Questões de Concursos Farmacologia

A farmacoterapia baseada em evidências é uma abordagem que utiliza dados de pesquisas para guiar as decisões terapêuticas. Indique qual das opções a seguir descreve corretamente uma etapa essencial na prática da farmacoterapia baseada em evidências:

Acerca da farmacologia dos medicamentos utilizados no tratamento do câncer, julgue o item subsequente.

Agentes antimetabólicos, como a gencitabina, são compostos capazes de se ligar ao DNA impedindo a separação dos dois filamentos do DNA na dupla hélice, ou seja, bloqueando a replicação e o metabolismo das células tumorais em todas as fases do ciclo celular.

Os inibidores seletivos da receptação de serotonina (ISRS), são antidepressivos que atuam aumentando a concentração de serotonina no cérebro, assinale a alternativa que representa corretamente esses medicamentos.

Em casos de dislipidemias alguns medicamentos são usados para reduzir o LDL por meio de inibidores da enzima hidroximetilglutaril-coenzima A redutase, esse mecanismo de ação se refere a qual classe medicamentosa:

Uma prescrição médica indicou o uso contínuo de digoxina e propranolol para a insuficiência cardíaca congestiva de um paciente do sexo masculino, com 58 anos, além da prescrição de omeprazol para tratar sintomas de refluxo gastroesofágico.
O paciente utiliza bicarbonato de sódio e hidróxido de alumínio como antiácidos, apesar de não estarem prescritos pelo clínico. Em relação ao tema das interações medicamentosas, assinale a afirmativa correta.

Sobre a remoção ou inativação viral no processo de fabricação de hemoderivados, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) Todo processo de purificação de macromoléculas é suficiente para assegurar a ausência de vírus ativos no produto biológico terminado.
( ) Hemoderivados preparados a partir de macromoléculas termoestáveis podem ser submetidos a processos de inativação viral por aquecimento à temperatura de 60° C (± 0,5° C) por um período mínimo de uma hora.
( ) Agentes químicos podem ser utilizados em processos de inativação viral desde que exista método validado que assegure que estes sejam removidos ou estejam presentes nos produtos terminados em concentração segura.
( ) A inativação ou remoção viral é parte do processo produtivo de hemoderivados; mas tal etapa não requer condições assépticas, uma vez que ocorrerão terminalmente e asseguram também a esterilidade do produto terminado.
( ) Pasteurização, aquecimento a seco, aquecimento úmido, tratamento solvente-detergente e pH baixo são métodos de inativação viral. Precipitação, nanofiltração e cromatografia de afinidade são métodos de remoção viral.

A sequência está correta em

Com base nos conceitos da farmacocinética, avalie as afirmativas a seguir.

I. No transporte passivo, a molécula do fármaco geralmente penetra por difusão e no estado de equilíbrio a concentração do fármaco ionizável é igual nos dois lados da membrana.
II. No caso de fármacos que são ácidos fracos, o pH do meio (sangue pH 7,4), quando mais básico, facilita a dissociação.
III. A biodisponibilidade descreve o percentual com que a dose de um fármaco administrado alcança seu local de ação.

Está correto o que se afirma em

Um farmacêutico está realizando a dispensação de um medicamento para um paciente com diagnóstico de hipertensão arterial. Ao verificar a prescrição, observa que o médico prescreveu um fármaco do grupo dos inibidores da enzima conversora da angiotensina (IECA). Considerando a classificação terapêutica dos medicamentos, qual das alternativas abaixo apresenta um exemplo de outro fármaco que poderia ser utilizado como terapia adjuvante no tratamento da hipertensão arterial?

Sobre as formas farmacêuticas:

1. As formas sólidas, como comprimidos e cápsulas, são de uso comum pela via oral e possuem boa estabilidade.
2. As formas semissólidas apresentam consistência intermediária e são destinadas, na maioria, ao uso tópico ou em mucosas.
3. As formas líquida, como soluções e suspensões, não são indicadas para uso parenteral.

Assinale a alternativa correta:

José, 41 anos, foi admitido na emergência com tosse produtiva há mais de uma semana. Após exame no escarro, foi constatado a presença de micobactéria, sendo realizado o diagnóstico de tuberculose.

Ao ser perguntado sobre medicações de uso contínuo, o paciente relatou que faz uso de 60 mg diários de metadona, para manejo de dor após uma cirurgia na coluna cervical, necessária após um acidente de trabalho. Foram prescritas rifampicina e isoniazida (600 e 300 mg diários, respectivamente) e mantida a metadona.

Após alguns dias, o paciente começou a queixar-se de dor cervical intensa. Após conversas entre o médico responsável e o farmacêutico, identificando a ocorrência de interação entre os dois medicamentos, a dose de metadona foi elevada para 100 mg diários.

Assinale a opção que apresenta o mecanismo envolvido na interação.

Alguns movimentos como: desacelerar a respiração, estimular a salivação e contrair a pupila são regulados pelo sistema nervoso, assinale corretamente o sistema que representa esses movimentos.

As formas farmacêuticas podem ser classificadas de acordo com sua consistência e via de administração. Sobre as formas sólidas, semissólidas e líquidas, assinale a alternativa correta:

Relacione corretamente os tipos de bases para pomadas, listados a seguir, com suas respectivas características.

Tipo de base

1. Base lipofílica (hidrofóbica)
2. Base de absorção
3. Base removível com água (hidrofílica lavável)
4. Base hidrossolúvel
5. Pasta dermatológica

Características

( ) Constituída por substâncias como polietilenoglicóis; não deixa resíduo oleoso.
( ) Contém agentes oclusivos, como vaselina, que não absorvem água.
( ) Pode absorver secreções aquosas, sendo útil em lesões exsudativas.
( ) Forma espessa e opaca, contendo elevada proporção de pó insolúvel em base oleosa.
( ) Possui emulsionantes e permite remoção com água, sem ação oclusiva significativa.

A sequência correta, na ordem dada, é

O paciente apresenta um caso típico de diabetes tipo 2 e está tomando o medicamento antidiabético oral mais comum utilizado em monoterapia para o tratamento dessa doença. Marque a alternativa que traz CORRETAMENTE esse medicamento,

A Organização Mundial da Saúde (OMS) define reações adversas como “qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, a qual se manifesta após a administração de doses normalmente utilizadas no homem para profilaxia, diagnóstico ou tratamento de doenças ou para modificação de função fisiológica”. Trata-se de uma reação adversa a medicamento tipo “tipo A” a reação:

Sobre as proteínas citocromo P450 (CYP), que constituem uma superfamília de enzimas responsáveis por metabolizar a grande maioria dos agentes terapêuticos, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) O fígado contém as maiores quantidades de CYP metabolizadoras de xenobióticos, promovendo também o metabolismo de primeira passagem dos fármacos.
( ) Os inibidores ou indutores das CYP podem ser encontrados nos alimentos podendo influenciar a toxicidade e a eficácia de fármacos.
( ) Quando dois fármacos administrados simultaneamente são metabolizados pela mesma enzima CYP, pode ocorrer o acúmulo de um dos dois fármacos.

As afirmativas são, respectivamente,

Relacione os conceitos de farmacodinâmica listados a seguir às respectivas definições.

I. Agonista Primário.
II. Agonista Alostérico.
III. Antagonista.
IV. Receptor.

( ) É o fármaco que bloqueia ou reduz a ação de um agonista.
( ) É o fármaco que se liga a uma região diferente da região do ligante endógeno no receptor.
( ) É uma macromolécula ou o complexo da célula com o qual o fármaco interage para desencadear uma reação celular ou sistêmica.
( ) É o fármaco que se liga aos receptores fisiológicos no mesmo local dos compostos sinalizadores endógenos.

Assinale a opção que indica a relação correta, na ordem apresentada.

Assinale o desenho de estudo que melhor representa um estudo farmacoepidemiológico, entre os listados a seguir.