Início Questões de Concursos Farmacologia e Pesquisa Clínica Resolva questões de Farmacologia e Pesquisa Clínica comentadas com gabarito, online ou em PDF, revisando rapidamente e fixando o conteúdo de forma prática. Farmacologia e Pesquisa Clínica Ordenar por: Mais populares Mais recentes Mais comentadas Filtrar questões: Exibir todas as questões Exibir questões resolvidas Excluir questões resolvidas Exibir questões que errei Filtrar 21Q897378 | Farmácia, Farmacologia e Pesquisa Clínica, Farmacêutico, Prefeitura de Alvorada do Oeste RO, Instituto Exata, 2024“A farmacoepidemiologia é o estudo do uso e dos efeitos dos fármacos em um grande número de pessoas, é uma disciplina em desenvolvimento que aplica técnicas epidemiológicas para estudar o uso do medicamento em uma grande população. Como a própria palavra sugere, farmacoepidemiologia combina Farmacologia clínica com epidemiologia”. Com base neste conceito, assinale a alternativa correta. ✂️ a) Os ensaios clínicos aleatorizados de Fase 1 consistem em pequenos estudos de voluntários saudáveis. O objetivo dessas pesquisas é determinar a segurança básica e a informação farmacológica em humanos. Em geral, são ensaios curtos, com duração de 6 a 12 meses, e que podem excluir crianças, mulheres em idade fértil e outros grupos de pacientes. ✂️ b) A FDA é a única responsável por conduzir os ensaios clínicos de Fase 4, além de outros estudos pós comercialização, do tipo caso controle ou coorte, os quais podem ser usados para obter informações sobre o perfil de segurança dos medicamentos. ✂️ c) Uma reação medicamentosa adversa ou um efeito medicamentoso adverso refere-se a um desfecho prejudicial ou indesejado, que ocorre enquanto o paciente está recebendo um produto farmacêutico, porém desfecho não tem uma ligação causal com o medicamento ✂️ d) Após a análise dos documentos exigidos pelo FDA, que pode durar o período de 60 dias dada a complexidade do processo, as companhias farmacêuticas são então liberadas para dar início a seus ensaios clínicos. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 22Q892821 | Farmácia, Farmacologia e Pesquisa Clínica, Auxiliar de Farmácia 30h e 40h, Prefeitura de Rio Branco AC, IV UFG, 2024É relativamente comum ouvirmos que tomar bebida alcoólica enquanto estiver fazendo uso de determinados medicamentos pode “cortar” o efeito destes. Parece que isso pode ocorrer porque “ao aumentar a capacidade de catalisar de uma enzima, pela ingestão de álcool, o medicamento será metabolizado mais intensamente, e isso afeta sua concentração no organismo, diminuindo sua eficácia”. Com base nessa informação em particular, o álcool presente na bebida desempenha o papel de um ✂️ a) acelerador de partículas. ✂️ b) inibidor enzimático. ✂️ c) sítio alostérico. ✂️ d) indutor enzimático. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 23Q1077833 | Farmácia, Farmacologia e Pesquisa Clínica, Tenente Farmacêutico, Polícia Militar SP, VUNESPDentre as fases e níveis de prevenção presentes na história natural da doença, a profilaxia medicamentosa (fase de prevenção primária) e o tratamento adequado (fase de prevenção secundária) estão enquadrados, correta e respectivamente, em ✂️ a) período pré-patogênico (1.º nível – proteção específica) e período patogênico (5.º nível – diagnóstico precoce e tratamento). ✂️ b) período patogênico (5.º nível – diagnóstico precoce e tratamento) e período pré-patogênico (3.º nível – proteção específica). ✂️ c) período pré-patogênico (1.º nível – proteção específica) e período patogênico (2.º nível – diagnóstico precoce e tratamento). ✂️ d) período patogênico (3.º nível – diagnóstico precoce e tratamento) e período pré-patogênico (4.º nível – proteção específica). ✂️ e) período pré-patogênico (2.º nível – proteção específica) e período patogênico (3.º nível – diagnóstico precoce e tratamento). Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 24Q985229 | Farmácia, Farmacologia e Pesquisa Clínica, Farmacêutico, Prefeitura de Arvorezinha RS, OBJETIVA, 2025A farmacoeconomia tem se mostrado uma ferramenta essencial para a análise do custo-benefício de tratamentos medicamentosos em diferentes contextos de saúde pública. Em relação à análise econômica de medicamentos, é CORRETO afirmar que: ✂️ a) A análise de custo-benefício (ACB) avalia apenas os custos diretos dos medicamentos, sem considerar os benefícios indiretos que a terapêutica pode gerar em termos de qualidade de vida. ✂️ b) A análise custo-utilidade (ACU) é baseada na comparação entre diferentes opções terapêuticas, levando em consideração a eficácia e os custos em unidades de utilidade, como a qualidade de vida ajustada pela duração (QALY). ✂️ c) A análise de custo-efetividade (ACE) é utilizada para comparar a eficácia de dois tratamentos que têm a mesma indicação terapêutica, não sendo necessário ajustar os custos envolvidos. ✂️ d) A análise de custo-minimização (ACM) é utilizada para avaliar tratamentos quando já se sabe que todos os tratamentos comparados têm a mesma eficácia clínica, focando apenas na redução de custos. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 25Q907770 | Farmácia, Farmacologia e Pesquisa Clínica, Farmacêutico, Prefeitura de Rio Branco AC, IV UFG, 2024A definição “instruções detalhadas e por escrito para garantir uniformidade no desempenho de uma função específica”, que consta no Guia de Boas Práticas Clínicas (Guia de Harmonização do ICH, 2016), corresponde ✂️ a) ao procedimento operacional padrão. ✂️ b) à brochura do investigado. ✂️ c) aos documentos fonte. ✂️ d) ao consentimento livre e esclarecido. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 26Q904679 | Farmácia, Farmacologia e Pesquisa Clínica, Farmacêutico, Prefeitura de Barrolândia TO, INAZ do Pará, 2024Quando um farmacêutico está envolvido na avaliação e desenvolvimento de novos medicamentos, qual é a principal consideração para garantir a segurança dos pacientes durante os estudos clínicos? ✂️ a) Conduzir os estudos clínicos sem controle rigoroso sobre os grupos de comparação para avaliar a eficácia do novo medicamento em comparação com os padrões atuais. ✂️ b) Priorizar a velocidade de recrutamento de pacientes para os estudos clínicos, sem considerar a profundidade da avaliação de segurança. ✂️ c) Focar apenas na eficácia do novo medicamento, sem a necessidade de avaliar os possíveis riscos e efeitos adversos. ✂️ d) Garantir que os estudos clínicos sejam realizados com protocolos bem definidos, incluindo controles apropriados e monitoramento rigoroso para identificar e gerenciar quaisquer efeitos adversos. ✂️ e) Utilizar apenas dados de eficácia pré-clínica para avaliar a segurança do novo medicamento antes da aprovação. 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21Q897378 | Farmácia, Farmacologia e Pesquisa Clínica, Farmacêutico, Prefeitura de Alvorada do Oeste RO, Instituto Exata, 2024“A farmacoepidemiologia é o estudo do uso e dos efeitos dos fármacos em um grande número de pessoas, é uma disciplina em desenvolvimento que aplica técnicas epidemiológicas para estudar o uso do medicamento em uma grande população. Como a própria palavra sugere, farmacoepidemiologia combina Farmacologia clínica com epidemiologia”. Com base neste conceito, assinale a alternativa correta. ✂️ a) Os ensaios clínicos aleatorizados de Fase 1 consistem em pequenos estudos de voluntários saudáveis. O objetivo dessas pesquisas é determinar a segurança básica e a informação farmacológica em humanos. Em geral, são ensaios curtos, com duração de 6 a 12 meses, e que podem excluir crianças, mulheres em idade fértil e outros grupos de pacientes. ✂️ b) A FDA é a única responsável por conduzir os ensaios clínicos de Fase 4, além de outros estudos pós comercialização, do tipo caso controle ou coorte, os quais podem ser usados para obter informações sobre o perfil de segurança dos medicamentos. ✂️ c) Uma reação medicamentosa adversa ou um efeito medicamentoso adverso refere-se a um desfecho prejudicial ou indesejado, que ocorre enquanto o paciente está recebendo um produto farmacêutico, porém desfecho não tem uma ligação causal com o medicamento ✂️ d) Após a análise dos documentos exigidos pelo FDA, que pode durar o período de 60 dias dada a complexidade do processo, as companhias farmacêuticas são então liberadas para dar início a seus ensaios clínicos. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
22Q892821 | Farmácia, Farmacologia e Pesquisa Clínica, Auxiliar de Farmácia 30h e 40h, Prefeitura de Rio Branco AC, IV UFG, 2024É relativamente comum ouvirmos que tomar bebida alcoólica enquanto estiver fazendo uso de determinados medicamentos pode “cortar” o efeito destes. Parece que isso pode ocorrer porque “ao aumentar a capacidade de catalisar de uma enzima, pela ingestão de álcool, o medicamento será metabolizado mais intensamente, e isso afeta sua concentração no organismo, diminuindo sua eficácia”. Com base nessa informação em particular, o álcool presente na bebida desempenha o papel de um ✂️ a) acelerador de partículas. ✂️ b) inibidor enzimático. ✂️ c) sítio alostérico. ✂️ d) indutor enzimático. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
23Q1077833 | Farmácia, Farmacologia e Pesquisa Clínica, Tenente Farmacêutico, Polícia Militar SP, VUNESPDentre as fases e níveis de prevenção presentes na história natural da doença, a profilaxia medicamentosa (fase de prevenção primária) e o tratamento adequado (fase de prevenção secundária) estão enquadrados, correta e respectivamente, em ✂️ a) período pré-patogênico (1.º nível – proteção específica) e período patogênico (5.º nível – diagnóstico precoce e tratamento). ✂️ b) período patogênico (5.º nível – diagnóstico precoce e tratamento) e período pré-patogênico (3.º nível – proteção específica). ✂️ c) período pré-patogênico (1.º nível – proteção específica) e período patogênico (2.º nível – diagnóstico precoce e tratamento). ✂️ d) período patogênico (3.º nível – diagnóstico precoce e tratamento) e período pré-patogênico (4.º nível – proteção específica). ✂️ e) período pré-patogênico (2.º nível – proteção específica) e período patogênico (3.º nível – diagnóstico precoce e tratamento). Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
24Q985229 | Farmácia, Farmacologia e Pesquisa Clínica, Farmacêutico, Prefeitura de Arvorezinha RS, OBJETIVA, 2025A farmacoeconomia tem se mostrado uma ferramenta essencial para a análise do custo-benefício de tratamentos medicamentosos em diferentes contextos de saúde pública. Em relação à análise econômica de medicamentos, é CORRETO afirmar que: ✂️ a) A análise de custo-benefício (ACB) avalia apenas os custos diretos dos medicamentos, sem considerar os benefícios indiretos que a terapêutica pode gerar em termos de qualidade de vida. ✂️ b) A análise custo-utilidade (ACU) é baseada na comparação entre diferentes opções terapêuticas, levando em consideração a eficácia e os custos em unidades de utilidade, como a qualidade de vida ajustada pela duração (QALY). ✂️ c) A análise de custo-efetividade (ACE) é utilizada para comparar a eficácia de dois tratamentos que têm a mesma indicação terapêutica, não sendo necessário ajustar os custos envolvidos. ✂️ d) A análise de custo-minimização (ACM) é utilizada para avaliar tratamentos quando já se sabe que todos os tratamentos comparados têm a mesma eficácia clínica, focando apenas na redução de custos. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
25Q907770 | Farmácia, Farmacologia e Pesquisa Clínica, Farmacêutico, Prefeitura de Rio Branco AC, IV UFG, 2024A definição “instruções detalhadas e por escrito para garantir uniformidade no desempenho de uma função específica”, que consta no Guia de Boas Práticas Clínicas (Guia de Harmonização do ICH, 2016), corresponde ✂️ a) ao procedimento operacional padrão. ✂️ b) à brochura do investigado. ✂️ c) aos documentos fonte. ✂️ d) ao consentimento livre e esclarecido. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
26Q904679 | Farmácia, Farmacologia e Pesquisa Clínica, Farmacêutico, Prefeitura de Barrolândia TO, INAZ do Pará, 2024Quando um farmacêutico está envolvido na avaliação e desenvolvimento de novos medicamentos, qual é a principal consideração para garantir a segurança dos pacientes durante os estudos clínicos? ✂️ a) Conduzir os estudos clínicos sem controle rigoroso sobre os grupos de comparação para avaliar a eficácia do novo medicamento em comparação com os padrões atuais. ✂️ b) Priorizar a velocidade de recrutamento de pacientes para os estudos clínicos, sem considerar a profundidade da avaliação de segurança. ✂️ c) Focar apenas na eficácia do novo medicamento, sem a necessidade de avaliar os possíveis riscos e efeitos adversos. ✂️ d) Garantir que os estudos clínicos sejam realizados com protocolos bem definidos, incluindo controles apropriados e monitoramento rigoroso para identificar e gerenciar quaisquer efeitos adversos. ✂️ e) Utilizar apenas dados de eficácia pré-clínica para avaliar a segurança do novo medicamento antes da aprovação. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro