Início Questões de Concursos Farmacologia Resolva questões de Farmacologia comentadas com gabarito, online ou em PDF, revisando rapidamente e fixando o conteúdo de forma prática. Farmacologia Ordenar por: Mais populares Mais recentes Mais comentadas Filtrar questões: Exibir todas as questões Exibir questões resolvidas Excluir questões resolvidas Exibir questões que errei Filtrar 21Q479900 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico, Prefeitura de armação de Buzios RJ, FUNCABNovos agentes antimicrobianos são desenvolvidos anualmente, enquanto outros deixam de ser utilizados devido ao surgimento da resistência microbiana. Os agentes quimioterapêuticos antimicrobianos mais eficientes utilizados atualmente são as drogas antibacterianas. São diferentes os mecanismos pelos quais estes fármacos podem atuar, entre eles pode-se afirmar: ✂️ a) Todas as penicilinas compartilham a mesma estrutura básica (dois anéis conjugados), diferenciando-se pelo grupo químico da cadeia lateral. São bacteriostáticas e agem inibindo a síntese de peptideoglicanos, controlando a maioria dos patógenos gram-positivos. ✂️ b) As cefalosporinas têm o mesmo anel betalactâmico que as penicilinas, sendo este ligado a um anel de seis elementos, tendo ainda o mesmo modo de ação. São fármacos de largo espectro, sendo particularmente efetivas contra os gram-positivos. ✂️ c) As sulfonamidas são uma grande família de drogas que agem interferindo na capacidade da célula bacteriana em sintetizar ácido fólico, sendo de largo espectro e bactericidas. Agem sobre gram-positivos, gram-negativos, mas muitos são resistentes atualmente. ✂️ d) Os aminoglicosídeos são compostos por moléculas de amino-açúcares conectados uns aos outros por ligações de glicosídeos, sendo extremamente eficientes contra micro-organismos gram-positivos. Eles ligam-se à subunidade 30S ribossômica e inibem a síntese de proteínas. ✂️ e) As tetraciclinas, com quatro anéis condensados interferem na síntese de proteínas bacterianas, bloqueando a ligação nos ribossomos do RNAr. São consideradas de baixo espectro, agindo mais especificamente sobre gram-negativos. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 22Q480362 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico, Prefeitura de Presidente Dutra MA, Instituto LudusO metabolismo de fármaco é um processo que pode levar ao término da atividade biológica ou à sua alteração. Nesse contexto, marque a opção INCORRETA. ✂️ a) As reações de biotransformação (fase II) convertem a molécula do fármaco original em metabólitos mais polares, ao introduzir ou expor um grupo funcional. ✂️ b) As diferenças individuais no metabolismo dependem da natureza do próprio fármaco. ✂️ c) Fatores genéticos podem influenciar a metabolização de determinados fármacos. ✂️ d) O Citocromo P450 é uma enzima microssômica e atua como oxidase terminal no metabolismo de muitos fármacos. ✂️ e) A dieta, os fatores ambientais e a idade são fatores que podem influenciar o metabolismo dos fármacos. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 23Q480294 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico Bioquímico, Prefeitura Vitorino Freire MA, Instituto Graça AranhaJulgue os itens com V ou F: ( ) O agonismo parcial descreve a ligação de uma droga a um receptor, produzindo respostas relativamente ineficientes. ( ) O antagonismo descreve a ligação de uma droga a um receptor impedindo a resposta ao agonista. ( ) Agonismo é o termo que não descreve a ligação de uma droga a um receptor de modo a induzir resposta celular e molecular do receptor. ( ) O agonismo inverso descreve a ligação de uma droga a um receptor espontaneamente ativado levando a inativação do receptor. A sequência correta esta no item: ✂️ a) V, V, F, V. ✂️ b) F, V, V, F. ✂️ c) V, F, V, F. ✂️ d) F, F, V, F. ✂️ e) V, V, V, F. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 24Q839412 | Farmácia, Farmacologia, Prefeitura de Peritiba SC Farmacêutico, OMNI, 2021Antagonista é uma molécula que inibe a ação de um agonista, mas que não exerce nenhum efeito na ausência do agonista. Sobre antagonista competitivo e CORRETO afirmar: ✂️ a) Liga-se ao sítio ativo ,sítio de ligação do agonista ou a um sítio alostérico de um receptor, o impede a ligação do agonista ao receptor. ✂️ b) Liga-se reversivelmente ao sítio de um receptor, não estabiliza a conformação necessária para a ativação do receptor. ✂️ c) Não se liga ao receptor do agonista, inibe a capacidade do agonista de iniciar uma resposta, em nível molecular, essa inibição pode ocorrer através da inibição direta do agonista. ✂️ d) Inativam o agonista antes de ele ter a oportunidade de , produzem um efeito fisiológico oposto àquele induzido pelo agonista. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 25Q58215 | Enfermagem, Farmacologia, CESPE CEBRASPEAcerca da atuação de medicamentos no organismo humano, julgue o item seguinte. Antieméticos são fármacos que atuam nos rins, aumentando o volume e o grau do fluxo urinário e promovendo a eliminação de eletrólitos como o sódio e o potássio. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 26Q479572 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico, POLICLÍNICA BA, CEFETBAHIAMúltiplos fatores podem influenciar a segurança e o sucesso da terapia farmacológica do idoso. Dentre eles, encontram-se as alterações anatômicas e funcionais naturais do envelhecimento humano, processo conhecido como __________________ por afecções que acometem o idoso, processo conhecido como __________________, assim como aspectos relacionados com a __________________ e aumento da __________________. A alternativa que contém, respectivamente, itens que completam de forma correta o trecho relacionado a aspectos que interferem na terapia farmacológica do idoso é: ✂️ a) senescência / senilidade / polifarmácia / suscetibilidade às reações adversas a medicamentos (RAM). ✂️ b) senilidade / senescência / polifarmácia / suscetibilidade às reações adversas a medicamentos (RAM). ✂️ c) senescência / suscetibilidade às reações adversas a medicamentos (RAM) / polifarmácia / senilidade. ✂️ d) senilidade / senescência / suscetibilidade às reações adversas a medicamentos (RAM) / polifarmácia. ✂️ e) reações adversas a medicamentos (RAM) / senescência / senilidade / suscetibilidade às / polifarmácia. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 27Q479757 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico, Prefeitura de Caxias MA, Instituto Machado de Assis, 2018Assinale a substância que, associada à amoxicilina, aumenta seu espectro antimicrobiano. ✂️ a) Ácido Clavulânico ✂️ b) Ácido Tricloroacético ✂️ c) Ácido Pantotênico ✂️ d) Ácido Ascórbico Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 28Q478444 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico, Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, 2018No contexto hospitalar, os analgésicos opioides são componentes essenciais do arsenal terapêutico. Particularmente nas unidades de terapia intensiva, é comum a utilização de fentanil em infusão contínua e controlada, devido à curta duração do efeito, à alta potência e à sedação. O uso prolongado de fentanil expõe o paciente ao risco de efeitos adversos, como a síndrome de abstinência, quando ocorre uma interrupção abrupta do uso. Considerando as características farmacocinéticas dos opioides, assinale a alternativa que apresenta a melhor escolha de analgésico opioide para auxiliar na supressão dos sintomas de abstinência de fentanil durante o desmame de analgesia, devido ao seu prolongado tempo de meia-vida. ✂️ a) Morfina. ✂️ b) Petidina. ✂️ c) Naloxona. ✂️ d) Metadona. ✂️ e) Dipirona. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 29Q839293 | Farmácia, Farmacologia, Prefeitura de Peritiba SC Farmacêutico, OMNI, 2021Os fármacos antiarrítmicos são classificados em grupo, relacionados ao grupo de propafenona, flecainida e moricizina) pertencentes a classe I assinale a alternativa que corresponde a função dos mesmos: ✂️ a) São seletivos aos receptores beta-1 do coração, com efeitos diretos na membrana dos cardiomiócitos, bloqueando a estimulação simpática nos nodos SA (sinoatrial) e AV (atrioventricular), alterando a frequência de automaticidade, reduzindo frequência na despolarização e prolongando a repolarização cardíaca. ✂️ b) Bloqueiam os canais de Na+ (sódio). cujo efeito diminui o número desses canais disponíveis na despolarização de membrana, elevando o limiar da ativação do potencial de ação, além de reduzirem a reentrada nos ventrículos. ✂️ c) Inclui os fármacos que inibem a repolarização referente ao bloqueio de canais de K+ em células da musculatura cardíaca, aumentando o tempo do potencial de ação (fase 2 de plateau prolongada) e redução da incidência de reentrada. ✂️ d) Inclui os fármacos bloqueadores de canais de Ca2+ (cálcio), reduzindo a condução de potencial de ação em regiões em que ele é dependente de cálcio, como nos nodos SA e AV. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 30Q480155 | Farmácia, Farmacologia, Analista de Atividades do Hemocentro, FHB DF, IADESEm relação aos aspectos quantitativos associados à interação fármaco-receptor, assinale a alternativa correta. ✂️ a) A afinidade de um fármaco com o receptor é determinada pela intensidade das interações eletrostáticas, pela concentração do fármaco e pela disponibilidade de receptores. ✂️ b) A potência, a eficácia e a afinidade são parâmetros empregados para estimar a interação entre fármaco e receptor. ✂️ c) A eficácia refere-se à capacidade de um fármaco de ativar diferentes receptores ao mesmo tempo, a fim de potencializar a resposta celular. ✂️ d) A concentração eficaz de um fármaco capaz de produzir 50% da respectiva resposta máxima (EC 50) é um parâmetro utilizado na definição da eficácia e da afinidade de um fármaco; no entanto, ela não se aplica na determinação da potência dele. ✂️ e) Os fármacos ditos potentes necessitam de concentrações plasmáticas altas para a produção dos efeitos terapêuticos. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 31Q479887 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico, POLICLÍNICA BA, CEFETBAHIAA farmacoterapia pediátrica baseia-se na ontogênese, que regula os processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de drogas. A maior biodisponibilidade de drogas como a penicilina, ampicilina e nafcilina na criança recémnascida é devido ✂️ a) à interação com a amamentação do lactente. ✂️ b) à acloridria típica dos primeiros dias de vida. ✂️ c) ao reduzido volume sistólico do recém-nascido. ✂️ d) ao pouco desenvolvimento do sistema límbico do recém-nascido. ✂️ e) ao fato de recém-nascido permanecer por muito tempo em decúbito dorsal. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 32Q58202 | Enfermagem, FarmacologiaAo orientar um paciente em uso do anticoagulante oral Varfarina Sódica, deve ser destacado que alguns alimentos alteram a eficácia do medicamento, tais como alimentos ricos em ✂️ a) sacarose. ✂️ b) ácidos graxos. ✂️ c) fibras. ✂️ d) glúten. ✂️ e) vitamina K. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 33Q58209 | Enfermagem, Farmacologia, CESPE CEBRASPEAcerca da terapêutica com drogas vasoativas, julgue o item subsecutivo. Noradrenalina é agonista α adrenérgico que promove vasoconstrição sistêmica e esplâncnica, com aumento da resistência vascular sistêmica e da resistência vascular pulmonar. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 34Q475168 | Farmácia, Farmacologia, Professor de Educação Básico, SEPLAG SEE DF, FUNIVERSAA digoxina é um fármaco cardiotônico com estreita faixa terapêutica, o que exige monitorização terapêutica e farmacológica. A respeito da digoxina, assinale a alternativa correta. ✂️ a) ]-ATPase das células cardíacas, aumenta os níveis intracelulares de potássio e extracelulares de sódio. ✂️ b) A digoxina aumenta tanto o cronotropismo cardíaco quanto o inotropismo. ✂️ c) A digoxina aumenta o inotropismo e o débito cardíaco, o que resulta em ativação do barorreflexo. Com isso, há menor ativação simpática, ocorrendo a bradicardia. ✂️ d) A hipercalemia induzida pelos inibidores da ECA pode aumentar os efeitos da digoxina, causando uma intoxicação digitálica. ✂️ e) A intoxicação digitálica é uma condição clínica cuja manifestação é aguda e de curta duração, uma vez que a meia-vida da digoxina é inferior a 12 horas. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 35Q58200 | Enfermagem, FarmacologiaConforme a Portaria n° 67, de 19 de novembro de 2015, o uso de determinado medicamento foi ampliado para o tratamento adjuvante da leishmaniose tegumentar mucosa no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS). O medicamento em questão é: ✂️ a) a anfotericina E de amplo espectro. ✂️ b) a pentoxifilina. ✂️ c) o sulfato de quinidina. ✂️ d) o cloridrato de magnésio. ✂️ e) o hidrato de cloral. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 36Q478954 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico, IAMSPE SP, VUNESPDentre os antineoplásicos citotóxicos, é correto afirmar que ✂️ a) os agentes alquilantes, como a mostarda nitrogenada, são altamente reativos, ligando-se covalentemente ao DNA e impedindo, assim, a sua replicação. ✂️ b) o metotrexato, antagonista do folato, apresenta elevada lipossolubilidade, atravessando facilmente a barreira hematencefálica. ✂️ c) os antibióticos antitumorais, como a doxorrubicina, produzem seus efeitos principalmente por meio de uma ação direta sobre o RNA e ação indireta sobre o DNA. ✂️ d) a vincristina inibe a proliferação celular ligando-se à Topoisomerase I que ocorre em níveis elevados durante todo o ciclo celular. ✂️ e) o etoposídeo liga-se à tubulina, inibindo a formação do fuso mitótico nas células em divisão. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 37Q475039 | Farmácia, Farmacologia, Perito, Polícia Civil PE, IPADEm relação ao antagonismo de fármacos, analise as seguintes afirmativas: 1. No antagonismo competitivo simples o fármaco sem eficácia, mas com afinidade pelo receptor, compete com o agonista pelo local de ação. 2. No antagonismo competitivo simples o padrão característico simples é a produção, dependente da concentração, de um desvio paralelo para a direita da curva de dose-resposta dos agonistas. 3. No antagonismo competitivo simples a magnitude do desvio à direita da curva de dose-resposta depende apenas da concentração do antagonista e de sua afinidade pelo receptor. 4. No antagonismo competitivo não há alteração assintótica máxima da curva de dose-resposta. Estão corretas: ✂️ a) 1 e 3, apenas. ✂️ b) 1, 2 e 3, apenas. ✂️ c) 1, 3 e 4, apenas. ✂️ d) 2, 3 e 4, apenas. ✂️ e) 1, 2, 3 e 4. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 38Q835531 | Farmácia, Farmacologia, Prefeitura de Peritiba SC Farmacêutico, OMNI, 2021Os fármacos agonistas do sistema nervoso autônomo simpático são chamados de simpaticomiméticos. Assinale a alternativa correspondente ao fármaco simpaticomimético-Efedrina: ✂️ a) Tem ação simpaticomimética indireta, aumentando a liberação de NE a partir de seu deslocamento das vesículas em que se encontram, além de terem ação periférica em receptores ? e ?-adrenérgicos, com efeitos durando até várias horas. ✂️ b) É um agonista ?1 -adrenérgico seletivo e provoca acentuada vasoconstrição arterial, podendo ser utilizado como descongestionante nasal e midriático . ✂️ c) É um agonista ?2 -adrenérgico utilizado durante algum tempo para o tratamento da hipertensão arterial, por atuar em nível do SNC, nos neurônios pré sinápticos, suprimindo a atividade do sistema simpático e nos vasos periféricos, apresentando elevado efeito anti-hipertensivo, reduzindo a pressão arterial e a frequência cardíaca, de forma prolongada quando administrada por via parenteral. ✂️ d) É um simpaticomimético misto de ação nos receptores ? e ? adrenérgicos e atua a partir da liberação de NE dos neurônios simpáticos. Isso permite uma elevação da frequência e o débito cardíaco e aumento da pressão arterial, pois agem, principalmente, sobre os receptores ?-adrenérgicos, inclusive com aumento na contração de musculatura lisa. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 39Q58213 | Enfermagem, Farmacologia, CESPE CEBRASPEAcerca da atuação de medicamentos no organismo humano, julgue o item seguinte. O acetaminofeno, ou paracetamol, e a dipirona são analgésicos puros capazes de aliviar dor de intensidade leve a moderada e febre, pois eles afetam a produção de substâncias conhecidas como prostaglandinas. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 40Q480269 | Farmácia, Farmacologia, Perito Criminal, Polícia Civil DF, IADESAs alterações ocasionadas pelo processo de envelhecimento fisiológico podem desencadear efeitos terapêuticos inesperados. A esse respeito, assinale a alternativa correta. ✂️ a) A diminuição da função renal de um idoso pode causar redução do efeito farmacológico de fármacos excretados pelos rins. ✂️ b) A sarcopenia, comum em pacientes geriátricos, impede a utilização de medicamentos administrados pela via subcutânea. ✂️ c) O envelhecimento não gera interferência nos processos farmacocinéticos responsáveis pela ação que o fármaco exerce sobre o corpo. ✂️ d) As alterações no trato gastrointestinal, produzidas pelo processo de envelhecimento, promovem a necessidade do uso de comprimidos sublinguais, pois assim o efeito de primeira passagem é maior. ✂️ e) Alguns medicamentos podem ter o tempo de meia vida aumentado em razão da redução da atividade hepática presente em pacientes idosos, resultado da diminuição das reações de biotransformação. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 🖨️ Baixar PDF← AnteriorPróximo →
21Q479900 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico, Prefeitura de armação de Buzios RJ, FUNCABNovos agentes antimicrobianos são desenvolvidos anualmente, enquanto outros deixam de ser utilizados devido ao surgimento da resistência microbiana. Os agentes quimioterapêuticos antimicrobianos mais eficientes utilizados atualmente são as drogas antibacterianas. São diferentes os mecanismos pelos quais estes fármacos podem atuar, entre eles pode-se afirmar: ✂️ a) Todas as penicilinas compartilham a mesma estrutura básica (dois anéis conjugados), diferenciando-se pelo grupo químico da cadeia lateral. São bacteriostáticas e agem inibindo a síntese de peptideoglicanos, controlando a maioria dos patógenos gram-positivos. ✂️ b) As cefalosporinas têm o mesmo anel betalactâmico que as penicilinas, sendo este ligado a um anel de seis elementos, tendo ainda o mesmo modo de ação. São fármacos de largo espectro, sendo particularmente efetivas contra os gram-positivos. ✂️ c) As sulfonamidas são uma grande família de drogas que agem interferindo na capacidade da célula bacteriana em sintetizar ácido fólico, sendo de largo espectro e bactericidas. Agem sobre gram-positivos, gram-negativos, mas muitos são resistentes atualmente. ✂️ d) Os aminoglicosídeos são compostos por moléculas de amino-açúcares conectados uns aos outros por ligações de glicosídeos, sendo extremamente eficientes contra micro-organismos gram-positivos. Eles ligam-se à subunidade 30S ribossômica e inibem a síntese de proteínas. ✂️ e) As tetraciclinas, com quatro anéis condensados interferem na síntese de proteínas bacterianas, bloqueando a ligação nos ribossomos do RNAr. São consideradas de baixo espectro, agindo mais especificamente sobre gram-negativos. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
22Q480362 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico, Prefeitura de Presidente Dutra MA, Instituto LudusO metabolismo de fármaco é um processo que pode levar ao término da atividade biológica ou à sua alteração. Nesse contexto, marque a opção INCORRETA. ✂️ a) As reações de biotransformação (fase II) convertem a molécula do fármaco original em metabólitos mais polares, ao introduzir ou expor um grupo funcional. ✂️ b) As diferenças individuais no metabolismo dependem da natureza do próprio fármaco. ✂️ c) Fatores genéticos podem influenciar a metabolização de determinados fármacos. ✂️ d) O Citocromo P450 é uma enzima microssômica e atua como oxidase terminal no metabolismo de muitos fármacos. ✂️ e) A dieta, os fatores ambientais e a idade são fatores que podem influenciar o metabolismo dos fármacos. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
23Q480294 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico Bioquímico, Prefeitura Vitorino Freire MA, Instituto Graça AranhaJulgue os itens com V ou F: ( ) O agonismo parcial descreve a ligação de uma droga a um receptor, produzindo respostas relativamente ineficientes. ( ) O antagonismo descreve a ligação de uma droga a um receptor impedindo a resposta ao agonista. ( ) Agonismo é o termo que não descreve a ligação de uma droga a um receptor de modo a induzir resposta celular e molecular do receptor. ( ) O agonismo inverso descreve a ligação de uma droga a um receptor espontaneamente ativado levando a inativação do receptor. A sequência correta esta no item: ✂️ a) V, V, F, V. ✂️ b) F, V, V, F. ✂️ c) V, F, V, F. ✂️ d) F, F, V, F. ✂️ e) V, V, V, F. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
24Q839412 | Farmácia, Farmacologia, Prefeitura de Peritiba SC Farmacêutico, OMNI, 2021Antagonista é uma molécula que inibe a ação de um agonista, mas que não exerce nenhum efeito na ausência do agonista. Sobre antagonista competitivo e CORRETO afirmar: ✂️ a) Liga-se ao sítio ativo ,sítio de ligação do agonista ou a um sítio alostérico de um receptor, o impede a ligação do agonista ao receptor. ✂️ b) Liga-se reversivelmente ao sítio de um receptor, não estabiliza a conformação necessária para a ativação do receptor. ✂️ c) Não se liga ao receptor do agonista, inibe a capacidade do agonista de iniciar uma resposta, em nível molecular, essa inibição pode ocorrer através da inibição direta do agonista. ✂️ d) Inativam o agonista antes de ele ter a oportunidade de , produzem um efeito fisiológico oposto àquele induzido pelo agonista. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
25Q58215 | Enfermagem, Farmacologia, CESPE CEBRASPEAcerca da atuação de medicamentos no organismo humano, julgue o item seguinte. Antieméticos são fármacos que atuam nos rins, aumentando o volume e o grau do fluxo urinário e promovendo a eliminação de eletrólitos como o sódio e o potássio. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
26Q479572 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico, POLICLÍNICA BA, CEFETBAHIAMúltiplos fatores podem influenciar a segurança e o sucesso da terapia farmacológica do idoso. Dentre eles, encontram-se as alterações anatômicas e funcionais naturais do envelhecimento humano, processo conhecido como __________________ por afecções que acometem o idoso, processo conhecido como __________________, assim como aspectos relacionados com a __________________ e aumento da __________________. A alternativa que contém, respectivamente, itens que completam de forma correta o trecho relacionado a aspectos que interferem na terapia farmacológica do idoso é: ✂️ a) senescência / senilidade / polifarmácia / suscetibilidade às reações adversas a medicamentos (RAM). ✂️ b) senilidade / senescência / polifarmácia / suscetibilidade às reações adversas a medicamentos (RAM). ✂️ c) senescência / suscetibilidade às reações adversas a medicamentos (RAM) / polifarmácia / senilidade. ✂️ d) senilidade / senescência / suscetibilidade às reações adversas a medicamentos (RAM) / polifarmácia. ✂️ e) reações adversas a medicamentos (RAM) / senescência / senilidade / suscetibilidade às / polifarmácia. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
27Q479757 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico, Prefeitura de Caxias MA, Instituto Machado de Assis, 2018Assinale a substância que, associada à amoxicilina, aumenta seu espectro antimicrobiano. ✂️ a) Ácido Clavulânico ✂️ b) Ácido Tricloroacético ✂️ c) Ácido Pantotênico ✂️ d) Ácido Ascórbico Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
28Q478444 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico, Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, 2018No contexto hospitalar, os analgésicos opioides são componentes essenciais do arsenal terapêutico. Particularmente nas unidades de terapia intensiva, é comum a utilização de fentanil em infusão contínua e controlada, devido à curta duração do efeito, à alta potência e à sedação. O uso prolongado de fentanil expõe o paciente ao risco de efeitos adversos, como a síndrome de abstinência, quando ocorre uma interrupção abrupta do uso. Considerando as características farmacocinéticas dos opioides, assinale a alternativa que apresenta a melhor escolha de analgésico opioide para auxiliar na supressão dos sintomas de abstinência de fentanil durante o desmame de analgesia, devido ao seu prolongado tempo de meia-vida. ✂️ a) Morfina. ✂️ b) Petidina. ✂️ c) Naloxona. ✂️ d) Metadona. ✂️ e) Dipirona. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
29Q839293 | Farmácia, Farmacologia, Prefeitura de Peritiba SC Farmacêutico, OMNI, 2021Os fármacos antiarrítmicos são classificados em grupo, relacionados ao grupo de propafenona, flecainida e moricizina) pertencentes a classe I assinale a alternativa que corresponde a função dos mesmos: ✂️ a) São seletivos aos receptores beta-1 do coração, com efeitos diretos na membrana dos cardiomiócitos, bloqueando a estimulação simpática nos nodos SA (sinoatrial) e AV (atrioventricular), alterando a frequência de automaticidade, reduzindo frequência na despolarização e prolongando a repolarização cardíaca. ✂️ b) Bloqueiam os canais de Na+ (sódio). cujo efeito diminui o número desses canais disponíveis na despolarização de membrana, elevando o limiar da ativação do potencial de ação, além de reduzirem a reentrada nos ventrículos. ✂️ c) Inclui os fármacos que inibem a repolarização referente ao bloqueio de canais de K+ em células da musculatura cardíaca, aumentando o tempo do potencial de ação (fase 2 de plateau prolongada) e redução da incidência de reentrada. ✂️ d) Inclui os fármacos bloqueadores de canais de Ca2+ (cálcio), reduzindo a condução de potencial de ação em regiões em que ele é dependente de cálcio, como nos nodos SA e AV. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
30Q480155 | Farmácia, Farmacologia, Analista de Atividades do Hemocentro, FHB DF, IADESEm relação aos aspectos quantitativos associados à interação fármaco-receptor, assinale a alternativa correta. ✂️ a) A afinidade de um fármaco com o receptor é determinada pela intensidade das interações eletrostáticas, pela concentração do fármaco e pela disponibilidade de receptores. ✂️ b) A potência, a eficácia e a afinidade são parâmetros empregados para estimar a interação entre fármaco e receptor. ✂️ c) A eficácia refere-se à capacidade de um fármaco de ativar diferentes receptores ao mesmo tempo, a fim de potencializar a resposta celular. ✂️ d) A concentração eficaz de um fármaco capaz de produzir 50% da respectiva resposta máxima (EC 50) é um parâmetro utilizado na definição da eficácia e da afinidade de um fármaco; no entanto, ela não se aplica na determinação da potência dele. ✂️ e) Os fármacos ditos potentes necessitam de concentrações plasmáticas altas para a produção dos efeitos terapêuticos. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
31Q479887 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico, POLICLÍNICA BA, CEFETBAHIAA farmacoterapia pediátrica baseia-se na ontogênese, que regula os processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de drogas. A maior biodisponibilidade de drogas como a penicilina, ampicilina e nafcilina na criança recémnascida é devido ✂️ a) à interação com a amamentação do lactente. ✂️ b) à acloridria típica dos primeiros dias de vida. ✂️ c) ao reduzido volume sistólico do recém-nascido. ✂️ d) ao pouco desenvolvimento do sistema límbico do recém-nascido. ✂️ e) ao fato de recém-nascido permanecer por muito tempo em decúbito dorsal. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
32Q58202 | Enfermagem, FarmacologiaAo orientar um paciente em uso do anticoagulante oral Varfarina Sódica, deve ser destacado que alguns alimentos alteram a eficácia do medicamento, tais como alimentos ricos em ✂️ a) sacarose. ✂️ b) ácidos graxos. ✂️ c) fibras. ✂️ d) glúten. ✂️ e) vitamina K. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
33Q58209 | Enfermagem, Farmacologia, CESPE CEBRASPEAcerca da terapêutica com drogas vasoativas, julgue o item subsecutivo. Noradrenalina é agonista α adrenérgico que promove vasoconstrição sistêmica e esplâncnica, com aumento da resistência vascular sistêmica e da resistência vascular pulmonar. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
34Q475168 | Farmácia, Farmacologia, Professor de Educação Básico, SEPLAG SEE DF, FUNIVERSAA digoxina é um fármaco cardiotônico com estreita faixa terapêutica, o que exige monitorização terapêutica e farmacológica. A respeito da digoxina, assinale a alternativa correta. ✂️ a) ]-ATPase das células cardíacas, aumenta os níveis intracelulares de potássio e extracelulares de sódio. ✂️ b) A digoxina aumenta tanto o cronotropismo cardíaco quanto o inotropismo. ✂️ c) A digoxina aumenta o inotropismo e o débito cardíaco, o que resulta em ativação do barorreflexo. Com isso, há menor ativação simpática, ocorrendo a bradicardia. ✂️ d) A hipercalemia induzida pelos inibidores da ECA pode aumentar os efeitos da digoxina, causando uma intoxicação digitálica. ✂️ e) A intoxicação digitálica é uma condição clínica cuja manifestação é aguda e de curta duração, uma vez que a meia-vida da digoxina é inferior a 12 horas. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
35Q58200 | Enfermagem, FarmacologiaConforme a Portaria n° 67, de 19 de novembro de 2015, o uso de determinado medicamento foi ampliado para o tratamento adjuvante da leishmaniose tegumentar mucosa no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS). O medicamento em questão é: ✂️ a) a anfotericina E de amplo espectro. ✂️ b) a pentoxifilina. ✂️ c) o sulfato de quinidina. ✂️ d) o cloridrato de magnésio. ✂️ e) o hidrato de cloral. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
36Q478954 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico, IAMSPE SP, VUNESPDentre os antineoplásicos citotóxicos, é correto afirmar que ✂️ a) os agentes alquilantes, como a mostarda nitrogenada, são altamente reativos, ligando-se covalentemente ao DNA e impedindo, assim, a sua replicação. ✂️ b) o metotrexato, antagonista do folato, apresenta elevada lipossolubilidade, atravessando facilmente a barreira hematencefálica. ✂️ c) os antibióticos antitumorais, como a doxorrubicina, produzem seus efeitos principalmente por meio de uma ação direta sobre o RNA e ação indireta sobre o DNA. ✂️ d) a vincristina inibe a proliferação celular ligando-se à Topoisomerase I que ocorre em níveis elevados durante todo o ciclo celular. ✂️ e) o etoposídeo liga-se à tubulina, inibindo a formação do fuso mitótico nas células em divisão. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
37Q475039 | Farmácia, Farmacologia, Perito, Polícia Civil PE, IPADEm relação ao antagonismo de fármacos, analise as seguintes afirmativas: 1. No antagonismo competitivo simples o fármaco sem eficácia, mas com afinidade pelo receptor, compete com o agonista pelo local de ação. 2. No antagonismo competitivo simples o padrão característico simples é a produção, dependente da concentração, de um desvio paralelo para a direita da curva de dose-resposta dos agonistas. 3. No antagonismo competitivo simples a magnitude do desvio à direita da curva de dose-resposta depende apenas da concentração do antagonista e de sua afinidade pelo receptor. 4. No antagonismo competitivo não há alteração assintótica máxima da curva de dose-resposta. Estão corretas: ✂️ a) 1 e 3, apenas. ✂️ b) 1, 2 e 3, apenas. ✂️ c) 1, 3 e 4, apenas. ✂️ d) 2, 3 e 4, apenas. ✂️ e) 1, 2, 3 e 4. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
38Q835531 | Farmácia, Farmacologia, Prefeitura de Peritiba SC Farmacêutico, OMNI, 2021Os fármacos agonistas do sistema nervoso autônomo simpático são chamados de simpaticomiméticos. Assinale a alternativa correspondente ao fármaco simpaticomimético-Efedrina: ✂️ a) Tem ação simpaticomimética indireta, aumentando a liberação de NE a partir de seu deslocamento das vesículas em que se encontram, além de terem ação periférica em receptores ? e ?-adrenérgicos, com efeitos durando até várias horas. ✂️ b) É um agonista ?1 -adrenérgico seletivo e provoca acentuada vasoconstrição arterial, podendo ser utilizado como descongestionante nasal e midriático . ✂️ c) É um agonista ?2 -adrenérgico utilizado durante algum tempo para o tratamento da hipertensão arterial, por atuar em nível do SNC, nos neurônios pré sinápticos, suprimindo a atividade do sistema simpático e nos vasos periféricos, apresentando elevado efeito anti-hipertensivo, reduzindo a pressão arterial e a frequência cardíaca, de forma prolongada quando administrada por via parenteral. ✂️ d) É um simpaticomimético misto de ação nos receptores ? e ? adrenérgicos e atua a partir da liberação de NE dos neurônios simpáticos. Isso permite uma elevação da frequência e o débito cardíaco e aumento da pressão arterial, pois agem, principalmente, sobre os receptores ?-adrenérgicos, inclusive com aumento na contração de musculatura lisa. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
39Q58213 | Enfermagem, Farmacologia, CESPE CEBRASPEAcerca da atuação de medicamentos no organismo humano, julgue o item seguinte. O acetaminofeno, ou paracetamol, e a dipirona são analgésicos puros capazes de aliviar dor de intensidade leve a moderada e febre, pois eles afetam a produção de substâncias conhecidas como prostaglandinas. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
40Q480269 | Farmácia, Farmacologia, Perito Criminal, Polícia Civil DF, IADESAs alterações ocasionadas pelo processo de envelhecimento fisiológico podem desencadear efeitos terapêuticos inesperados. A esse respeito, assinale a alternativa correta. ✂️ a) A diminuição da função renal de um idoso pode causar redução do efeito farmacológico de fármacos excretados pelos rins. ✂️ b) A sarcopenia, comum em pacientes geriátricos, impede a utilização de medicamentos administrados pela via subcutânea. ✂️ c) O envelhecimento não gera interferência nos processos farmacocinéticos responsáveis pela ação que o fármaco exerce sobre o corpo. ✂️ d) As alterações no trato gastrointestinal, produzidas pelo processo de envelhecimento, promovem a necessidade do uso de comprimidos sublinguais, pois assim o efeito de primeira passagem é maior. ✂️ e) Alguns medicamentos podem ter o tempo de meia vida aumentado em razão da redução da atividade hepática presente em pacientes idosos, resultado da diminuição das reações de biotransformação. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro