Questões de Concursos Farmacologia do Sistema Endócrino

Sobre o uso terapêutico dos estrogênios e progestinas na contracepção hormonal, é CORRETO afirmar que:

Os hipoglicemiantes, também conhecidos como antidiabéticos, são medicamentos utilizados para tratar o diabetes, controlando os níveis de glicose no sangue. Qual dentre os medicamentos abaixo representa um hipoglicemiante oral?

A respeito dos mecanismos gerais dos efeitos dos corticosteroides, analisar os itens.
I. Os mineralocorticoides atuam sobre os túbulos distais e os duetos coletores dos rins para intensificar a excreção de sódio (Na⁺) a partir do líquido tubular.
II. Os glicocorticoides estimulam a produção de glicose pelo fígado a partir de aminoácidos e glicerol, bem como o armazenamento de glicose na forma de glicogênio.
III. O excesso de glicocorticoides durante períodos prolongados, devido à terapia com glicocorticoides ou à presença de hipercortisolismo endógeno, provoca hipertrofia do músculo esquelético.

Está CORRETO o que se afirma:

Em relação aos moduladores seletivos dos receptores de estrogênio e antiestrogênicos, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.
( ) Anastrozol aumenta os riscos de câncer de útero e tromboembolismo venoso ao contrário de Tamoxifeno.
( ) O Clomifeno reduz a secreção de Gonadotropina e estimula a ovulação.
( ) O efeito colateral mais frequente durante o uso de Tamoxifeno consiste em ondas de calor.

Considerando-se a farmacoterapia realizada no tratamento de desordens no trato gastrintestinal, assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo corretamente:
Misoprostol exerce ação direta nos receptores da__________, situados na superfície das células parietais gástricas.

Um paciente hipotético, 56 anos, homem, apresentou perda de peso significativa nos últimos 90 dias, quadro de hiperglicemia em jejum evidenciada por exames laboratoriais realizados em dias alternados: Dia 1: 180 mg/dL; Dia 2: 204 mg/dL. (VR: < 100 mg/dL) e hemoglobina glicada de 9,8% (VR <7%).


Diante dos dados clínico-laboratoriais apresentados, o médico recomendou medidas não farmacológicas como a prática de exercícios físicos, cessação tabágica, diminuição do uso de etanol, manejo do estresse e intervenção nutricional para dietoterapia. O clínico também prescreveu, como primeira escolha da farmacoterapia: Metformina 500 mg, duas vezes ao dia, por três meses e marcou o retorno para 90 dias.

Fonte: ALVARENGA, Felipe Queiroz. Caso clínico em Diabetes. São João Del Rei – MG. Set. 2024.; Sociedade Brasileira de Diabetes. Manejo da terapia antidiabética no DM2. Atualizado em 12 set. 2024. Disponível em: http://gg.gg/1c6ymf. Acesso em: 22 set. 2024. Adaptado.

Tendo em vista a farmacoterapia prescrita, responda: a qual classe medicamentosa pertence o fármaco em questão? E qual é o seu respectivo mecanismo de ação?

Durante a terapia anticoagulante com varfarina, é fundamental compreender os fatores que influenciam sua absorção e biodisponibilidade para garantir a eficácia e segurança do tratamento. Indique qual das alternativas a seguir representa a sequência mais adequada de fatores que influenciam a absorção e biodisponibilidade da varfarina.

Sobre os medicamentos utilizados como antilipêmicos é correto afirmar:

É um medicamento usado no tratamento da diabetes melito tipo 2. Age sobre as células β, estimulando a secreção de insulina e reduzindo, desse modo, os níveis de glicose no plasma. Entre os fármacos que se enquadram nessa descrição, pode-se destacar a

7,0 mmol/L ou 11,1 mmol/L, após 2 horas de uma refeição) – causada por deficiência de insulina, muitas vezes combinada à resistência à insulina. Entre os hipoglicemiantes orais, qual pertence à classe das sulfoniuréias?"> O diabetes melito é um distúrbio metabólico crônico que se caracteriza por concentração alta da glicose sanguínea – hiperglicemia (glicemia de jejum > 7,0 mmol/L ou 11,1 mmol/L, após 2 horas de uma refeição) – causada por deficiência de insulina, muitas vezes combinada à resistência à insulina. Entre os hipoglicemiantes orais, qual pertence à classe das sulfoniuréias?

Os corticosteroides, como o dipropionato de beclometasona, possuem ação anti-inflamatória nos pulmões e constitui tratamento preventivo de base para a asma.

Qual das substâncias relacionados abaixo é diretamente inibida por esse medicamento?

A metformina é um medicamento amplamente utilizado no tratamento do diabetes mellitus tipo 2. Pode promover uma leve perda de peso e tem efeitos benéficos sobre o perfil lipídico do paciente. Indique qual das alternativas a seguir representa corretamente o mecanismo de ação da metformina.

Sobre a toxicidade dos esteroides adrenocorticais, principalmente para uso por tempo prolongado, pode se afirmar corretamente, EXCETO:

O Diabetes mellitus é uma doença na qual o organismo não produz uma quantidade suficiente de insulina ou não responde normalmente à insulina, fazendo com que o nível da glicemia fique excepcionalmente elevado. O paciente tem disponível para tratamento medicamentoso fármacos injetáveis e de uso oral. Com frequência, os medicamentos hipoglicemiantes orais conseguem causar uma redução adequada nos valores da glicemia em pessoas com diabetes tipo 2. Existem vários tipos de medicamentos hipoglicemiantes orais que têm modos de ação diversos. Os chamados “inibidores da alfa-glicosidase” (por exemplo, acarbose e miglitol) atuam como:

Sobre os hipoglicemiantes de uso oral é correto afirmar:

Assinale a alternativa que apresenta as principais divisões da farmacocinética.

Em relação aos medicamentos que influenciam o funcionamento da tireoide, assinale a alternativa que preenche a lacuna abaixo corretamente.
Um dos medicamentos que impedem a síntese de hormônios da tireoide mediante inibição da incorporação do iodo na tirosina e acoplamento de iodotirosinas é a ____________. Porém, ela não interfere com as ações do hormônio exógeno da tireoide.

No tratamento farmacológico da disfunção erétil, inibidores da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5) são frequentemente prescritos para melhorar a função erétil. Esses medicamentos funcionam aumentando os níveis de monofosfato cíclico de guanosina (cGMP) no tecido peniano, o que leva à vasodilatação e ao aumento do fluxo sanguíneo nos corpos cavernosos, facilitando a ereção em resposta à estimulação sexual. Indique qual dos seguintes medicamentos é um inibidor da PDE5 utilizado no tratamento da disfunção erétil.