Questões de Concurso Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico

No Sistema Nervoso Periférico, os receptores muscarínicos da acetilcolina são encontrados principalmente nas células efetoras autônomas inervadas pelos nervos parassimpáticos pós-ganglionares. Os receptores muscarínicos também estão presentes nos gânglios autônomos e em algumas células, que, paradoxalmente, recebem pouca ou nenhuma inervação colinérgica. No sistema nervoso central, o hipocampo, o córtex e o tálamo têm grandes quantidades de receptores muscarínicos.
Em relação aos fármacos que interagem com esses receptores, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente.
(1) Agonista dos receptores muscarínicos. (2) Antagonista dos receptores muscarínicos.
( ) Atropina. ( ) Oxibutinina. ( ) Pilocarpina.

O lítio está associado a um risco aumentado de toxicidade quando combinado com

Os remédios para dormir são cada vez mais procurados por pessoas que sofrem com transtornos do sono. A insônia é um problema que deve ser encarado com muita seriedade pelos médicos, pois impacta diretamente na saúde das pessoas. Uma noite mal dormida altera todo o funcionamento do organismo, afetando órgãos e desequilibrando os hormônios. Qual desses medicamentos NÃO são benzodiazepínicos?

A ATC Anatomical Therapeutic Chemical é a sigla para a classificação Anatômica Terapêutico Química, que, em conjunto com a Dose Diária Definida - DDD (Defined Daily Dose), forma o sistema ATC/DDD, que, desde de 1996, passou a ser reconhecido pela Organização Mundial de Saúde como padrão internacional para os estudos de utilização de drogas. No sistema de classificação ATC, as drogas são divididas em diferentes grupos, de acordo com o órgão ou sistema no qual eles atuam e suas propriedades químicas, farmacológicas e terapêuticas. As drogas são divididas em cinco níveis diferentes, sendo o primeiro dividido em quatorze grupos principais, com um subgrupo farmacológico/terapêutico (segundo nível). Os terceiro e quarto níveis correspondem a subgrupos químicos/farmacológicos/ terapêuticos, e o quinto nível, à substância química. (ANVISA, 2015). Conhecendo os Códigos ATC declassificação dos medicamentos, assinale a alternativa Incorreta:

A via de administração é um fator importante relacionado à farmacocinética do medicamento. A escolha desta deve considerar fatores como a velocidade que se espera da ação da droga, o tempo de tratamento, a enfermidade e o tipo e quantidade da medicação. No que se refere à maior ou menor rapidez de ação do fármaco, o metabolismo (ou efeito) de primeira passagem tem um papel fundamental. Ele ocorre quando o medicamento é administrado por via

Os antidepressivos tricíclicos atuam principalmente inibindo a recaptação de

Buspirona é um ansiolítico que atua como agonista parcial dos receptores de

Qual fármaco é classificado como um medicamento antirreumático modificador da doença (DMARD) utilizado no tratamento da artrite reumatoide?

O medicamento clonazepam é prescrito como ansiolítico, além de outras indicações. Liga-se aos receptores GABA-A e aumenta a afinidade do neurotransmissor inibitório GABA a esses receptores, o que leva à hiperpolarização da membrana celular e à redução da excitabilidade neuronal. Antes da excreção, é metabolizado pelo fígado, via CYP3A. Em relação a este medicamento, é correto afirmar que:

I. O receituário deve ser do tipo B1 azul.
II. Pode apresentar a depuração reduzida em pacientes cirróticos.
III. A ação gabaérgica reduz a entrada de íons cloreto nas células nervosas.

É(São) verdadeira(s) a(s) afirmativa(s)