Questões de Concursos Farmacodinâmica

Existe uma ampla gama de receptores pré-sinápticos que controlam a liberação de neurotransmissores, assim como a força sináptica. Em relação aos receptores pré-sinápticos, assinale a alternativa incorreta:

A respeito dos dados pesquisados no estudo de biodisponibilidade das drogas considere os seguintes itens:

I - Concentração plasmática máxima da droga.

II - Tempo de concentração máxima da droga.

III - Concentração plasmática mínima da droga.

IV - Tempo de concentração mínima da droga.

V - Área situada sob a curva de concentração sangüínea pelo tempo

. Em relação aos itens, são corretos apenas:

A associação de fármacos que atuam no sistema nervoso central pode causar efeitos adversos potencialmente letais. Sem conhecer esses efeitos adversos, José, que já faz uso do medicamento A para tratar dor severa há um ano, porém agora sem sucesso, resolveu aceitar a ajuda de um amigo e ingeriu três comprimidos do medicamento B, que é utilizado como hipnótico e sedativo.

Acerca dessa situação hipotética e de aspectos diversos a ela relacionados, julgue os próximos itens.

A ação ansiolítica do diazepam é devida a sua atuação no cérebro nos receptores:

___________________ apresenta relação com os efeitos da acetilcolina no organismo.

A alternativa que preenche, corretamente, a lacuna do trecho acima

Os praguicidas organoclorados são fonte de estudo no que se refere aos riscos à saúde humana. Referente aos praguicidas organoclorados, analise as afirmativas.

I. Os compostos organoclorados, tanto das fontes agrícolas quanto industriais, apresentam uma baixa resistência às degradações químicas e biológicas e baixa solubilidade em lipídios.

II. Os inseticidas organoclorados podem ser introduzidos no organismo pelas vias cutânea, digestiva e respiratória.

III. No ser humano, os inseticidas organoclorados atuam basicamente no sistema nervoso central e no sistema imunológico.

Assinale a alternativa correta.

Uma das formas de combate ao Aedes aegypti, mosquito transmissor de dengue, zika e chikungunya, é a pulverização de inseticida, popularmente conhecida como “fumacê”. A nuvem de fumaça de inseticida espalhada pelas ruas e residências tenta matar o mosquito para evitar a proliferação dessas doenças. Um dos inseticidas mais utilizados na desinsetização é um organofosforado anticolinesterásico chamado malathiom. No entanto, a aplicação desse inseticida pode causar toxicidade em seres humanos, apresentando sinais bem característicos. Entre as manifestações típicas da intoxicação por malathiom, tem-se: salivação intensa, sudorese generalizada, broncorreia, falta de ar, bradicardia, vômitos e náuseas.

Considerando o uso do referido inseticida e os respectivos efeitos no organismo humano, julgue os itens a seguir.

A morfina apresenta vários efeitos no sistema nervoso central. A respeito dos efeitos da morfina, analise as afirmações.

I. A morfina causa potente sensação de contentamento e bem-estar.

II. A morfina causa depressão respiratória, resultando no aumento da pressão arterial de gás carbônico arterial.

III. Os efeitos mais importantes da morfina ocorrem no sistema nervoso central e no trato gastrointestinal.

Assinale a alternativa correta.

A doença de Parkinson é uma doença neurodegenerativa, lentamente progressiva, idiopática, que acomete ambos os sexos. É uma das doenças neurológicas mais freqüentes na faixa de idade acima de 50 anos e está associada com a deficiência da dopamina. Embora, até o presente, não exista cura para essa doença, estão disponíveis alguns medicamentos capazes de melhorar significativamente a maioria dos sintomas, sendo a levodopa a droga mais eficaz no alívio dos sintomas parkinsonianos. Considerando aspectos bioquímicos relacionados à doença de Parkinson, julgue os itens seguintes.

A levodopa absorvida no trato gastro intestinal sofre metabolização na primeira passagem pelo fígado.

A farmacodinâmica dos fármacos descreve a infinidade de modos pelos quais as substâncias afetam as funções do organismo de um indivíduo. A interação com o local-alvo comumente produz o efeito terapêutico desejado, enquanto a interação com outras células, tecidos ou órgãos pode resultar em efeitos colaterais, conhecidas como reações medicamentosas adversas. Julgue os itens a seguir, que dizem respeito à farmacodinâmicas das drogas.

A droga é considerada como agonista quando apresenta afinidade pelo receptor na superfície da célula e bloqueia as atividades intrínsecas dessa célula.

A respeito da transmissão química e ação de fármacos no sistema nervoso central, analise as afirmações abaixo.

I. Os processos básicos da transmissão sináptica no sistema nervoso central são essencialmente similares aos que operam na periferia.

II. As células gliais, particularmente os astrócitos, participam ativamente da sinalização química, funcionando essencialmente como ?neurônios inexcitáveis?.

III. Os mediadores químicos, incluindo o glutamato, o óxido nítrico e os metabólitos do ácido araquidônico são produzidos tanto pela glia quanto pelos neurônios.

IV. Muitos mediadores controlam alterações de longo prazo no cérebro, principalmente afetando a transcrição do gene.

Está correto o que se afirma em:

A absorção, distribuição e biotransformação (metabolismo e a eliminação do fármaco do organismo) são processos dinâmicos que ocorrem desde o momento em que o fármaco é administrado, até que sua totalidade seja removida.

Com base na afirmação acima, assinale a alternativa INCORRETA:

Com o objetivo de diminuir os efeitos indesejáveis dos antiinflamatórios esteróides (AINE) não-seletivos, surgiram os inibidores seletivos de COX-2, hoje amplamente empregados. Como o custo desses medicamentos é bem maior que o dos primeiros e o dos analgésicos comuns, a avaliação da relação custo/benefício deve ser feita para a tomada de decisão de uso de um ou de outro. Dessa forma, o uso dos inibidores seletivos de COX-2 justifica-se, por exemplo, em pacientes propensos a reações digestivas e naqueles que têm antecedentes de úlcera ou hemorragia digestiva induzidas por AINE. A respeito desse assunto, julgue os itens subseqüentes.

A maioria dos AINE, como, por exemplo, a aspirina, é constituída por ácidos inorgânicos fortes, que são bem absorvidos no estômago e a sua biodisponibilidade não é afetada por alimentos. Essa característica ácida dos AINE é responsável pelo alto grau de irritação gástrica provocado pelo seu uso.