Questões de Concursos - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

51 Q957442 | Farmácia, Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica, Grupo Técnico em Farmácia, EBSERH, FGV, 2025

As concentrações de substâncias em formulações farmacêuticas podem ser expressas de diferentes formas, como % p/v, % p/p, % v/v e mg %.
Considerando essas expressões, assinale a afirmativa correta.

✂️ a) A expressão % p/v representa a quantidade de um componente em gramas presente em 100 mL de uma preparação semissólida.
✂️ b) O % v/v é utilizado para indicar a quantidade de um componente em gramas presente em 100 mL de uma solução aquosa.
✂️ c) O % p/p refere-se à quantidade de um componente em mililitros presente em 100 g de uma formulação.
✂️ d) O mg % representa a quantidade de miligramas de um componente presente em 100 g ou 100 mL de uma preparação, sendo utilizado tanto para soluções quanto para cremes.
✂️ e) O % v/v é utilizado exclusivamente para expressar concentrações de componentes sólidos em soluções líquidas.

52 Q957445 | Farmácia, Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica, Grupo Técnico em Farmácia, EBSERH, FGV, 2025

As formas farmacêuticas sólidas desempenham um papel importante no setor de medicamentos, destacando-se pela estabilidade, facilidade de transporte e armazenamento, além de permitir a dosagem precisa. As cápsulas, por exemplo, são amplamente utilizadas por sua versatilidade e capacidade de mascarar sabores indesejados, enquanto os pós e sachês são valorizados por sua rápida dissolução em fluidos orgânicos e menor irritação gástrica.
Com base nas características descritas para essas formas farmacêuticas, e considerando os cuidados técnicos envolvidos na sua manipulação, assinale a afirmativa correta.

✂️ a) As cápsulas são formas farmacêuticas recomendadas para todas as faixas etárias, incluindo crianças pequenas, devido à facilidade de deglutição e alta aceitação.
✂️ b) As formas sólidas, como cápsulas e comprimidos, apresentam maior instabilidade química em comparação às formas líquidas, devido à menor homogeneidade de seus constituintes.
✂️ c) Os sachês permitem a individualização da dose e maior estabilidade em comparação às formas líquidas, sendo indicados para a administração de substâncias higroscópicas.
✂️ d) Os pós compostos são constituídos exclusivamente por uma única substância química ou fármaco, com menor potencial de interação com excipientes.
✂️ e) As cápsulas moles possuem um filme gastrorresistente, o que as torna ideais para a liberação de fármacos no intestino delgado, protegendo-os do pH ácido do estômago.

54 Q897382 | Farmácia, Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica, Farmacêutico, Prefeitura de Alvorada do Oeste RO, Instituto Exata, 2024

Sobre a Estabilidade dos Medicamentos, é correto afirmar:

✂️ a) As Transportadoras de Medicamentos e Insumos Farmacêuticos devem estar vinculadas aos fornecedores destes, obedecendo assim a rigorosos critérios estabelecidos pela empresa e seguindo Procedimento Operacional Padrão (POP) específico de modo que os medicamentos ao seremtransportados sofram pouca ou nenhuma alteração (transporte)
✂️ b) A incompatibilidade física está entre os fatores extrínsecos, mais relevantes que podem alterar a Estabilidade dos medicamentos, por meio de separações de fase, alterações de cor, formação de precipitados e cristalização.
✂️ c) A água é considerada um dos principais catalizadores nas reações de degradação, gerando quebra da molécula do fármaco. A maneira mais eficiente de se evitar a hidrólise é optar pela proteção da umidade com uso de dessecantes, embalagem impermeável, remover traços de metais e adição de agentes quelantes, escolha de pH de maior estabilidade como pH neutro (LACHMAN et al., 2001)
✂️ d) A oxidação envolve a adição de um átomo eletropositivo, radical ou elétron, ou remoção de um átomo eletronegativo. De modo simples, a oxidação ocorre quando há a perda de oxigênio e/ou adição de hidrogênio.

57 Q956843 | Farmácia, Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica, Técnico em Farmácia, Prefeitura de Bebedouro SP, IBAM, 2025

Alguns medicamentos, como vacinas ou insulinas, perdem estabilidade química se expostos a variações de temperatura acima ou abaixo da faixa recomendada. Acerca do tema, marque (V) para as afirmativas verdadeiras e (F) para as falsas.

(__) Medicamentos termolábeis podem ser armazenados em qualquer refrigerador, desde que a embalagem esteja devidamente rotulada.
(__) O uso de embalagens opacas elimina a necessidade de monitoramento da temperatura em medicamentos sensíveis.
(__) A fotólise é um processo de degradação que afeta medicamentos sensíveis à luz, podendo ser prevenido com armazenamento adequado.
(__) Data loggers que monitoram e registram temperatura em tempo real ajudam a garantir a estabilidade de medicamentos sensíveis às condições ambientais.

A sequência está correta em:

✂️ a) V, F, F, F.
✂️ b) F, F, F, V.
✂️ c) V, V, V, V.
✂️ d) F, F, V, V.

58 Q902116 | Farmácia, Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica, Vigilância Sanitária, Prefeitura de São João do Ivaí PR, Instituto Access, 2024

Na farmacotécnica, as formas farmacêuticas para uso parenteral devem atender a critérios específicos para garantir a segurança e eficácia do tratamento. Quanto às formas farmacêuticas parenterais, assinale a alternativa correta.

✂️ a) As soluções para injeção intravenosa (IV) podem conter agentes conservantes, desde que esses agentes sejam compatíveis com o princípio ativo e não causem reações adversas nos pacientes.
✂️ b) As suspensões para uso parenteral são preferidas para administração intravenosa devido à sua rápida absorção e fácil administração.
✂️ c) As emulsões para uso parenteral devem ser formuladas para garantir estabilidade física e química, e a viscosidade não é um fator importante na sua formulação.
✂️ d) As soluções hiperosmolares devem ser administradas com cautela para evitar a formação de bolhas no local de aplicação e devem ser administradas lentamente para prevenir efeitos adversos.

59 Q957423 | Farmácia, Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica, Grupo Técnico em Farmácia, EBSERH, FGV, 2025

As formas farmacêuticas semissólidas, amplamente utilizadas em formulações tópicas, apresentam diversas características específicas que influenciam sua funcionalidade e sua aplicação clínica. Entre essas formas, destacam-se as pomadas, pastas, géis e cremes, cada qual com propriedades distintas relacionadas à sua composição e finalidade.
Considerando as informações sobre as características físicoquímicas e o uso dessas formas farmacêuticas, assinale a afirmativa correta acerca da aplicação e da composição das pomadas em comparação às demais formas

✂️ a) As pomadas possuem alta proporção de água em sua composição, o que facilita a aplicação em áreas de pele oleosa, promovendo um efeito refrescante.
✂️ b) As pomadas gordurosas possuem efeito oclusivo, sendo indicadas para dermatoses crônicas, devido à redução da perda de umidade e aumento da hidratação da camada córnea.
✂️ c) Os géis possuem uma maior proporção de cera em relação às pomadas, o que confere a eles uma maior viscosidade e aderência ao local de aplicação.
✂️ d) As emulsões gel-creme são compostas majoritariamente por derivados de hidrocarbonetos e não apresentam fase aquosa em sua formulação.
✂️ e) As pastas, em comparação com as pomadas, possuem menor quantidade de pós dispersos, sendo mais adequadas para absorver secreções.

60 Q908797 | Farmácia, Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica, Farmacêutico, Prefeitura de Caconde SP, Avança SP, 2024

Um médico de prescreveu analgesia peridural para uma paciente em trabalho de parto, conforme abaixo:

Analgesia Peridural:

Levobupivacaína 5mg/mL com vasoconstrictor................25mL

Fentanila 50mcg/mL..........................................................20mL

Soro Fisiológico 0,9%........................................................205mL

Volume Final......................................................................250mL

Qual a concentração final de Fentanila e Lebobupivacaína, respectivamente, desta prescrição?

✂️ a) 4 mg/mL e 0,5 mcg/mL.
✂️ b) 4 mcg/mL e 0,5 mg/mL.
✂️ c) 0,5 mcg/mL e 4 mg/mL.
✂️ d) 0,5 mg/mL e 4 mcg/mL.
✂️ e) 0,08 mcg/ml e 0,1 mg.

Questões de Concursos Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

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