Início Questões de Concursos Farmacodinâmica Resolva questões de Farmacodinâmica comentadas com gabarito, online ou em PDF, revisando rapidamente e fixando o conteúdo de forma prática. Farmacodinâmica Ordenar por: Mais populares Mais recentes Mais comentadas Filtrar questões: Exibir todas as questões Exibir questões resolvidas Excluir questões resolvidas Exibir questões que errei Filtrar 221Q1011459 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico, FUB, CESPE CEBRASPE, 2025Julgue o item seguinte, acerca de hipoglicemiantes orais e vitaminas hidrossolúveis e lipossolúveis.Entre os hipoglicemiantes orais, incluem-se as biguanidas, como a metformina, que reduzem a produção de glicose pelo fígado e aumentam a sensibilidade do corpo à insulina, e as sulfonilureias, como a tolbutamida, que promovem seus efeitos sobre as células B das ilhotas, estimulando a secreção de insulina. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 222Q908969 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico, Prefeitura de Fátima do Sul MS, MS CONCURSOS, 2024O Antagonismo em farmacologia se refere aos compostos químicos que se ligam a determinados receptores neurológicos, porém sem ativá-los, impedindo que os componentes que o ativariam se ligarem. Relacione os diferentes tipos de antagonismo com suas respectivas definições.1- Antagonismo competitivo.2. Antagonismo não competitivo.3. Antagonismo competitivo reversível.( ) Neste antagonismo a ligação do antagonista ao receptor impede a ligação do agonista ao receptor.( ) Neste antagonismo, agonista e antagonista formam ligações de curta duração com o receptor, atingindo um estado estável entre agonista, antagonista e receptor. Esse antagonismo pode ser superado pelo aumento da concentração do agonista.( ) Neste antagonismo, agonista e antagonista podem ligar-se simultaneamente, mas a ligação antagonista reduz ou impede a ação do agonista. Assinale a alternativa que mostra a relação correta, segundo a ordem apresentada. ✂️ a) 1 – 2 – 3. ✂️ b) 3 – 1 – 2. ✂️ c) 1 – 3 – 2. ✂️ d) 2 – 3 – 1. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 223Q959163 | Farmácia, Farmacodinâmica, Agente de Polícia Federal, Polícia Federal, CESPE CEBRASPE, 2018Julgue o item a seguir, relativo à farmacocinética.A insuficiência renal pode aumentar a taxa de eliminação de um fármaco excretado por via renal. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 224Q892925 | Farmácia, Farmacodinâmica, Técnico em Farmácia, Prefeitura de Prudentópolis PR, FAU, 2024Os princípios de farmacologia são fundamentais para o entendimento do funcionamento dos medicamentos. Assinale a alternativa que descreve corretamente um princípio importante da farmacologia: ✂️ a) O princípio da potência indica a capacidade de um medicamento de produzir um efeito terapêutico desejado em baixas concentrações. ✂️ b) O princípio da variabilidade indica que a resposta a um medicamento pode variar entre indivíduos devido a diferenças genéticas. ✂️ c) O princípio da seletividade refere-se à capacidade de um medicamento de se ligar a um receptor específico e desencadear uma resposta específica. ✂️ d) O princípio da especificidade indica que um medicamento pode ter múltiplos alvos no organismo, levando a diferentes efeitos terapêuticos. ✂️ e) O princípio da eficácia diz respeito à capacidade de um medicamento de produzir o efeito terapêutico desejado em todas as situações clínicas. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 225Q956765 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmácia, Prefeitura de Campinas SP, VUNESP, 2025As Reações Adversas a Medicamentos (RAM) relacionadas à dose apresentam como características, entre outras, serem: ✂️ a) comuns; relacionadas a um efeito farmacológico da droga. ✂️ b) incomuns; relacionadas ao efeito cumulativo do fármaco. ✂️ c) incomuns; não relacionadas a um efeito farmacológico da droga. ✂️ d) incomuns; ocorrerem logo após a suspensão do medicamento. ✂️ e) comuns; frequentemente causadas por interação de medicamentos. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 226Q956072 | Farmácia, Farmacodinâmica, Técnico em Farmácia, Prefeitura de Itapevi SP, VUNESP, 2025Os efeitos colaterais do fosfato sódico de prednisolona são os mesmos relatados para outros corticoesteroides. Assinale a alternativa que corresponde a dois efeitos adversos comuns. ✂️ a) Convulsão e depressão grave. ✂️ b) Enjoo e fraqueza muscular. ✂️ c) Reação alérgica e insônia. ✂️ d) Retardo do crescimento e prisão de ventre. ✂️ e) Insuficiência cardíaca congestiva e dor de cabeça. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 227Q890860 | Farmácia, Farmacodinâmica, Técnico em Farmácia, Prefeitura de Pérola PR, UNIVIDA, 2024Sobre a farmacodinâmica, ou seja, a ação dos medicamentos nos sistemas do corpo humano, assinale a alternativa correta: ✂️ a) A potência (força) refere-se à quantidade de medicamento (geralmente expressa em miligramas) necessária para produzir um determinado efeito, como o alívio da dor ou a diminuição da pressão arterial. Por exemplo, se 5 mg do medicamento A aliviam a dor com a mesma eficácia que 10 mg do medicamento B, o medicamento A é duas vezes mais eficiente que o medicamento B. ✂️ b) A potência é a capacidade do medicamento de produzir um efeito (como redução da pressão arterial). Por exemplo, o diurético furosemida elimina uma quantidade muito maior de sal e de água através da urina do que o diurético hidroclorotiazida. Por isso, a furosemida tem maior potência do que a hidroclorotiazida. ✂️ c) A maioria das interações entre um medicamento e um receptor ou entre um medicamento e uma enzima é irreversível, ou seja, depois de algum tempo, o medicamento permanece acoplado ao receptor ou enzima,que produzindo um efeito prolongado, que pode durar dias, meses ou até anos. ✂️ d) Por outro lado, medicamentos que bloqueiam os receptores (agonistas) devem se ligar aos mesmos de forma eficaz, mas têm pouca ou nenhuma atividade intrínseca, porque a sua função é a de impedir a interação de um antagonista com os seus receptores. ✂️ e) Em alguns casos, a interação do medicamento com o receptor ou enzima é, em grande parte, irreversível e o efeito do medicamento persiste até que o organismo produza mais enzimas. Por exemplo, o omeprazol, um medicamento utilizado no tratamento de refluxo gastroesofágico e úlceras, inibe, de forma irreversível, uma enzima envolvida na secreção de ácido gástrico. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 228Q959156 | Farmácia, Farmacodinâmica, Agente de Polícia Federal, Polícia Federal, CESPE CEBRASPE, 2018Com base nessas informações, julgue o item que segue.O lucro bruto do exercício da referida empresa foi de R$ 50.000. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 229Q959157 | Farmácia, Farmacodinâmica, Agente de Polícia Federal, Polícia Federal, CESPE CEBRASPE, 2018Com base no disposto na Lei n.º 6.404/1976 e suas alterações e na Norma Brasileira de Contabilidade – NBC TSP Estrutura Conceitual/2016, julgue o item subsecutivo. A lei das sociedades por ações aplica-se a todas as companhias ou sociedades anônimas, independentemente de suas ações serem, ou não, comercializadas em bolsa de valores. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 230Q959162 | Farmácia, Farmacodinâmica, Agente de Polícia Federal, Polícia Federal, CESPE CEBRASPE, 2018Julgue o item a seguir, relativo à farmacocinética.O metabolismo de primeira passagem diminui a biodisponibilidade de fármacos. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 231Q904665 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico, Prefeitura de Barrolândia TO, INAZ do Pará, 2024Em um estudo de farmacologia avançada, foi identificado um novo fármaco que atua como um inibidor competitivo de uma enzima crucial para o metabolismo de lipídios. Considerando os mecanismos de ação de inibidores competitivos, qual das alternativas abaixo descreve corretamente a alteração no gráfico de Lineweaver-Burk para este tipo de inibidor? ✂️ a) A linha representando o inibidor competitivo se desloca para cima e à esquerda, indicando uma diminuição na constante de Michaelis-Menten (Km) e uma alteração na velocidade máxima (Vmax). ✂️ b) A linha representando o inibidor competitivo se desloca para cima e à direita, indicando um aumento na constante de Michaelis-Menten (Km) e uma manutenção da velocidade máxima (Vmax). ✂️ c) A linha representando o inibidor competitivo se desloca para baixo e à esquerda, indicando uma diminuição na constante de Michaelis-Menten (Km) e uma diminuição na velocidade máxima (Vmax). ✂️ d) A linha representando o inibidor competitivo se desloca para baixo e à direita, indicando uma manutenção na constante de Michaelis-Menten (Km) e um aumento na velocidade máxima (Vmax). ✂️ e) A linha representando o inibidor competitivo se desloca para cima e à direita, indicando uma diminuição na velocidade máxima (Vmax) e uma manutenção da constante de Michaelis-Menten (Km). Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 232Q910739 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico, Prefeitura de São João do Paraíso MA, Instituto JK, 2024Os mecanismos moleculares de ação dos fármacos são os processos pelos quais os medicamentos interagem com alvos específicos no organismo para produzir seus efeitos desejados. Existem vários mecanismos moleculares pelos quais os fármacos podem exercer seus efeitos, e esses mecanismos podem variar dependendo do tipo de medicamento e do alvo terapêutico. Quais são os principais alvos proteicos para ação dos fármacos? ✂️ a) Canais Iônicos, Receptores, Enzimas e Moléculas Carregadoras; ✂️ b) Bomba de Efluxo, Lipídios, Enzimas e Células Adiposas; ✂️ c) Bombas de Efluxo, Receptores, Lipoenzimas e Moléculas Transportadoras; ✂️ d) Canais Iônicos, Receptores de Adenosina e Moléculas Carregadoras. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 233Q989211 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico, Prefeitura de Joinville SC, IBADE, 2024Considerando-se os tópicos básicos de farmacodinâmica, assinale a alternativa que preenche a lacuna abaixo corretamente: As interações medicamentosas podem ser___________ (a liberação de um fármaco no seu local de ação é alterada por outro fármaco) ou ___________ (a resposta ao fármaco principal é modificada por outro fármaco). ✂️ a) farmacocinéticas – farmacodinâmicas; ✂️ b) produtivas – improdutivas; ✂️ c) agonistas – antagonistas; ✂️ d) bioquímicas – fisiológicas; ✂️ e) antagonistas – agonistas. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 234Q905640 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico, Prefeitura de General Sampaio CE, FUNCEPE, 2024Sobre os conceitos em farmacocinética e farmacodinâmica é CORRETO afirmar que ✂️ a) a depuração de uma droga equivale à meia-vida dessa mesma droga, elevada ao quadrado. ✂️ b) meia-vida de uma droga refere-se à metade do tempo necessário para eliminá-la completamente do organismo. ✂️ c) pra uma dose oral de uma droga, a biodisponibilidade é considerada igual à unidade. ✂️ d) as drogas com volume de distribuição muito alto apresentam concentrações muito mais elevadas no tecido extravascular do que no compartimento vascular. ✂️ e) a taxa de absorção de uma droga não influencia clinicamente a eficácia clínica desta. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 235Q901467 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico, Prefeitura de Queimadas PB, FACET Concursos, 2024Propriedades e Peculiaridades dos Medicamentos Um paciente de Queimadas, PB, foi diagnosticado com uma condição crônica e foi prescrito um medicamento genérico, o que levantou dúvidas sobre as propriedades farmacológicas e a eficácia comparativa dos medicamentos genéricos em relação aos de marca. Considere as afirmativas abaixo: 1. Medicamentos genéricos contêm o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, que os medicamentos de referência, devendo ser bioequivalentes a eles. 2. A bioequivalência entre um medicamento genérico e o de referência garante que ambos tenham a mesma eficácia terapêutica e perfil de segurança. 3. Os medicamentos genéricos são submetidos a rigorosos testes de qualidade, mas não precisam seguir as mesmas normas de controle sanitário aplicadas aos medicamentos de referência. 4. As formas farmacêuticas podem influenciar a biodisponibilidade de um medicamento, afetando a velocidade e a extensão da absorção do princípio ativo. 5. A alimentação parenteral é uma forma farmacêutica destinada exclusivamente à administração de medicamentos, e não está relacionada ao fornecimento de nutrientes aos pacientes. Fontes: - Brasil. "Lei nº 9.787/1999 - Medicamentos Genéricos." - Rang, H.P. "Farmacologia." 8ª edição, 2020. Alternativas: ✂️ a) Apenas os itens 2, 3 e 5 são verdadeiros. ✂️ b) Apenas os itens 1, 2 e 4 são verdadeiros. ✂️ c) Apenas os itens 1, 3 e 4 são verdadeiros. ✂️ d) Apenas os itens 3, 4 e 5 são verdadeiros. ✂️ e) Todos os itens são verdadeiros. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 236Q907760 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico, Prefeitura de Rio Branco AC, IV UFG, 2024Refere-se à velocidade e extensão da absorção de um princípio ativo, proveniente de uma forma farmacêutica, a partir de sua curva de concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina, medida com base no pico de exposição e na magnitude de exposição ou exposição parcial (Resolução da Diretoria Colegiada n° 742, de 10 de agosto de 2022), a ✂️ a) equivalência farmacêutica. ✂️ b) biodisponibilidade. ✂️ c) bioequivalência. ✂️ d) farmacodinâmica. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 237Q1011453 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico, FUB, CESPE CEBRASPE, 2025Texto associado. Um farmacêutico hospitalar está analisando protocolos de tratamento com losartana. Durante a revisão de prontuários, observou que um paciente em uso de losartana 50 mg/dia apresentou redução significativa da pressão arterial (de 160 mmHg × 95 mmHg para 135 mmHg × 80 mmHg) e diminuição dos níveis séricos de aldosterona após 4 semanas de tratamento. A partir dessa situação hipotética, julgue o item a seguir.A redução pressórica observada no caso resulta do antagonismo competitivo dos receptores AT1. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 238Q1011454 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico, FUB, CESPE CEBRASPE, 2025Texto associado. Um farmacêutico hospitalar está analisando protocolos de tratamento com losartana. Durante a revisão de prontuários, observou que um paciente em uso de losartana 50 mg/dia apresentou redução significativa da pressão arterial (de 160 mmHg × 95 mmHg para 135 mmHg × 80 mmHg) e diminuição dos níveis séricos de aldosterona após 4 semanas de tratamento. A partir dessa situação hipotética, julgue o item a seguir.A angiotensina II, aumentada com o uso do fármaco citado, promove vasodilatação por meio da inibição da fosfodiesterase tipo 5. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 239Q990712 | Farmácia, Farmacodinâmica, Professor, Prefeitura de Recife PE, IBADE, 2024É correto afirmar sobre olanzapina: ✂️ a) é um antipsicótico que possui grande afinidade por receptores muscarínicos; ✂️ b) é um fármaco inibidor da monoamina oxidase; ✂️ c) está contraindicado em casos de esquizofrenia; ✂️ d) é um antidepressivo que bloqueia seletivamente os receptores alfa-2 adrenérgicos pré-sinápticos; ✂️ e) inibe de forma potente e seletiva a captação de serotonina neuronal. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 240Q908795 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico, Prefeitura de Caconde SP, Avança SP, 2024A maior parte das intoxicações pode ser clinicamente abordada apenas com tratamento de suporte. Algumas condições, entretanto, requerem a administração de antídotos e medicamentos específicos. Correlacione o medicamento à sua ação na reversão de quadros de intoxicação ou reversão de quadros indesejados na assistência ao paciente e marque a alternativa correta.1 – Flumazenil2 – Naloxona3 – Protamina4 – Rocurônio5 – Atropina( ) Antagonista da ação da acetilcolina( ) Antagonista da ação de heparina( ) Antagonista da ação dos benzodiazepínicos( )Agente de reversão do bloqueio neuromuscular( ) Antagonista de receptores opioides ✂️ a) 5 – 3 – 1 – 4 – 2 ✂️ b) 5 – 3 – 2 – 4 – 1 ✂️ c) 3 – 5 – 1 – 4 – 2 ✂️ d) 4 – 5 – 2 – 3 – 1 ✂️ e) 4 – 3 – 2 – 5 – 1 Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 🖨️ Baixar PDF← AnteriorPróximo →
221Q1011459 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico, FUB, CESPE CEBRASPE, 2025Julgue o item seguinte, acerca de hipoglicemiantes orais e vitaminas hidrossolúveis e lipossolúveis.Entre os hipoglicemiantes orais, incluem-se as biguanidas, como a metformina, que reduzem a produção de glicose pelo fígado e aumentam a sensibilidade do corpo à insulina, e as sulfonilureias, como a tolbutamida, que promovem seus efeitos sobre as células B das ilhotas, estimulando a secreção de insulina. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
222Q908969 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico, Prefeitura de Fátima do Sul MS, MS CONCURSOS, 2024O Antagonismo em farmacologia se refere aos compostos químicos que se ligam a determinados receptores neurológicos, porém sem ativá-los, impedindo que os componentes que o ativariam se ligarem. Relacione os diferentes tipos de antagonismo com suas respectivas definições.1- Antagonismo competitivo.2. Antagonismo não competitivo.3. Antagonismo competitivo reversível.( ) Neste antagonismo a ligação do antagonista ao receptor impede a ligação do agonista ao receptor.( ) Neste antagonismo, agonista e antagonista formam ligações de curta duração com o receptor, atingindo um estado estável entre agonista, antagonista e receptor. Esse antagonismo pode ser superado pelo aumento da concentração do agonista.( ) Neste antagonismo, agonista e antagonista podem ligar-se simultaneamente, mas a ligação antagonista reduz ou impede a ação do agonista. Assinale a alternativa que mostra a relação correta, segundo a ordem apresentada. ✂️ a) 1 – 2 – 3. ✂️ b) 3 – 1 – 2. ✂️ c) 1 – 3 – 2. ✂️ d) 2 – 3 – 1. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
223Q959163 | Farmácia, Farmacodinâmica, Agente de Polícia Federal, Polícia Federal, CESPE CEBRASPE, 2018Julgue o item a seguir, relativo à farmacocinética.A insuficiência renal pode aumentar a taxa de eliminação de um fármaco excretado por via renal. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
224Q892925 | Farmácia, Farmacodinâmica, Técnico em Farmácia, Prefeitura de Prudentópolis PR, FAU, 2024Os princípios de farmacologia são fundamentais para o entendimento do funcionamento dos medicamentos. Assinale a alternativa que descreve corretamente um princípio importante da farmacologia: ✂️ a) O princípio da potência indica a capacidade de um medicamento de produzir um efeito terapêutico desejado em baixas concentrações. ✂️ b) O princípio da variabilidade indica que a resposta a um medicamento pode variar entre indivíduos devido a diferenças genéticas. ✂️ c) O princípio da seletividade refere-se à capacidade de um medicamento de se ligar a um receptor específico e desencadear uma resposta específica. ✂️ d) O princípio da especificidade indica que um medicamento pode ter múltiplos alvos no organismo, levando a diferentes efeitos terapêuticos. ✂️ e) O princípio da eficácia diz respeito à capacidade de um medicamento de produzir o efeito terapêutico desejado em todas as situações clínicas. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
225Q956765 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmácia, Prefeitura de Campinas SP, VUNESP, 2025As Reações Adversas a Medicamentos (RAM) relacionadas à dose apresentam como características, entre outras, serem: ✂️ a) comuns; relacionadas a um efeito farmacológico da droga. ✂️ b) incomuns; relacionadas ao efeito cumulativo do fármaco. ✂️ c) incomuns; não relacionadas a um efeito farmacológico da droga. ✂️ d) incomuns; ocorrerem logo após a suspensão do medicamento. ✂️ e) comuns; frequentemente causadas por interação de medicamentos. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
226Q956072 | Farmácia, Farmacodinâmica, Técnico em Farmácia, Prefeitura de Itapevi SP, VUNESP, 2025Os efeitos colaterais do fosfato sódico de prednisolona são os mesmos relatados para outros corticoesteroides. Assinale a alternativa que corresponde a dois efeitos adversos comuns. ✂️ a) Convulsão e depressão grave. ✂️ b) Enjoo e fraqueza muscular. ✂️ c) Reação alérgica e insônia. ✂️ d) Retardo do crescimento e prisão de ventre. ✂️ e) Insuficiência cardíaca congestiva e dor de cabeça. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
227Q890860 | Farmácia, Farmacodinâmica, Técnico em Farmácia, Prefeitura de Pérola PR, UNIVIDA, 2024Sobre a farmacodinâmica, ou seja, a ação dos medicamentos nos sistemas do corpo humano, assinale a alternativa correta: ✂️ a) A potência (força) refere-se à quantidade de medicamento (geralmente expressa em miligramas) necessária para produzir um determinado efeito, como o alívio da dor ou a diminuição da pressão arterial. Por exemplo, se 5 mg do medicamento A aliviam a dor com a mesma eficácia que 10 mg do medicamento B, o medicamento A é duas vezes mais eficiente que o medicamento B. ✂️ b) A potência é a capacidade do medicamento de produzir um efeito (como redução da pressão arterial). Por exemplo, o diurético furosemida elimina uma quantidade muito maior de sal e de água através da urina do que o diurético hidroclorotiazida. Por isso, a furosemida tem maior potência do que a hidroclorotiazida. ✂️ c) A maioria das interações entre um medicamento e um receptor ou entre um medicamento e uma enzima é irreversível, ou seja, depois de algum tempo, o medicamento permanece acoplado ao receptor ou enzima,que produzindo um efeito prolongado, que pode durar dias, meses ou até anos. ✂️ d) Por outro lado, medicamentos que bloqueiam os receptores (agonistas) devem se ligar aos mesmos de forma eficaz, mas têm pouca ou nenhuma atividade intrínseca, porque a sua função é a de impedir a interação de um antagonista com os seus receptores. ✂️ e) Em alguns casos, a interação do medicamento com o receptor ou enzima é, em grande parte, irreversível e o efeito do medicamento persiste até que o organismo produza mais enzimas. Por exemplo, o omeprazol, um medicamento utilizado no tratamento de refluxo gastroesofágico e úlceras, inibe, de forma irreversível, uma enzima envolvida na secreção de ácido gástrico. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
228Q959156 | Farmácia, Farmacodinâmica, Agente de Polícia Federal, Polícia Federal, CESPE CEBRASPE, 2018Com base nessas informações, julgue o item que segue.O lucro bruto do exercício da referida empresa foi de R$ 50.000. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
229Q959157 | Farmácia, Farmacodinâmica, Agente de Polícia Federal, Polícia Federal, CESPE CEBRASPE, 2018Com base no disposto na Lei n.º 6.404/1976 e suas alterações e na Norma Brasileira de Contabilidade – NBC TSP Estrutura Conceitual/2016, julgue o item subsecutivo. A lei das sociedades por ações aplica-se a todas as companhias ou sociedades anônimas, independentemente de suas ações serem, ou não, comercializadas em bolsa de valores. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
230Q959162 | Farmácia, Farmacodinâmica, Agente de Polícia Federal, Polícia Federal, CESPE CEBRASPE, 2018Julgue o item a seguir, relativo à farmacocinética.O metabolismo de primeira passagem diminui a biodisponibilidade de fármacos. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
231Q904665 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico, Prefeitura de Barrolândia TO, INAZ do Pará, 2024Em um estudo de farmacologia avançada, foi identificado um novo fármaco que atua como um inibidor competitivo de uma enzima crucial para o metabolismo de lipídios. Considerando os mecanismos de ação de inibidores competitivos, qual das alternativas abaixo descreve corretamente a alteração no gráfico de Lineweaver-Burk para este tipo de inibidor? ✂️ a) A linha representando o inibidor competitivo se desloca para cima e à esquerda, indicando uma diminuição na constante de Michaelis-Menten (Km) e uma alteração na velocidade máxima (Vmax). ✂️ b) A linha representando o inibidor competitivo se desloca para cima e à direita, indicando um aumento na constante de Michaelis-Menten (Km) e uma manutenção da velocidade máxima (Vmax). ✂️ c) A linha representando o inibidor competitivo se desloca para baixo e à esquerda, indicando uma diminuição na constante de Michaelis-Menten (Km) e uma diminuição na velocidade máxima (Vmax). ✂️ d) A linha representando o inibidor competitivo se desloca para baixo e à direita, indicando uma manutenção na constante de Michaelis-Menten (Km) e um aumento na velocidade máxima (Vmax). ✂️ e) A linha representando o inibidor competitivo se desloca para cima e à direita, indicando uma diminuição na velocidade máxima (Vmax) e uma manutenção da constante de Michaelis-Menten (Km). Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
232Q910739 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico, Prefeitura de São João do Paraíso MA, Instituto JK, 2024Os mecanismos moleculares de ação dos fármacos são os processos pelos quais os medicamentos interagem com alvos específicos no organismo para produzir seus efeitos desejados. Existem vários mecanismos moleculares pelos quais os fármacos podem exercer seus efeitos, e esses mecanismos podem variar dependendo do tipo de medicamento e do alvo terapêutico. Quais são os principais alvos proteicos para ação dos fármacos? ✂️ a) Canais Iônicos, Receptores, Enzimas e Moléculas Carregadoras; ✂️ b) Bomba de Efluxo, Lipídios, Enzimas e Células Adiposas; ✂️ c) Bombas de Efluxo, Receptores, Lipoenzimas e Moléculas Transportadoras; ✂️ d) Canais Iônicos, Receptores de Adenosina e Moléculas Carregadoras. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
233Q989211 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico, Prefeitura de Joinville SC, IBADE, 2024Considerando-se os tópicos básicos de farmacodinâmica, assinale a alternativa que preenche a lacuna abaixo corretamente: As interações medicamentosas podem ser___________ (a liberação de um fármaco no seu local de ação é alterada por outro fármaco) ou ___________ (a resposta ao fármaco principal é modificada por outro fármaco). ✂️ a) farmacocinéticas – farmacodinâmicas; ✂️ b) produtivas – improdutivas; ✂️ c) agonistas – antagonistas; ✂️ d) bioquímicas – fisiológicas; ✂️ e) antagonistas – agonistas. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
234Q905640 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico, Prefeitura de General Sampaio CE, FUNCEPE, 2024Sobre os conceitos em farmacocinética e farmacodinâmica é CORRETO afirmar que ✂️ a) a depuração de uma droga equivale à meia-vida dessa mesma droga, elevada ao quadrado. ✂️ b) meia-vida de uma droga refere-se à metade do tempo necessário para eliminá-la completamente do organismo. ✂️ c) pra uma dose oral de uma droga, a biodisponibilidade é considerada igual à unidade. ✂️ d) as drogas com volume de distribuição muito alto apresentam concentrações muito mais elevadas no tecido extravascular do que no compartimento vascular. ✂️ e) a taxa de absorção de uma droga não influencia clinicamente a eficácia clínica desta. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
235Q901467 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico, Prefeitura de Queimadas PB, FACET Concursos, 2024Propriedades e Peculiaridades dos Medicamentos Um paciente de Queimadas, PB, foi diagnosticado com uma condição crônica e foi prescrito um medicamento genérico, o que levantou dúvidas sobre as propriedades farmacológicas e a eficácia comparativa dos medicamentos genéricos em relação aos de marca. Considere as afirmativas abaixo: 1. Medicamentos genéricos contêm o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, que os medicamentos de referência, devendo ser bioequivalentes a eles. 2. A bioequivalência entre um medicamento genérico e o de referência garante que ambos tenham a mesma eficácia terapêutica e perfil de segurança. 3. Os medicamentos genéricos são submetidos a rigorosos testes de qualidade, mas não precisam seguir as mesmas normas de controle sanitário aplicadas aos medicamentos de referência. 4. As formas farmacêuticas podem influenciar a biodisponibilidade de um medicamento, afetando a velocidade e a extensão da absorção do princípio ativo. 5. A alimentação parenteral é uma forma farmacêutica destinada exclusivamente à administração de medicamentos, e não está relacionada ao fornecimento de nutrientes aos pacientes. Fontes: - Brasil. "Lei nº 9.787/1999 - Medicamentos Genéricos." - Rang, H.P. "Farmacologia." 8ª edição, 2020. Alternativas: ✂️ a) Apenas os itens 2, 3 e 5 são verdadeiros. ✂️ b) Apenas os itens 1, 2 e 4 são verdadeiros. ✂️ c) Apenas os itens 1, 3 e 4 são verdadeiros. ✂️ d) Apenas os itens 3, 4 e 5 são verdadeiros. ✂️ e) Todos os itens são verdadeiros. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
236Q907760 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico, Prefeitura de Rio Branco AC, IV UFG, 2024Refere-se à velocidade e extensão da absorção de um princípio ativo, proveniente de uma forma farmacêutica, a partir de sua curva de concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina, medida com base no pico de exposição e na magnitude de exposição ou exposição parcial (Resolução da Diretoria Colegiada n° 742, de 10 de agosto de 2022), a ✂️ a) equivalência farmacêutica. ✂️ b) biodisponibilidade. ✂️ c) bioequivalência. ✂️ d) farmacodinâmica. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
237Q1011453 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico, FUB, CESPE CEBRASPE, 2025Texto associado. Um farmacêutico hospitalar está analisando protocolos de tratamento com losartana. Durante a revisão de prontuários, observou que um paciente em uso de losartana 50 mg/dia apresentou redução significativa da pressão arterial (de 160 mmHg × 95 mmHg para 135 mmHg × 80 mmHg) e diminuição dos níveis séricos de aldosterona após 4 semanas de tratamento. A partir dessa situação hipotética, julgue o item a seguir.A redução pressórica observada no caso resulta do antagonismo competitivo dos receptores AT1. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
238Q1011454 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico, FUB, CESPE CEBRASPE, 2025Texto associado. Um farmacêutico hospitalar está analisando protocolos de tratamento com losartana. Durante a revisão de prontuários, observou que um paciente em uso de losartana 50 mg/dia apresentou redução significativa da pressão arterial (de 160 mmHg × 95 mmHg para 135 mmHg × 80 mmHg) e diminuição dos níveis séricos de aldosterona após 4 semanas de tratamento. A partir dessa situação hipotética, julgue o item a seguir.A angiotensina II, aumentada com o uso do fármaco citado, promove vasodilatação por meio da inibição da fosfodiesterase tipo 5. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
239Q990712 | Farmácia, Farmacodinâmica, Professor, Prefeitura de Recife PE, IBADE, 2024É correto afirmar sobre olanzapina: ✂️ a) é um antipsicótico que possui grande afinidade por receptores muscarínicos; ✂️ b) é um fármaco inibidor da monoamina oxidase; ✂️ c) está contraindicado em casos de esquizofrenia; ✂️ d) é um antidepressivo que bloqueia seletivamente os receptores alfa-2 adrenérgicos pré-sinápticos; ✂️ e) inibe de forma potente e seletiva a captação de serotonina neuronal. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
240Q908795 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico, Prefeitura de Caconde SP, Avança SP, 2024A maior parte das intoxicações pode ser clinicamente abordada apenas com tratamento de suporte. Algumas condições, entretanto, requerem a administração de antídotos e medicamentos específicos. Correlacione o medicamento à sua ação na reversão de quadros de intoxicação ou reversão de quadros indesejados na assistência ao paciente e marque a alternativa correta.1 – Flumazenil2 – Naloxona3 – Protamina4 – Rocurônio5 – Atropina( ) Antagonista da ação da acetilcolina( ) Antagonista da ação de heparina( ) Antagonista da ação dos benzodiazepínicos( )Agente de reversão do bloqueio neuromuscular( ) Antagonista de receptores opioides ✂️ a) 5 – 3 – 1 – 4 – 2 ✂️ b) 5 – 3 – 2 – 4 – 1 ✂️ c) 3 – 5 – 1 – 4 – 2 ✂️ d) 4 – 5 – 2 – 3 – 1 ✂️ e) 4 – 3 – 2 – 5 – 1 Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro