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Questões de Concursos Farmacologia

Resolva questões de Farmacologia comentadas com gabarito, online ou em PDF, revisando rapidamente e fixando o conteúdo de forma prática.


821Q1053627 | Farmácia, Farmacologia, Analista Industrial de Hemoderivados, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

As Boas Práticas de Documentação (BPDoc) devem ser aplicadas de acordo com o tipo de documento. Devem ser implementados controles adequados para garantir precisão, integridade, disponibilidade e legibilidade dos documentos. As especificações devem ser semelhantes às especificações para matérias-primas, ou produtos acabados, conforme o caso. As especificações para produtos acabados devem incluir ou fazer algumas referências. Analise-as.

I. Nome do produto e código de referência, quando aplicável.

II. Fórmula.

III. Descrição da forma farmacêutica e detalhes da embalagem.

IV. Instruções para amostragem e análises.

V. Requisitos qualitativos e quantitativos com limites de aceitação.

VI. Condições de armazenamento e quaisquer precauções especiais de manuseio, quando aplicável.

VII. Prazo de validade.

Está correto o que se afirma em

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822Q1020351 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico, EBSERH, IBFC, 2020

Os anti-inflamatórios não esteroidais possuem como principais ações farmacológicas o efeito antipirético, analgésico e antiinflamtório. Por inibição da enzima ciclooxigenase (COX) que possui três isoformas: a COX-1, a COX-2 e a COX-3. Considerando, respectivamente, um fármaco muito ou altamente seletivo para a COX-1 e um muito ou altamente seletivo para COX-2, assinale a alternativa correta.
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823Q1083395 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico, Prefeitura de Olivedos PB, CPCON, 2025

O farmacêutico, ao explicar o efeito de um medicamento a um paciente, aborda os parâmetros farmacocinéticos como ponto de partida para a sua explicação. Esses parâmetros, conhecidos como ADME, incluem a Absorção, Distribuição, Metabolismo e Excreção do Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) presente no medicamento. Apartir deste contexto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.

I- O estudo farmacocinético é importante para definir a dose e a via de administração a ser administrada aos pacientes.

PORQUE

II- O conhecimento dos parâmetros farmacocinéticos permite realizar ajustes na terapia do paciente baseado em alguma doença préexistente e nas características fisiológicas do paciente, como peso, porcentagem de gordura, altura e idade.

A respeito dessas asserções, é CORRETO afirmar que:
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824Q1049862 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico, EBSERH, CESPE CEBRASPE, 2018

Julgue o próximo item, a respeito de planejamento e controle de estoque de medicamento, controle de infecção hospitalar, biossegurança e atividades de implantação da farmacovigilância.

Um dever do farmacêutico clínico é orientar o paciente quanto ao uso de antimicrobianos de amplo espectro na suspeita de infecções, a fim prevenir infecções hospitalares multirresistentes.

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825Q1054013 | Farmácia, Farmacologia, Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

O Plasma Fresco Congelado (PFC) deve ser totalmente congelado após a coleta. Caso o armazenamento do PFC se dê em temperatura entre 18° C e 30° C negativos, podemos afirmar que a validade do produto será de:
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826Q1012623 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico, FUB, CESPE CEBRASPE, 2025

Texto associado.
Um técnico farmacêutico de laboratório estava conduzindo uma pesquisa experimental de comparação dos efeitos neurológicos do diazepam com uma molécula inovadora. Durante os ensaios, observou que ratos tratados com a molécula inovadora apresentaram sedação pronunciada sem ataxia, enquanto o diazepam, na mesma dose, causava sedação com ataxia e relaxamento muscular. Ambos os compostos aumentaram a condutância de cloreto e apresentaram efeito anticonvulsivante.

Com relação a essa situação hipotética, julgue o item subsecutivo.

A ausência de ataxia sugere menor interferência da molécula inovadora em circuitos de coordenação motora.

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827Q1054008 | Farmácia, Farmacologia, Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

“É sabido que qualquer medicamento que venha a ser usado de forma indevida poderá resultar em efeito adverso. Entretanto, existe um subgrupo de medicamentos que podem aumentar significativamente a possibilidade de danos ao paciente. Esse subgrupo de medicamentos é chamado e classificado como ‘Medicamentos Potencialmente Perigosos (MPPs)’.”
(Basile et al., Análise das ocorrências de incidentes relacionados aos medicamentos potencialmente perigosos dispensados em hospital de ensino. Rev. Gaúcha Enferm. 40 (spe) 2019.)

Neste contexto, fazem parte da classificação de Medicamentos Potencialmente Perigosos (MPPs), EXCETO:
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828Q1082168 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico, Prefeitura de Congo PB, FACET Concursos, 2025

A elegibilidade para biowaiver reduz a necessidade de estudos in vivo quando dados in vitro robustos sustentam equivalência dedesempenho. Segundo a diretriz ICH M9, qual proposição é tecnicamente mais fidedigna?
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829Q1082169 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico, Prefeitura de Congo PB, FACET Concursos, 2025

A farmacogenética emergiu como disciplina fundamental para otimizar terapias, considerando variações polimórficas em genes de metabolização, transporte e alvos moleculares. Diante do paradigma da medicina personalizada, qual proposição traduz de forma mais fiel a aplicabilidade clínica desse campo?
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830Q1021585 | Farmácia, Farmacologia, Técnico em Farmácia, EBSERH, IBFC, 2023

Assinale a alternativa que apresenta o que é a fase dispersante das soluções.
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831Q1061042 | Farmácia, Farmacologia, Pesquisador Área Nanotecnologia Subárea Nanotecnologia, EMBRAPA, CESPE CEBRASPE, 2025

A nanotecnologia contribui com tratamentos personalizados e com características farmacocinéticas vantajosas, e tem transformado a medicina moderna, tanto humana como veterinária. A respeito dessa tecnologia, julgue o item seguinte.

Nanocarreadores são moléculas inertes, em escala nanométrica, utilizadas como veículos inertes de liberação de fármacos, mantendo as características farmacocinéticas da droga livre.

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832Q1061043 | Farmácia, Farmacologia, Pesquisador Área Nanotecnologia Subárea Nanotecnologia, EMBRAPA, CESPE CEBRASPE, 2025

A nanotecnologia contribui com tratamentos personalizados e com características farmacocinéticas vantajosas, e tem transformado a medicina moderna, tanto humana como veterinária. A respeito dessa tecnologia, julgue o item seguinte.

Os fármacos presentes nas nanoesferas formam um sistema monolítico com a matriz polimérica, o que favorece a sua liberação prolongada.

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833Q1033404 | Farmácia, Farmacologia, Farmácia, UFG, IV UFG, 2024

Texto associado.

Leia o Caso Clínico 2 para responder à questão.

Caso Clínico 2

Uma mulher chega à farmácia do bairro solicitando orientação farmacêutica. Ela relata que sua filha de 5 anos está com infecção do trato urinário (ITU) e iniciou naquele dia antibioticoterapia com 10 ml de solução oral de cefadroxil (250 mg/5 ml) de 12 em 12 horas. Segundo a mãe, após a administração da segunda dose, a filha vomitou e ela teve dúvidas de como proceder em relação ao medicamento administrado.

O cefadroxil é um antimicrobiano utilizado para o tratamento de ITU porque é
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834Q1049863 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico, EBSERH, CESPE CEBRASPE, 2018

Texto associado.
Para o doseamento de acetato de dexametasona em um creme, a farmacopeia brasileira descreve os procedimentos para preparo de uma solução-padrão e da solução-amostra da seguinte maneira: Solução-padrão: pesar, exatamente, cerca de 20 mg de acetato de dexametasona SQR e transferir para balão volumétrico de 100 mL. Adicionar 50 mL de metanol e deixar em ultrassom para dissolver. Completar o volume com metanol e misturar. Transferir 5 mL dessa solução para balão volumétrico de 50 mL, completar o volume com fase móvel e homogeneizar. Solução-amostra: transferir quantidade da amostra, cuidadosamente pesada, equivalente a 2 mg de acetato de dexametasona. Adicionar 40 mL de metanol e deixar em ultrassom, agitando com bastão de vidro, até dissolver. Transferir quantitativamente para balão volumétrico de 100 mL, completar o volume com o mesmo solvente e homogeneizar.

Considerando uma amostra de creme de acetato de dexametasona a 0,1% e as informações precedentes, julgue o item seguinte.

A solução-padrão descrita possui concentração final de 0,02 mg/mL.

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835Q1082173 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico, Prefeitura de Congo PB, FACET Concursos, 2025

Analise as proposições abaixo sobre farmacodinâmica e indique a sequência correta de V (verdadeiro) ou F (falso):

I. O agonismo parcial implica em eficácia intrínseca reduzida, impossibilitando atingir resposta máxima mesmo com saturação total dos receptores.
II. O antagonismo irreversível reduz a densidade de receptores funcionais, deslocando a curva doseresposta verticalmente para baixo.
III. O agonismo inverso é observado apenas em receptores sem atividade constitutiva basal, não modulando estados conformacionais alternativos.
IV. A dessensibilização ocorre por internalização ou fosforilação de receptores, reduzindo responsividade diante de estimulação persistente.
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836Q1018739 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico, FUB, CESPE CEBRASPE, 2025

No que se refere a interações medicamentosas e neurotransmissão colinérgica e adrenérgica, julgue o item que se segue.

A fenilefrina, agonista α1, que não é inativada pela COMT, promove midríase e aumento da pressão sanguínea, enquanto agonistas de receptores β, em especial β2, como o salbutamol, podem ser utilizados no tratamento da asma, por serem broncodilatadores de ação curta.

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837Q1083008 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico, Prefeitura de São Francisco PB, CPCON, 2025

Texto associado.
O texto a seguir serve de base para a questão.


Um paciente idoso comparece à Unidade Básica de Saúde (UBS) para uma consulta de rotina. Relata ser hipertenso e diabético há mais de 10 anos, mantendo uso regular de três medicamentos: um diurético, um anti-hipertensivo e um para baixar a glicemia. Ao dirigir-se à farmácia da UBS para pegar os medicamentos e conversar com a farmacêutica, ele relata que apresenta fraqueza muscular, câimbras noturnas e episódios ocasionais de tontura ao se levantar.
A fraqueza muscular e as câimbras noturnas devem-se ao uso de um diurético espoliador de potássio (que provoca hipocalemia). Qual é esse diurético?
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838Q1012624 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico, FUB, CESPE CEBRASPE, 2025

Texto associado.
Um técnico farmacêutico de laboratório estava conduzindo uma pesquisa experimental de comparação dos efeitos neurológicos do diazepam com uma molécula inovadora. Durante os ensaios, observou que ratos tratados com a molécula inovadora apresentaram sedação pronunciada sem ataxia, enquanto o diazepam, na mesma dose, causava sedação com ataxia e relaxamento muscular. Ambos os compostos aumentaram a condutância de cloreto e apresentaram efeito anticonvulsivante.

Com relação a essa situação hipotética, julgue o item subsecutivo.

Ambos os compostos demonstraram características típicas de moduladores alostéricos positivos dos receptores GABA-A.

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839Q1021588 | Farmácia, Farmacologia, Técnico em Farmácia, EBSERH, IBFC, 2023

A fase dispersa é ________na fase liquida, mas, através de agitação podem ser facilmente suspensas.
Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.
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840Q1021590 | Farmácia, Farmacologia, Técnico em Farmácia, EBSERH, IBFC, 2023

Uma forma farmacêutica semi-sólida para aplicação externa. Consiste de uma base adesiva contendo um ou mais princípios ativos distribuídos em uma camada uniforme num suporte apropriado feito de material sintético ou natural. Diante do exposto, assinale a alternativa correta.
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