. ( ) A probenecida aumenta os níveis séricos das penicilinas pelo bloqueio da secreção tubular. ( ) A concentração sanguínea livre da varfarina pode aumentar significativamente na presença de ibuprofeno. ✂️ a) 1 - 2 - 4 - 3. ✂️ b) 2 - 1 - 3 - 4. ✂️ c) 3 - 1 - 4 - 2. ✂️ d) 2 - 1 - 4 - 3. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 209Q884373 | Farmácia, Farmacodinâmica, Auxiliar em Farmácia, CISDESTE MG, IBADE, 2024Julgue as sentenças abaixo como VERDADEIRAS ou FALSAS. 1.(__) Os anti-hipertensivos são medicamentos utilizados para controlar a pressão arterial elevada, prevenindo complicações cardiovasculares. Exemplos incluem os betabloqueadores, como o metoprolol e o propranolol. 2.(__) Os anticoagulantes são medicamentos utilizados para tratar arritmias cardíacas, ajudando a controlar o ritmo cardíaco e prevenir complicações graves. Exemplos incluem a amiodarona, a propafenona e o sotalol. 3.(__) Broncodilatadores são medicamentos usados para reduzir a inflamação das vias respiratórias e prevenir crises de asma e exacerbações da DPOC. Exemplos incluem a budesonida, a fluticasona e a beclometasona. A sequência CORRETA é: ✂️ a) 1.V, 2.V, 3.F. ✂️ b) 1.V, 2.V, 3.V. ✂️ c) 1.F, 2.V, 3.F. ✂️ d) 1.V, 2.F, 3.F. ✂️ e) 1.F, 2.F, 3.V. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 210Q987332 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico Generalista, Prefeitura de Jaru RO, IBADE, 2024Considere a seguinte situação abaixo: Durante a análise de um novo fitoterápico para determinação de seus compostos ativos, um farmacêutico utiliza a cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). Para garantir a fidelidade dos resultados, considera a importância da fase móvel, da fase estacionária, e das características físico-químicas dos compostos analisados. Considerando a situação descrita, assinale a alternativa CORRETA. ✂️ a) A fase móvel deve ser polar para analisar compostos apolares eficientemente; ✂️ b) A fase estacionária apolar é preferida para compostos de alta polaridade, maximizando a interação; ✂️ c) A escolha da fase móvel e estacionária depende inversamente da polaridade dos compostos analisados; ✂️ d) A temperatura não exerce influência sobre a separação cromatográfica dos compostos; ✂️ e) A pressão aplicada na coluna não afeta o tempo de retenção dos compostos. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 211Q881435 | Farmácia, Farmacodinâmica, Técnico de Laboratório / Área Fisiologia e Farmacologia, UFRPE, FADURPE, 2024Assinale a alternativa que define corretamente o conceito de farmacodinâmica. ✂️ a) Estuda os processos metabólicos de absorção, distribuição, biodisponibilidade e eliminação de drogas. ✂️ b) Estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e o seu mecanismo de ação sobre o organismo. ✂️ c) Estuda os efeitos nocivos decorrentes de substâncias químicas no organismo dos seres vivos. ✂️ d) Refere-se à extensão e à velocidade em que a porção ativa (fármaco ou metabólito) adentra na circulação sistêmica, alcançando, assim, o local de ação. ✂️ e) Conjunto das reações químicas que ocorrem num organismo vivo com o fim de promover a cura. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 212Q957433 | Farmácia, Farmacodinâmica, Grupo Técnico em Farmácia, EBSERH, FGV, 2025A absorção de fármacos a partir de supositórios retais é influenciada por diversos fatores fisiológicos e físico-químicos, como o pH do meio, o fluxo sanguíneo local e a solubilidade do fármaco. Considerando esses aspectos, assinale a afirmativa correta. ✂️ a) O aumento do conteúdo colônico favorece a absorção retal, pois amplia a superfície de contato do fármaco. ✂️ b) A presença de diarreia pode aumentar a absorção retal devido à maior motilidade intestinal. ✂️ c) A vascularização abundante da mucosa retal contribui para uma rápida absorção sistêmica do fármaco. ✂️ d) Fármacos lipofílicos apresentam baixa absorção retal devido à sua baixa afinidade com a mucosa. ✂️ e) O pH ácido do reto humano favorece a absorção de fármacos ionizados. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 213Q1011456 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico, FUB, CESPE CEBRASPE, 2025Texto associado. Um farmacêutico clínico estava avaliando o caso de um paciente com giardíase que apresentou melhora significativa dos sintomas gastrointestinais (diarreia, cólicas abdominais e flatulência) após tratamento com metronidazol 250 mg, três vezes ao dia, por 7 dias. Durante a anamnese farmacêutica, o paciente relatou gosto metálico na boca e persistência de pirose epigástrica. Considerando essa situação hipotética, julgue o item subsequente.O metronidazol forma radicais citotóxicos após redução do grupo nitro por nitrorredutases anaeróbias. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 214Q897381 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico, Prefeitura de Alvorada do Oeste RO, Instituto Exata, 2024“No mercado nacional, existem atualmente cerca de 1.500 fármacos com aproximadamente 5.000 nomes comerciais, apresentados sob cerca de 20.000 formas farmacêuticas e embalagens diferentes. Neste universo, ao contrário do que se pensa, a utilização de vários e novos medicamentos não garante maior benefício ao paciente, pois junto com as vantagens das possibilidades terapêuticas surge o risco dos efeitos indesejados e das interações medicamentosas”. Sobre Interações Medicamentosas, assinale a alternativa correta. ✂️ a) As interações entre os medicamentos podem se dar desde seu preparo, até sua eliminação ou ligação ao receptor, estas estão classificadas de acordo com o tipo predominante de fase farmacológica, que podem ser, farmacêutica, farmacocinética, sinérgica e antagônica. ✂️ b) Medicamentos como a nitroglicerina, a amiodarona, a nimodipina podem aderir a parede do envase (frasco) de cloridrato de polivinila (PVC) e reduzir a biodisponibilidade do princípio ativo ensejando em uma interação do tipo físico-química que inviabiliza a terapêutica clínica ✂️ c) A aspirina e a fenilbutazona quando administradas de modo concomitante com o warfarin, diminuem a concentração sérica do anticoagulante e o potencial hemorrágico ✂️ d) A inibição enzimática de sistemas como do citocromo P450, das colinesterases e monoaminoxidases (MAO), acarreta lentificação da biotransformação do próprio medicamento e de outros que tenham sido administrados simultaneamente, consequentemente esse atraso aumenta o tempo de ação farmacológica do(s) agente(s), situação desejável especialmente em doentes com distúrbio hepático ou renal. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 215Q899973 | Farmácia, Farmacodinâmica, Bioquímico/Farmacêutico, Prefeitura de Mafra SC, FEPESE, 2024Assinale a alternativa correta em relação às interações entre medicamentos e alimentos. ✂️ a) O cetoconazol é um fármaco muito hidrossolúvel; assim, apresenta melhor absorção quando administrado junto às refeições. ✂️ b) Alguns fármacos, se administrados concomitantemente aos alimentos, podem ter sua absorção prejudicada, como é o caso de fármacos pouco lipossolúveis, como os bifosfonatos. ✂️ c) Levofloxacino pode ser administrado com alimentos ricos em cálcio, como o leite, pois não interage com íons. ✂️ d) A administração oral pós-prandial favorece a absorção de medicamentos hidrossolúveis, já que a liberação de sais biliares no intestino favorece a sua solubilidade, como no caso do albendazol. ✂️ e) É muito conhecida a interação entre os antidepressivos inibidores seletivos das recaptação de serotonina e a tiramina. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 216Q911671 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico, Prefeitura de Alhandra PB, EDUCA, 2024A diluição de medicamentos é o processo de redução da concentração de um medicamento pela adição de um diluente ou solvente a ele. Feito para facilitar a administração do medicamento, principalmente se o medicamento for muito potente. Precisar ser administrado em doses menores para minimizar os efeitos colaterais ou a toxicidade. Dentre os medicamentos a seguir, estão listados os que comumente são utilizados para realizar diluição de medicamentos, EXCETO: ✂️ a) Soluções de glicose a 5%. ✂️ b) Soro fisiológico a 0,9% . ✂️ c) Cloreto de potássio (KCl). ✂️ d) Soro glicofisiológico. ✂️ e) Solução de Ringer. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 217Q1011459 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico, FUB, CESPE CEBRASPE, 2025Julgue o item seguinte, acerca de hipoglicemiantes orais e vitaminas hidrossolúveis e lipossolúveis.Entre os hipoglicemiantes orais, incluem-se as biguanidas, como a metformina, que reduzem a produção de glicose pelo fígado e aumentam a sensibilidade do corpo à insulina, e as sulfonilureias, como a tolbutamida, que promovem seus efeitos sobre as células B das ilhotas, estimulando a secreção de insulina. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 218Q908969 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico, Prefeitura de Fátima do Sul MS, MS CONCURSOS, 2024O Antagonismo em farmacologia se refere aos compostos químicos que se ligam a determinados receptores neurológicos, porém sem ativá-los, impedindo que os componentes que o ativariam se ligarem. Relacione os diferentes tipos de antagonismo com suas respectivas definições.1- Antagonismo competitivo.2. Antagonismo não competitivo.3. Antagonismo competitivo reversível.( ) Neste antagonismo a ligação do antagonista ao receptor impede a ligação do agonista ao receptor.( ) Neste antagonismo, agonista e antagonista formam ligações de curta duração com o receptor, atingindo um estado estável entre agonista, antagonista e receptor. Esse antagonismo pode ser superado pelo aumento da concentração do agonista.( ) Neste antagonismo, agonista e antagonista podem ligar-se simultaneamente, mas a ligação antagonista reduz ou impede a ação do agonista. Assinale a alternativa que mostra a relação correta, segundo a ordem apresentada. ✂️ a) 1 – 2 – 3. ✂️ b) 3 – 1 – 2. ✂️ c) 1 – 3 – 2. ✂️ d) 2 – 3 – 1. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 219Q902681 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico, UFG, IV UFG, 2024O que caracteriza um fármaco que atua como um antagonista em relação a um receptor específico? ✂️ a) Ele se liga ao receptor e impede a ativação pelo agonista natural. ✂️ b) Ele ativa o receptor para produzir um efeito biológico. ✂️ c) Ele aumenta a sensibilidade do receptor ao agonista natural. ✂️ d) Ele modifica a estrutura do receptor, tornando-o inativo. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 220Q959163 | Farmácia, Farmacodinâmica, Agente de Polícia Federal, Polícia Federal, CESPE CEBRASPE, 2018Julgue o item a seguir, relativo à farmacocinética.A insuficiência renal pode aumentar a taxa de eliminação de um fármaco excretado por via renal. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 🖨️ Baixar PDF← AnteriorPróximo →
201Q955816 | Farmácia, Farmacodinâmica, Técnico em Farmácia I, Prefeitura de Toledo PR, FAU, 2025Os princípios básicos da farmacologia incluem o entendimento de como os medicamentos interagem com o organismo. Nesse contexto, assinale a alternativa que melhor define o conceito de farmacodinâmica: ✂️ a) Análise das interações entre diferentes medicamentos administrados simultaneamente. ✂️ b) Estudo dos processos de absorção, metabolização e excreção de medicamentos pelo organismo. ✂️ c) Investigação das ações e efeitos dos medicamentos sobre os sistemas biológicos e os mecanismos de ação envolvidos. ✂️ d) Avaliação da toxicidade de medicamentos em diferentes doses para determinar a margem de segurança. ✂️ e) Identificação dos fatores genéticos que influenciam a resposta individual aos medicamentos. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
202Q897958 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico, Prefeitura de São José da Tapera AL, ADVISE, 2024Em estudo farmacodinâmico do Perampanel, antagonista seletivo não-competitivo dos receptores AMPA, utilizado no tratamento de crises epilépticas focais, observou-se EC50 de 93nM em cultura de neurônios hipocampais. Na análise da relação concentração-resposta, verificou-se que o bloqueio máximo das correntes glutamatérgicas ocorre em concentrações superiores a 300nM, sem deslocamento da curva na presença de altas concentrações de glutamato. Considerando estes dados, pode-se afirmar que: ✂️ a) o perfil não-competitivo resulta da ligação ao poro do receptor, independente do estado de ativação, com cinética de dissociação rápida. ✂️ b) a eficácia máxima é atingida quando ocorre saturação dos sítios de ligação, caracterizando antagonismo funcional do receptor. ✂️ c) o bloqueio uso-dependente indica necessidade de ativação prévia do receptor pelo glutamato para efetividade do fármaco. ✂️ d) a seletividade pelo receptor AMPA decorre da ligação a um sítio alostérico na subunidade GluA, modulando negativamente sua ativação. ✂️ e) o mecanismo de ação envolve alteração conformacional irreversível do receptor, resultando em dessensibilização prolongada. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
203Q956766 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmácia, Prefeitura de Campinas SP, VUNESP, 2025Assinale a alternativa correta em relação aos tipos de interação entre fármaco e receptor. ✂️ a) Os antagonistas farmacológicos, ao se ligarem a um receptor, favorecem a ligação com outras moléculas. ✂️ b) Fármacos agonistas ligam-se ao receptor e o ativam de maneira a impedir o efeito direta ou indiretamente. ✂️ c) Os agonistas parciais não se ligam aos mesmos receptores que o fármaco, mas os ativam do mesmo modo. ✂️ d) Quando um fármaco se liga ao receptor-efetor, o complexo formado é responsável pelo efeito desejado. ✂️ e) Ativadores alostéricos não alteram a eficácia do agonista ou sua afinidade de ligação. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
204Q884379 | Farmácia, Farmacodinâmica, Auxiliar em Farmácia, CISDESTE MG, IBADE, 2024Como os agonistas funcionam no contexto da farmacodinâmica? ✂️ a) Eles inibem a atividade enzimática. ✂️ b) Eles se ligam aos receptores celulares e ativam uma resposta biológica. ✂️ c) Eles competem com os antagonistas pelos receptores celulares. ✂️ d) Eles promovem a degradação dos medicamentos no organismo. ✂️ e) Eles aumentam a permeabilidade das membranas celulares. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
205Q902113 | Farmácia, Farmacodinâmica, Vigilância Sanitária, Prefeitura de São João do Ivaí PR, Instituto Access, 2024A respeito dos conceitos de farmacocinética e farmacodinâmica, assinale a alternativa acerca da absorção, distribuição, eliminação de fármacos, biodisponibilidade, bioequivalência, interação droga-receptor e interação de drogas. ✂️ a) A biodisponibilidade de um medicamento é afetada apenas pela sua taxa de absorção e não por fatores relacionados à sua distribuição no organismo. ✂️ b) A bioequivalência entre dois medicamentos genéricos garante que eles terão a mesma taxa e extensão de absorção, mas não necessariamente a mesma duração terapêutica no organismo. ✂️ c) A interação droga-receptor pode ocorrer de maneira não específica, sem a necessidade de interação com alvos específicos no organismo. ✂️ d) A eliminação de um fármaco do organismo é uma das funções dos processos de metabolismo hepático e normalmente a eliminação se dá por excreção renal e (ou) através da bile. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
206Q893700 | Farmácia, Farmacodinâmica, Assistência de Farmácia, Prefeitura de Londrina PR, FUNDATEC, 2024Um adolescente é levado para uma Unidade de Emergência, pois ingeriu propositalmente 20 comprimidos de Paracetamol 750 mg. Qual dos medicamentos abaixo é utilizado como antídoto para intoxicação por Paracetamol? ✂️ a) Bicarbonato de sódio. ✂️ b) Furosemida. ✂️ c) N-Acetilcisteína. ✂️ d) Naloxona. ✂️ e) Flumazenil. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
207Q893691 | Farmácia, Farmacodinâmica, Assistência de Farmácia, Prefeitura de Londrina PR, FUNDATEC, 2024A dengue faz parte de um grupo de doenças denominadas arboviroses, que se caracterizam por serem causadas por vírus transmitidos por vetores artrópodes, como o mosquito Aedes aegypti. Os sintomas característicos da doença são febre, dor de cabeça, prostração, dores musculares e/ou articulares e dor atrás dos olhos. Qual dos medicamentos abaixo é contraindicado para pacientes com diagnóstico de dengue? ✂️ a) Nimesulida. ✂️ b) Paracetamol. ✂️ c) Dipirona. ✂️ d) Captopril. ✂️ e) Amoxicilina. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
208Q985228 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico, Prefeitura de Arvorezinha RS, OBJETIVA, 2025Em relação ao mecanismo envolvido nas interações medicamentosas, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente. (1) Influência na absorção do princípio ativo. (2) Influência na distribuição do princípio ativo. (3) Influência no metabolismo do princípio ativo. (4) Influência na excreção do princípio ativo. ( ) A cimetidina aumenta a toxicidade da teofilina. ( ) A colestiramina retém medicamentos ácidos, como o ácido acetilsalicílico. ( ) A probenecida aumenta os níveis séricos das penicilinas pelo bloqueio da secreção tubular. ( ) A concentração sanguínea livre da varfarina pode aumentar significativamente na presença de ibuprofeno. ✂️ a) 1 - 2 - 4 - 3. ✂️ b) 2 - 1 - 3 - 4. ✂️ c) 3 - 1 - 4 - 2. ✂️ d) 2 - 1 - 4 - 3. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
209Q884373 | Farmácia, Farmacodinâmica, Auxiliar em Farmácia, CISDESTE MG, IBADE, 2024Julgue as sentenças abaixo como VERDADEIRAS ou FALSAS. 1.(__) Os anti-hipertensivos são medicamentos utilizados para controlar a pressão arterial elevada, prevenindo complicações cardiovasculares. Exemplos incluem os betabloqueadores, como o metoprolol e o propranolol. 2.(__) Os anticoagulantes são medicamentos utilizados para tratar arritmias cardíacas, ajudando a controlar o ritmo cardíaco e prevenir complicações graves. Exemplos incluem a amiodarona, a propafenona e o sotalol. 3.(__) Broncodilatadores são medicamentos usados para reduzir a inflamação das vias respiratórias e prevenir crises de asma e exacerbações da DPOC. Exemplos incluem a budesonida, a fluticasona e a beclometasona. A sequência CORRETA é: ✂️ a) 1.V, 2.V, 3.F. ✂️ b) 1.V, 2.V, 3.V. ✂️ c) 1.F, 2.V, 3.F. ✂️ d) 1.V, 2.F, 3.F. ✂️ e) 1.F, 2.F, 3.V. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
210Q987332 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico Generalista, Prefeitura de Jaru RO, IBADE, 2024Considere a seguinte situação abaixo: Durante a análise de um novo fitoterápico para determinação de seus compostos ativos, um farmacêutico utiliza a cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). Para garantir a fidelidade dos resultados, considera a importância da fase móvel, da fase estacionária, e das características físico-químicas dos compostos analisados. Considerando a situação descrita, assinale a alternativa CORRETA. ✂️ a) A fase móvel deve ser polar para analisar compostos apolares eficientemente; ✂️ b) A fase estacionária apolar é preferida para compostos de alta polaridade, maximizando a interação; ✂️ c) A escolha da fase móvel e estacionária depende inversamente da polaridade dos compostos analisados; ✂️ d) A temperatura não exerce influência sobre a separação cromatográfica dos compostos; ✂️ e) A pressão aplicada na coluna não afeta o tempo de retenção dos compostos. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
211Q881435 | Farmácia, Farmacodinâmica, Técnico de Laboratório / Área Fisiologia e Farmacologia, UFRPE, FADURPE, 2024Assinale a alternativa que define corretamente o conceito de farmacodinâmica. ✂️ a) Estuda os processos metabólicos de absorção, distribuição, biodisponibilidade e eliminação de drogas. ✂️ b) Estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e o seu mecanismo de ação sobre o organismo. ✂️ c) Estuda os efeitos nocivos decorrentes de substâncias químicas no organismo dos seres vivos. ✂️ d) Refere-se à extensão e à velocidade em que a porção ativa (fármaco ou metabólito) adentra na circulação sistêmica, alcançando, assim, o local de ação. ✂️ e) Conjunto das reações químicas que ocorrem num organismo vivo com o fim de promover a cura. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
212Q957433 | Farmácia, Farmacodinâmica, Grupo Técnico em Farmácia, EBSERH, FGV, 2025A absorção de fármacos a partir de supositórios retais é influenciada por diversos fatores fisiológicos e físico-químicos, como o pH do meio, o fluxo sanguíneo local e a solubilidade do fármaco. Considerando esses aspectos, assinale a afirmativa correta. ✂️ a) O aumento do conteúdo colônico favorece a absorção retal, pois amplia a superfície de contato do fármaco. ✂️ b) A presença de diarreia pode aumentar a absorção retal devido à maior motilidade intestinal. ✂️ c) A vascularização abundante da mucosa retal contribui para uma rápida absorção sistêmica do fármaco. ✂️ d) Fármacos lipofílicos apresentam baixa absorção retal devido à sua baixa afinidade com a mucosa. ✂️ e) O pH ácido do reto humano favorece a absorção de fármacos ionizados. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
213Q1011456 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico, FUB, CESPE CEBRASPE, 2025Texto associado. Um farmacêutico clínico estava avaliando o caso de um paciente com giardíase que apresentou melhora significativa dos sintomas gastrointestinais (diarreia, cólicas abdominais e flatulência) após tratamento com metronidazol 250 mg, três vezes ao dia, por 7 dias. Durante a anamnese farmacêutica, o paciente relatou gosto metálico na boca e persistência de pirose epigástrica. Considerando essa situação hipotética, julgue o item subsequente.O metronidazol forma radicais citotóxicos após redução do grupo nitro por nitrorredutases anaeróbias. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
214Q897381 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico, Prefeitura de Alvorada do Oeste RO, Instituto Exata, 2024“No mercado nacional, existem atualmente cerca de 1.500 fármacos com aproximadamente 5.000 nomes comerciais, apresentados sob cerca de 20.000 formas farmacêuticas e embalagens diferentes. Neste universo, ao contrário do que se pensa, a utilização de vários e novos medicamentos não garante maior benefício ao paciente, pois junto com as vantagens das possibilidades terapêuticas surge o risco dos efeitos indesejados e das interações medicamentosas”. Sobre Interações Medicamentosas, assinale a alternativa correta. ✂️ a) As interações entre os medicamentos podem se dar desde seu preparo, até sua eliminação ou ligação ao receptor, estas estão classificadas de acordo com o tipo predominante de fase farmacológica, que podem ser, farmacêutica, farmacocinética, sinérgica e antagônica. ✂️ b) Medicamentos como a nitroglicerina, a amiodarona, a nimodipina podem aderir a parede do envase (frasco) de cloridrato de polivinila (PVC) e reduzir a biodisponibilidade do princípio ativo ensejando em uma interação do tipo físico-química que inviabiliza a terapêutica clínica ✂️ c) A aspirina e a fenilbutazona quando administradas de modo concomitante com o warfarin, diminuem a concentração sérica do anticoagulante e o potencial hemorrágico ✂️ d) A inibição enzimática de sistemas como do citocromo P450, das colinesterases e monoaminoxidases (MAO), acarreta lentificação da biotransformação do próprio medicamento e de outros que tenham sido administrados simultaneamente, consequentemente esse atraso aumenta o tempo de ação farmacológica do(s) agente(s), situação desejável especialmente em doentes com distúrbio hepático ou renal. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
215Q899973 | Farmácia, Farmacodinâmica, Bioquímico/Farmacêutico, Prefeitura de Mafra SC, FEPESE, 2024Assinale a alternativa correta em relação às interações entre medicamentos e alimentos. ✂️ a) O cetoconazol é um fármaco muito hidrossolúvel; assim, apresenta melhor absorção quando administrado junto às refeições. ✂️ b) Alguns fármacos, se administrados concomitantemente aos alimentos, podem ter sua absorção prejudicada, como é o caso de fármacos pouco lipossolúveis, como os bifosfonatos. ✂️ c) Levofloxacino pode ser administrado com alimentos ricos em cálcio, como o leite, pois não interage com íons. ✂️ d) A administração oral pós-prandial favorece a absorção de medicamentos hidrossolúveis, já que a liberação de sais biliares no intestino favorece a sua solubilidade, como no caso do albendazol. ✂️ e) É muito conhecida a interação entre os antidepressivos inibidores seletivos das recaptação de serotonina e a tiramina. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
216Q911671 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico, Prefeitura de Alhandra PB, EDUCA, 2024A diluição de medicamentos é o processo de redução da concentração de um medicamento pela adição de um diluente ou solvente a ele. Feito para facilitar a administração do medicamento, principalmente se o medicamento for muito potente. Precisar ser administrado em doses menores para minimizar os efeitos colaterais ou a toxicidade. Dentre os medicamentos a seguir, estão listados os que comumente são utilizados para realizar diluição de medicamentos, EXCETO: ✂️ a) Soluções de glicose a 5%. ✂️ b) Soro fisiológico a 0,9% . ✂️ c) Cloreto de potássio (KCl). ✂️ d) Soro glicofisiológico. ✂️ e) Solução de Ringer. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
217Q1011459 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico, FUB, CESPE CEBRASPE, 2025Julgue o item seguinte, acerca de hipoglicemiantes orais e vitaminas hidrossolúveis e lipossolúveis.Entre os hipoglicemiantes orais, incluem-se as biguanidas, como a metformina, que reduzem a produção de glicose pelo fígado e aumentam a sensibilidade do corpo à insulina, e as sulfonilureias, como a tolbutamida, que promovem seus efeitos sobre as células B das ilhotas, estimulando a secreção de insulina. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
218Q908969 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico, Prefeitura de Fátima do Sul MS, MS CONCURSOS, 2024O Antagonismo em farmacologia se refere aos compostos químicos que se ligam a determinados receptores neurológicos, porém sem ativá-los, impedindo que os componentes que o ativariam se ligarem. Relacione os diferentes tipos de antagonismo com suas respectivas definições.1- Antagonismo competitivo.2. Antagonismo não competitivo.3. Antagonismo competitivo reversível.( ) Neste antagonismo a ligação do antagonista ao receptor impede a ligação do agonista ao receptor.( ) Neste antagonismo, agonista e antagonista formam ligações de curta duração com o receptor, atingindo um estado estável entre agonista, antagonista e receptor. Esse antagonismo pode ser superado pelo aumento da concentração do agonista.( ) Neste antagonismo, agonista e antagonista podem ligar-se simultaneamente, mas a ligação antagonista reduz ou impede a ação do agonista. Assinale a alternativa que mostra a relação correta, segundo a ordem apresentada. ✂️ a) 1 – 2 – 3. ✂️ b) 3 – 1 – 2. ✂️ c) 1 – 3 – 2. ✂️ d) 2 – 3 – 1. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
219Q902681 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico, UFG, IV UFG, 2024O que caracteriza um fármaco que atua como um antagonista em relação a um receptor específico? ✂️ a) Ele se liga ao receptor e impede a ativação pelo agonista natural. ✂️ b) Ele ativa o receptor para produzir um efeito biológico. ✂️ c) Ele aumenta a sensibilidade do receptor ao agonista natural. ✂️ d) Ele modifica a estrutura do receptor, tornando-o inativo. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
220Q959163 | Farmácia, Farmacodinâmica, Agente de Polícia Federal, Polícia Federal, CESPE CEBRASPE, 2018Julgue o item a seguir, relativo à farmacocinética.A insuficiência renal pode aumentar a taxa de eliminação de um fármaco excretado por via renal. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro