Questões de Concursos Farmacologia

Relacione corretamente os tipos de bases para pomadas, listados a seguir, com suas respectivas características.

Tipo de base

1. Base lipofílica (hidrofóbica)
2. Base de absorção
3. Base removível com água (hidrofílica lavável)
4. Base hidrossolúvel
5. Pasta dermatológica

Características

( ) Constituída por substâncias como polietilenoglicóis; não deixa resíduo oleoso.
( ) Contém agentes oclusivos, como vaselina, que não absorvem água.
( ) Pode absorver secreções aquosas, sendo útil em lesões exsudativas.
( ) Forma espessa e opaca, contendo elevada proporção de pó insolúvel em base oleosa.
( ) Possui emulsionantes e permite remoção com água, sem ação oclusiva significativa.

A sequência correta, na ordem dada, é

Assinale o desenho de estudo que melhor representa um estudo farmacoepidemiológico, entre os listados a seguir.

Com relação às diferentes vias de administração de fármacos, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) Quando um fármaco é absorvido pela via sublingual ele é disponibilizado pela veia cava superior para a circulação e posteriormente para o metabolismo de primeira passagem.
( ) Fármacos de uso inalatório são absorvidos por meio do epitélio pulmonar, o que permite ação estritamente na superfície pulmonar, evitando efeitos adversos.
( ) Fármacos que são administrados pela via oral podem ser metabolizados no trato gastrointestinal por enzimas da flora intestinal ou do fígado antes de chegar à circulação sistêmica.

As afirmativas são, respectivamente,

A Organização Mundial da Saúde (OMS) define reações adversas como “qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, a qual se manifesta após a administração de doses normalmente utilizadas no homem para profilaxia, diagnóstico ou tratamento de doenças ou para modificação de função fisiológica”. Trata-se de uma reação adversa a medicamento tipo “tipo A” a reação:

Em relação aos inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA), avalie as afirmativas a seguir.

I. O enalapril é um profármaco relativamente inativo até ser hidrolisado por esterases hepáticas que transformam o mesmo em um inibidor altamente potente da ECA.
II. Os inibidores da ECA levam ao aumento da Angiotensina II e inibem a degradação da bradicinina que causam efeitos de aumento da natriurese e anti-hipertensivos, respectivamente.
III. O captopril é um inibidor da ECA que possui cerca de 25 a 30% de biodisponibilidade por via oral em jejum.

Está correto o que se afirma em

Com base nos conceitos da farmacocinética, avalie as afirmativas a seguir.

I. No transporte passivo, a molécula do fármaco geralmente penetra por difusão e no estado de equilíbrio a concentração do fármaco ionizável é igual nos dois lados da membrana.
II. No caso de fármacos que são ácidos fracos, o pH do meio (sangue pH 7,4), quando mais básico, facilita a dissociação.
III. A biodisponibilidade descreve o percentual com que a dose de um fármaco administrado alcança seu local de ação.

Está correto o que se afirma em

Os diuréticos são fármacos amplamente utilizados apesar dos efeitos adversos presentes.
Em relação ao tema, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) A acetazolamida é um inibidor da anidrase carbônica que pode apresentar a encefalopatia hepática como uma reação adversa.
( ) A furosemida é um inibidor da atividade do simportador de Na⁺ -K⁺ -2Cl^- que pode causar o aumento nos níveis de colesterol e triglicerídios no sangue como uma reação adversa.
( ) A hidroclorotiazida é um inibidor do simporte de Na⁺ -Cl^- que pode provocar a diminuição da tolerância à glicose como uma reação adversa.

As afirmativas são, respectivamente,

Sobre as proteínas citocromo P450 (CYP), que constituem uma superfamília de enzimas responsáveis por metabolizar a grande maioria dos agentes terapêuticos, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) O fígado contém as maiores quantidades de CYP metabolizadoras de xenobióticos, promovendo também o metabolismo de primeira passagem dos fármacos.
( ) Os inibidores ou indutores das CYP podem ser encontrados nos alimentos podendo influenciar a toxicidade e a eficácia de fármacos.
( ) Quando dois fármacos administrados simultaneamente são metabolizados pela mesma enzima CYP, pode ocorrer o acúmulo de um dos dois fármacos.

As afirmativas são, respectivamente,

Um dos medicamentos mais utilizados para o manejo da asma e da doença pulmonar obstrutiva crônica são os broncodilatadores. Acerca do tema, assinale a afirmativa correta.

O Sistema Único de Saúde disponibiliza diversos medicamentos anti-hipertensivos para o tratamento da população.

Acerca do tema, assinale a afirmativa correta.

Com relação à farmacocinética e à farmacodinâmica, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) A ingestão oral é comumente usada para administrar fármacos, apesar de apresentar aumento do risco de efeitos adversos, quando comparada à administração intravenosa.
( ) Os compostos farmacologicamente inativos que são convertidos em suas formas ativas por ação metabólica do organismo, são chamados de profármacos.
( ) Alguns fármacos circulam na corrente sanguínea ligados às proteínas plasmáticas, como, por exemplo, a albumina e a globulina de ligação dos hormônios sexuais.

As afirmativas são, respectivamente,

Relacione os conceitos de farmacodinâmica listados a seguir às respectivas definições.

I. Agonista Primário.
II. Agonista Alostérico.
III. Antagonista.
IV. Receptor.

( ) É o fármaco que bloqueia ou reduz a ação de um agonista.
( ) É o fármaco que se liga a uma região diferente da região do ligante endógeno no receptor.
( ) É uma macromolécula ou o complexo da célula com o qual o fármaco interage para desencadear uma reação celular ou sistêmica.
( ) É o fármaco que se liga aos receptores fisiológicos no mesmo local dos compostos sinalizadores endógenos.

Assinale a opção que indica a relação correta, na ordem apresentada.

Paciente de 28 anos, do sexo feminino, previamente saudável, apresenta, há um dia, disúria e urgência urinária. O exame de urina revela bacteriúria. A urocultura evidencia crescimento de Escherichia coli com sensibilidade à nitrofurantoína, fosfomicina trometamol e ciprofloxacino.
Considerando os princípios de uso racional de antimicrobianos e as características farmacocinéticas dos fármacos, assinale a melhor escolha terapêutica para o tratamento da cistite não complicada apresentada pela paciente.

Uma prescrição médica indicou o uso contínuo de digoxina e propranolol para a insuficiência cardíaca congestiva de um paciente do sexo masculino, com 58 anos, além da prescrição de omeprazol para tratar sintomas de refluxo gastroesofágico.
O paciente utiliza bicarbonato de sódio e hidróxido de alumínio como antiácidos, apesar de não estarem prescritos pelo clínico. Em relação ao tema das interações medicamentosas, assinale a afirmativa correta.

Entre os fitoterápicos presentes na lista atual da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename) listados a seguir, assinale o que atua como antiespasmódico.

Correlacione os fármacos empregados no tratamento da hipertensão arterial listados a seguir aos seus respectivos mecanismos de ação.

1. Propranolol
2. Captopril
3. Hidroclorotiazida

( ) Inibe a reabsorção de NaCl do lado luminal das células epiteliais renais via bloqueio do cotransportador de Na+/Cl- .
( ) Inibe a estimulação da produção de renina por meio do bloqueio dos receptores β-adrenérgico.
( ) Inibe a Enzima Conversora de Angiotensina, aumentando os níveis de bradicinina.

Assinale a opção que indica a relação correta, segundo a ordem apresentada.

Relacione as formas farmacêuticas listadas a seguir às suas diferentes características.

1. Cápsula
2. Emulsão
3. Óvulo
4. Pomada

( ) É a forma farmacêutica sólida, contendo um ou mais princípios ativos dispersos ou dissolvidos em uma base adequada para fundir a temperatura do corpo.
( ) É uma forma farmacêutica sólida, na qual o princípio ativo está contido em um invólucro solúvel, geralmente de gelatina.
( ) É a forma farmacêutica líquida de um ou mais princípios ativos que consiste de um sistema de duas fases com pelo menos dois líquidos imiscíveis.
( ) É a forma farmacêutica semissólida, que consiste da solução ou dispersão de um ou mais princípios ativos em baixas proporções em uma base, usualmente não aquosa.

Assinale a opção que indica a relação correta, segundo a ordem apresentada.

Sobre os anti-inflamatórios não esteroides (AINE) que, ao inibir as enzimas cicloxigenases (COX), impedem a produção de prostaglandinas, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) Entre os efeitos adversos causados pela maioria dos AINEs, podemos citar a ativação plaquetária e a insuficiência hepática.
( ) O ácido acetilsalicílico inibe irreversivelmente a atividade das COX.
( ) O ibuprofeno é um derivado do ácido propiônico, sendo um inibidor não seletivo da COX .

As afirmativas são, respectivamente,