Questões de Concursos Farmacologia

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21Q480365 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico Bioquímico, Prefeitura Vitorino Freire MA, Instituto Graça Aranha

Sobre o uso de antimicrobianos assinale a alternativa correta:

✂️ a) O uso racional de antimibrobianos envolve questões como indicação, dosagem, via de administração, e duração de um esquema terapêutico ou profilático.
✂️ b) O uso racional de antimicrobianos tem o objetivo de propiciar o sucesso clínico com mínima toxicidade para o paciente e reduzindo impacto sobre resistência bacteriana.
✂️ c) De maneira geral um programa de uso racional de antimicrobiano pode ser definido como qualquer ação destinada a racionalizar a prescrição destas drogas.
✂️ d) Também fazem parte dos objetivos de um programa de controle e uso racional de antimicrobianos: alcançar o melhor resultado terapêutico e minimizar os efeitos colaterais, propiciando um ambiente de maior segurança para os pacientes.
✂️ e) Todas as alternativas estão corretas.

22Q479900 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico, Prefeitura de armação de Buzios RJ, FUNCAB

Novos agentes antimicrobianos são desenvolvidos anualmente, enquanto outros deixam de ser utilizados devido ao surgimento da resistência microbiana. Os agentes quimioterapêuticos antimicrobianos mais eficientes utilizados atualmente são as drogas antibacterianas. São diferentes os mecanismos pelos quais estes fármacos podem atuar, entre eles pode-se afirmar:

✂️ a) Todas as penicilinas compartilham a mesma estrutura básica (dois anéis conjugados), diferenciando-se pelo grupo químico da cadeia lateral. São bacteriostáticas e agem inibindo a síntese de peptideoglicanos, controlando a maioria dos patógenos gram-positivos.
✂️ b) As cefalosporinas têm o mesmo anel betalactâmico que as penicilinas, sendo este ligado a um anel de seis elementos, tendo ainda o mesmo modo de ação. São fármacos de largo espectro, sendo particularmente efetivas contra os gram-positivos.
✂️ c) As sulfonamidas são uma grande família de drogas que agem interferindo na capacidade da célula bacteriana em sintetizar ácido fólico, sendo de largo espectro e bactericidas. Agem sobre gram-positivos, gram-negativos, mas muitos são resistentes atualmente.
✂️ d) Os aminoglicosídeos são compostos por moléculas de amino-açúcares conectados uns aos outros por ligações de glicosídeos, sendo extremamente eficientes contra micro-organismos gram-positivos. Eles ligam-se à subunidade 30S ribossômica e inibem a síntese de proteínas.
✂️ e) As tetraciclinas, com quatro anéis condensados interferem na síntese de proteínas bacterianas, bloqueando a ligação nos ribossomos do RNAr. São consideradas de baixo espectro, agindo mais especificamente sobre gram-negativos.

23Q480362 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico, Prefeitura de Presidente Dutra MA, Instituto Ludus

O metabolismo de fármaco é um processo que pode levar ao término da atividade biológica ou à sua alteração. Nesse contexto, marque a opção INCORRETA.

✂️ a) As reações de biotransformação (fase II) convertem a molécula do fármaco original em metabólitos mais polares, ao introduzir ou expor um grupo funcional.
✂️ b) As diferenças individuais no metabolismo dependem da natureza do próprio fármaco.
✂️ c) Fatores genéticos podem influenciar a metabolização de determinados fármacos.
✂️ d) O Citocromo P450 é uma enzima microssômica e atua como oxidase terminal no metabolismo de muitos fármacos.
✂️ e) A dieta, os fatores ambientais e a idade são fatores que podem influenciar o metabolismo dos fármacos.

24Q480294 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico Bioquímico, Prefeitura Vitorino Freire MA, Instituto Graça Aranha

Julgue os itens com V ou F: ( ) O agonismo parcial descreve a ligação de uma droga a um receptor, produzindo respostas relativamente ineficientes.

( ) O antagonismo descreve a ligação de uma droga a um receptor impedindo a resposta ao agonista.

( ) Agonismo é o termo que não descreve a ligação de uma droga a um receptor de modo a induzir resposta celular e molecular do receptor.

( ) O agonismo inverso descreve a ligação de uma droga a um receptor espontaneamente ativado levando a inativação do receptor.

A sequência correta esta no item:

✂️ a) V, V, F, V.
✂️ b) F, V, V, F.
✂️ c) V, F, V, F.
✂️ d) F, F, V, F.
✂️ e) V, V, V, F.

25Q839412 | Farmácia, Farmacologia, Prefeitura de Peritiba SC Farmacêutico, OMNI, 2021

Antagonista é uma molécula que inibe a ação de um agonista, mas que não exerce nenhum efeito na ausência do agonista. Sobre antagonista competitivo e CORRETO afirmar:

✂️ a) Liga-se ao sítio ativo ,sítio de ligação do agonista ou a um sítio alostérico de um receptor, o impede a ligação do agonista ao receptor.
✂️ b) Liga-se reversivelmente ao sítio de um receptor, não estabiliza a conformação necessária para a ativação do receptor.
✂️ c) Não se liga ao receptor do agonista, inibe a capacidade do agonista de iniciar uma resposta, em nível molecular, essa inibição pode ocorrer através da inibição direta do agonista.
✂️ d) Inativam o agonista antes de ele ter a oportunidade de , produzem um efeito fisiológico oposto àquele induzido pelo agonista.

26Q475994 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico, Ministério da Saúde, CESPE CEBRASPE

Os antibióticos reduziram drasticamente as doenças e as mortes causadas por infecções bacterianas. Durante décadas, eles foram utilizados de forma indiscriminada, o que levou ao aumento da resistência dos microrganismos a esses antibióticos e gerou um grave problema de saúde pública. Nos últimos anos, vários grupos de pesquisa têm dedicado especial esforço na identificação de novas moléculas com capacidade antimicrobiana ou na mudança das suas formulações farmacêuticas para melhorar a biodisponibilidade do princípio ativo no paciente. Considerando a importância dos antibióticos para a vida humana, julgue os itens a de 99 a 107.

A velocidade de dissolução de um comprimido de antibiótico depende diretamente dos excipientes utilizados na sua formulação, das formas cristalinas ou amorfas, que diferenciam os comprimidos não só pelo aspecto, mas também pelos seus pontos de fusão, pela densidade e pelo coeficiente de solubilidade.

✂️ a) Certo
✂️ b) Errado

28Q479572 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico, POLICLÍNICA BA, CEFETBAHIA, 2017

Múltiplos fatores podem influenciar a segurança e o sucesso da terapia farmacológica do idoso. Dentre eles, encontram-se as alterações anatômicas e funcionais naturais do envelhecimento humano, processo conhecido como __________________ por afecções que acometem o idoso, processo conhecido como __________________, assim como aspectos relacionados com a __________________ e aumento da __________________.

A alternativa que contém, respectivamente, itens que completam de forma correta o trecho relacionado a aspectos que interferem na terapia farmacológica do idoso é:

✂️ a) senescência / senilidade / polifarmácia / suscetibilidade às reações adversas a medicamentos (RAM).
✂️ b) senilidade / senescência / polifarmácia / suscetibilidade às reações adversas a medicamentos (RAM).
✂️ c) senescência / suscetibilidade às reações adversas a medicamentos (RAM) / polifarmácia / senilidade.
✂️ d) senilidade / senescência / suscetibilidade às reações adversas a medicamentos (RAM) / polifarmácia.
✂️ e) reações adversas a medicamentos (RAM) / senescência / senilidade / suscetibilidade às / polifarmácia.

30Q478444 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico, Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, 2018

No contexto hospitalar, os analgésicos opioides são componentes essenciais do arsenal terapêutico. Particularmente nas unidades de terapia intensiva, é comum a utilização de fentanil em infusão contínua e controlada, devido à curta duração do efeito, à alta potência e à sedação. O uso prolongado de fentanil expõe o paciente ao risco de efeitos adversos, como a síndrome de abstinência, quando ocorre uma interrupção abrupta do uso. Considerando as características farmacocinéticas dos opioides, assinale a alternativa que apresenta a melhor escolha de analgésico opioide para auxiliar na supressão dos sintomas de abstinência de fentanil durante o desmame de analgesia, devido ao seu prolongado tempo de meia-vida.

✂️ a) Morfina.
✂️ b) Petidina.
✂️ c) Naloxona.
✂️ d) Metadona.
✂️ e) Dipirona.

31Q839293 | Farmácia, Farmacologia, Prefeitura de Peritiba SC Farmacêutico, OMNI, 2021

Os fármacos antiarrítmicos são classificados em grupo, relacionados ao grupo de propafenona, flecainida e moricizina) pertencentes a classe I assinale a alternativa que corresponde a função dos mesmos:

✂️ a) São seletivos aos receptores beta-1 do coração, com efeitos diretos na membrana dos cardiomiócitos, bloqueando a estimulação simpática nos nodos SA (sinoatrial) e AV (atrioventricular), alterando a frequência de automaticidade, reduzindo frequência na despolarização e prolongando a repolarização cardíaca.
✂️ b) Bloqueiam os canais de Na+ (sódio). cujo efeito diminui o número desses canais disponíveis na despolarização de membrana, elevando o limiar da ativação do potencial de ação, além de reduzirem a reentrada nos ventrículos.
✂️ c) Inclui os fármacos que inibem a repolarização referente ao bloqueio de canais de K+ em células da musculatura cardíaca, aumentando o tempo do potencial de ação (fase 2 de plateau prolongada) e redução da incidência de reentrada.
✂️ d) Inclui os fármacos bloqueadores de canais de Ca2+ (cálcio), reduzindo a condução de potencial de ação em regiões em que ele é dependente de cálcio, como nos nodos SA e AV.

32Q480155 | Farmácia, Farmacologia, Analista de Atividades do Hemocentro, FHB DF, IADES, 2017

Em relação aos aspectos quantitativos associados à interação fármaco-receptor, assinale a alternativa correta.

✂️ a) A afinidade de um fármaco com o receptor é determinada pela intensidade das interações eletrostáticas, pela concentração do fármaco e pela disponibilidade de receptores.
✂️ b) A potência, a eficácia e a afinidade são parâmetros empregados para estimar a interação entre fármaco e receptor.
✂️ c) A eficácia refere-se à capacidade de um fármaco de ativar diferentes receptores ao mesmo tempo, a fim de potencializar a resposta celular.
✂️ d) A concentração eficaz de um fármaco capaz de produzir 50% da respectiva resposta máxima (EC 50) é um parâmetro utilizado na definição da eficácia e da afinidade de um fármaco; no entanto, ela não se aplica na determinação da potência dele.
✂️ e) Os fármacos ditos potentes necessitam de concentrações plasmáticas altas para a produção dos efeitos terapêuticos.

36Q475168 | Farmácia, Farmacologia, Professor de Educação Básico, SEPLAG SEE DF, FUNIVERSA

A digoxina é um fármaco cardiotônico com estreita faixa terapêutica, o que exige monitorização terapêutica e farmacológica. A respeito da digoxina, assinale a alternativa correta.

✂️ a) ]-ATPase das células cardíacas, aumenta os níveis intracelulares de potássio e extracelulares de sódio.
✂️ b) A digoxina aumenta tanto o cronotropismo cardíaco quanto o inotropismo.
✂️ c) A digoxina aumenta o inotropismo e o débito cardíaco, o que resulta em ativação do barorreflexo. Com isso, há menor ativação simpática, ocorrendo a bradicardia.
✂️ d) A hipercalemia induzida pelos inibidores da ECA pode aumentar os efeitos da digoxina, causando uma intoxicação digitálica.
✂️ e) A intoxicação digitálica é uma condição clínica cuja manifestação é aguda e de curta duração, uma vez que a meia-vida da digoxina é inferior a 12 horas.

37Q478954 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico, IAMSPE SP, VUNESP

Dentre os antineoplásicos citotóxicos, é correto afirmar que

✂️ a) os agentes alquilantes, como a mostarda nitrogenada, são altamente reativos, ligando-se covalentemente ao DNA e impedindo, assim, a sua replicação.
✂️ b) o metotrexato, antagonista do folato, apresenta elevada lipossolubilidade, atravessando facilmente a barreira hematencefálica.
✂️ c) os antibióticos antitumorais, como a doxorrubicina, produzem seus efeitos principalmente por meio de uma ação direta sobre o RNA e ação indireta sobre o DNA.
✂️ d) a vincristina inibe a proliferação celular ligando-se à Topoisomerase I que ocorre em níveis elevados durante todo o ciclo celular.
✂️ e) o etoposídeo liga-se à tubulina, inibindo a formação do fuso mitótico nas células em divisão.

39Q475039 | Farmácia, Farmacologia, Perito, Polícia Civil PE, IPAD

Em relação ao antagonismo de fármacos, analise as seguintes afirmativas:

1. No antagonismo competitivo simples o fármaco sem eficácia, mas com afinidade pelo receptor, compete com o agonista pelo local de ação.

2. No antagonismo competitivo simples o padrão característico simples é a produção, dependente da concentração, de um desvio paralelo para a direita da curva de dose-resposta dos agonistas.

3. No antagonismo competitivo simples a magnitude do desvio à direita da curva de dose-resposta depende apenas da concentração do antagonista e de sua afinidade pelo receptor.

4. No antagonismo competitivo não há alteração assintótica máxima da curva de dose-resposta.

Estão corretas:

✂️ a) 1 e 3, apenas.
✂️ b) 1, 2 e 3, apenas.
✂️ c) 1, 3 e 4, apenas.
✂️ d) 2, 3 e 4, apenas.
✂️ e) 1, 2, 3 e 4.

40Q835531 | Farmácia, Farmacologia, Prefeitura de Peritiba SC Farmacêutico, OMNI, 2021

Os fármacos agonistas do sistema nervoso autônomo simpático são chamados de simpaticomiméticos. Assinale a alternativa correspondente ao fármaco simpaticomimético-Efedrina:

✂️ a) Tem ação simpaticomimética indireta, aumentando a liberação de NE a partir de seu deslocamento das vesículas em que se encontram, além de terem ação periférica em receptores ? e ?-adrenérgicos, com efeitos durando até várias horas.
✂️ b) É um agonista ?1 -adrenérgico seletivo e provoca acentuada vasoconstrição arterial, podendo ser utilizado como descongestionante nasal e midriático .
✂️ c) É um agonista ?2 -adrenérgico utilizado durante algum tempo para o tratamento da hipertensão arterial, por atuar em nível do SNC, nos neurônios pré sinápticos, suprimindo a atividade do sistema simpático e nos vasos periféricos, apresentando elevado efeito anti-hipertensivo, reduzindo a pressão arterial e a frequência cardíaca, de forma prolongada quando administrada por via parenteral.
✂️ d) É um simpaticomimético misto de ação nos receptores ? e ? adrenérgicos e atua a partir da liberação de NE dos neurônios simpáticos. Isso permite uma elevação da frequência e o débito cardíaco e aumento da pressão arterial, pois agem, principalmente, sobre os receptores ?-adrenérgicos, inclusive com aumento na contração de musculatura lisa.