Início Questões de Concursos Farmacologia e Pesquisa Clínica Resolva questões de Farmacologia e Pesquisa Clínica comentadas com gabarito, online ou em PDF, revisando rapidamente e fixando o conteúdo de forma prática. Farmacologia e Pesquisa Clínica Ordenar por: Mais populares Mais recentes Mais comentadas Filtrar questões: Exibir todas as questões Exibir questões resolvidas Excluir questões resolvidas Exibir questões que errei Filtrar 21Q905351 | Farmácia, Farmacologia e Pesquisa Clínica, Farmacêutico, Prefeitura de Lagoa Seca PB, CPCON, 2024Entre os testes não clínicos, qual é aquele que pode ocorrer in vitro e/ou in vivo e é projetado para detectar o potencial da substância sob investigação de causas de mutações gênicas e alterações cromossômicas? ✂️ a) Estudos de carcinogenicidade. ✂️ b) Estudos de tolerância local. ✂️ c) Estudo de genotoxicidade. ✂️ d) Estudos de toxicidade reprodutiva. ✂️ e) Estudos de toxicidade de dose única (aguda). Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 22Q1077833 | Farmácia, Farmacologia e Pesquisa Clínica, Tenente Farmacêutico, Polícia Militar SP, VUNESPDentre as fases e níveis de prevenção presentes na história natural da doença, a profilaxia medicamentosa (fase de prevenção primária) e o tratamento adequado (fase de prevenção secundária) estão enquadrados, correta e respectivamente, em ✂️ a) período pré-patogênico (1.º nível – proteção específica) e período patogênico (5.º nível – diagnóstico precoce e tratamento). ✂️ b) período patogênico (5.º nível – diagnóstico precoce e tratamento) e período pré-patogênico (3.º nível – proteção específica). ✂️ c) período pré-patogênico (1.º nível – proteção específica) e período patogênico (2.º nível – diagnóstico precoce e tratamento). ✂️ d) período patogênico (3.º nível – diagnóstico precoce e tratamento) e período pré-patogênico (4.º nível – proteção específica). ✂️ e) período pré-patogênico (2.º nível – proteção específica) e período patogênico (3.º nível – diagnóstico precoce e tratamento). Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 23Q892821 | Farmácia, Farmacologia e Pesquisa Clínica, Auxiliar de Farmácia 30h e 40h, Prefeitura de Rio Branco AC, IV UFG, 2024É relativamente comum ouvirmos que tomar bebida alcoólica enquanto estiver fazendo uso de determinados medicamentos pode “cortar” o efeito destes. Parece que isso pode ocorrer porque “ao aumentar a capacidade de catalisar de uma enzima, pela ingestão de álcool, o medicamento será metabolizado mais intensamente, e isso afeta sua concentração no organismo, diminuindo sua eficácia”. Com base nessa informação em particular, o álcool presente na bebida desempenha o papel de um ✂️ a) acelerador de partículas. ✂️ b) inibidor enzimático. ✂️ c) sítio alostérico. ✂️ d) indutor enzimático. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 24Q985229 | Farmácia, Farmacologia e Pesquisa Clínica, Farmacêutico, Prefeitura de Arvorezinha RS, OBJETIVA, 2025A farmacoeconomia tem se mostrado uma ferramenta essencial para a análise do custo-benefício de tratamentos medicamentosos em diferentes contextos de saúde pública. Em relação à análise econômica de medicamentos, é CORRETO afirmar que: ✂️ a) A análise de custo-benefício (ACB) avalia apenas os custos diretos dos medicamentos, sem considerar os benefícios indiretos que a terapêutica pode gerar em termos de qualidade de vida. ✂️ b) A análise custo-utilidade (ACU) é baseada na comparação entre diferentes opções terapêuticas, levando em consideração a eficácia e os custos em unidades de utilidade, como a qualidade de vida ajustada pela duração (QALY). ✂️ c) A análise de custo-efetividade (ACE) é utilizada para comparar a eficácia de dois tratamentos que têm a mesma indicação terapêutica, não sendo necessário ajustar os custos envolvidos. ✂️ d) A análise de custo-minimização (ACM) é utilizada para avaliar tratamentos quando já se sabe que todos os tratamentos comparados têm a mesma eficácia clínica, focando apenas na redução de custos. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 25Q907770 | Farmácia, Farmacologia e Pesquisa Clínica, Farmacêutico, Prefeitura de Rio Branco AC, IV UFG, 2024A definição “instruções detalhadas e por escrito para garantir uniformidade no desempenho de uma função específica”, que consta no Guia de Boas Práticas Clínicas (Guia de Harmonização do ICH, 2016), corresponde ✂️ a) ao procedimento operacional padrão. ✂️ b) à brochura do investigado. ✂️ c) aos documentos fonte. ✂️ d) ao consentimento livre e esclarecido. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 26Q904679 | Farmácia, Farmacologia e Pesquisa Clínica, Farmacêutico, Prefeitura de Barrolândia TO, INAZ do Pará, 2024Quando um farmacêutico está envolvido na avaliação e desenvolvimento de novos medicamentos, qual é a principal consideração para garantir a segurança dos pacientes durante os estudos clínicos? ✂️ a) Conduzir os estudos clínicos sem controle rigoroso sobre os grupos de comparação para avaliar a eficácia do novo medicamento em comparação com os padrões atuais. ✂️ b) Priorizar a velocidade de recrutamento de pacientes para os estudos clínicos, sem considerar a profundidade da avaliação de segurança. ✂️ c) Focar apenas na eficácia do novo medicamento, sem a necessidade de avaliar os possíveis riscos e efeitos adversos. ✂️ d) Garantir que os estudos clínicos sejam realizados com protocolos bem definidos, incluindo controles apropriados e monitoramento rigoroso para identificar e gerenciar quaisquer efeitos adversos. ✂️ e) Utilizar apenas dados de eficácia pré-clínica para avaliar a segurança do novo medicamento antes da aprovação. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 🖨️ Baixar PDF← Anterior
21Q905351 | Farmácia, Farmacologia e Pesquisa Clínica, Farmacêutico, Prefeitura de Lagoa Seca PB, CPCON, 2024Entre os testes não clínicos, qual é aquele que pode ocorrer in vitro e/ou in vivo e é projetado para detectar o potencial da substância sob investigação de causas de mutações gênicas e alterações cromossômicas? ✂️ a) Estudos de carcinogenicidade. ✂️ b) Estudos de tolerância local. ✂️ c) Estudo de genotoxicidade. ✂️ d) Estudos de toxicidade reprodutiva. ✂️ e) Estudos de toxicidade de dose única (aguda). Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
22Q1077833 | Farmácia, Farmacologia e Pesquisa Clínica, Tenente Farmacêutico, Polícia Militar SP, VUNESPDentre as fases e níveis de prevenção presentes na história natural da doença, a profilaxia medicamentosa (fase de prevenção primária) e o tratamento adequado (fase de prevenção secundária) estão enquadrados, correta e respectivamente, em ✂️ a) período pré-patogênico (1.º nível – proteção específica) e período patogênico (5.º nível – diagnóstico precoce e tratamento). ✂️ b) período patogênico (5.º nível – diagnóstico precoce e tratamento) e período pré-patogênico (3.º nível – proteção específica). ✂️ c) período pré-patogênico (1.º nível – proteção específica) e período patogênico (2.º nível – diagnóstico precoce e tratamento). ✂️ d) período patogênico (3.º nível – diagnóstico precoce e tratamento) e período pré-patogênico (4.º nível – proteção específica). ✂️ e) período pré-patogênico (2.º nível – proteção específica) e período patogênico (3.º nível – diagnóstico precoce e tratamento). Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
23Q892821 | Farmácia, Farmacologia e Pesquisa Clínica, Auxiliar de Farmácia 30h e 40h, Prefeitura de Rio Branco AC, IV UFG, 2024É relativamente comum ouvirmos que tomar bebida alcoólica enquanto estiver fazendo uso de determinados medicamentos pode “cortar” o efeito destes. Parece que isso pode ocorrer porque “ao aumentar a capacidade de catalisar de uma enzima, pela ingestão de álcool, o medicamento será metabolizado mais intensamente, e isso afeta sua concentração no organismo, diminuindo sua eficácia”. Com base nessa informação em particular, o álcool presente na bebida desempenha o papel de um ✂️ a) acelerador de partículas. ✂️ b) inibidor enzimático. ✂️ c) sítio alostérico. ✂️ d) indutor enzimático. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
24Q985229 | Farmácia, Farmacologia e Pesquisa Clínica, Farmacêutico, Prefeitura de Arvorezinha RS, OBJETIVA, 2025A farmacoeconomia tem se mostrado uma ferramenta essencial para a análise do custo-benefício de tratamentos medicamentosos em diferentes contextos de saúde pública. Em relação à análise econômica de medicamentos, é CORRETO afirmar que: ✂️ a) A análise de custo-benefício (ACB) avalia apenas os custos diretos dos medicamentos, sem considerar os benefícios indiretos que a terapêutica pode gerar em termos de qualidade de vida. ✂️ b) A análise custo-utilidade (ACU) é baseada na comparação entre diferentes opções terapêuticas, levando em consideração a eficácia e os custos em unidades de utilidade, como a qualidade de vida ajustada pela duração (QALY). ✂️ c) A análise de custo-efetividade (ACE) é utilizada para comparar a eficácia de dois tratamentos que têm a mesma indicação terapêutica, não sendo necessário ajustar os custos envolvidos. ✂️ d) A análise de custo-minimização (ACM) é utilizada para avaliar tratamentos quando já se sabe que todos os tratamentos comparados têm a mesma eficácia clínica, focando apenas na redução de custos. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
25Q907770 | Farmácia, Farmacologia e Pesquisa Clínica, Farmacêutico, Prefeitura de Rio Branco AC, IV UFG, 2024A definição “instruções detalhadas e por escrito para garantir uniformidade no desempenho de uma função específica”, que consta no Guia de Boas Práticas Clínicas (Guia de Harmonização do ICH, 2016), corresponde ✂️ a) ao procedimento operacional padrão. ✂️ b) à brochura do investigado. ✂️ c) aos documentos fonte. ✂️ d) ao consentimento livre e esclarecido. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
26Q904679 | Farmácia, Farmacologia e Pesquisa Clínica, Farmacêutico, Prefeitura de Barrolândia TO, INAZ do Pará, 2024Quando um farmacêutico está envolvido na avaliação e desenvolvimento de novos medicamentos, qual é a principal consideração para garantir a segurança dos pacientes durante os estudos clínicos? ✂️ a) Conduzir os estudos clínicos sem controle rigoroso sobre os grupos de comparação para avaliar a eficácia do novo medicamento em comparação com os padrões atuais. ✂️ b) Priorizar a velocidade de recrutamento de pacientes para os estudos clínicos, sem considerar a profundidade da avaliação de segurança. ✂️ c) Focar apenas na eficácia do novo medicamento, sem a necessidade de avaliar os possíveis riscos e efeitos adversos. ✂️ d) Garantir que os estudos clínicos sejam realizados com protocolos bem definidos, incluindo controles apropriados e monitoramento rigoroso para identificar e gerenciar quaisquer efeitos adversos. ✂️ e) Utilizar apenas dados de eficácia pré-clínica para avaliar a segurança do novo medicamento antes da aprovação. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro