Questões de Concursos - Farmacovigilância

12Q843194 | Farmácia, Farmacovigilância, Prefeitura de Estância Velha RS Farmacêutico, FUNDATEC, 2020

A população do município de Estância Velha, segundo a estimativa do IBGE (BRASIL, 2019), é de 42.589 habitantes. Uma farmácia da APS possui 40.000 pacientes cadastrados, e a incidência de dermatite atópica nessa população ao ano é de 4%. O tratamento que tem sido utilizado nesses casos é Dexclorfeniramina 0,4 mg/ml solução oral, sendo fornecido um frasco por pessoa no tratamento. Considerando um percentual de cobertura do serviço de 70%, qual a quantidade necessária de frascos do medicamento para atender as necessidades mensais do serviço, utilizando para cálculo do estoque o método do perfil epidemiológico?

✂️ a) 420
✂️ b) 210
✂️ c) 140
✂️ d) 70

13Q840198 | Farmácia, Farmacovigilância, Prefeitura de Passira PE Farmacêutico, CONTEMAX, 2020

Suspeitas de inefetividade terapêutica (SIT) ocorrem quando medicamentos não apresentam os efeitos que se esperam deles (Anvisa, 2008). Sobre as notificações de suspeita de inefetividade dos fármacos, analise os itens, abaixo:

I - A inefetividade pode ocorrer por redução ou por ausência do efeito esperado. Isso pode ocorrer por problemas com a qualidade do medicamento, interações medicamentosas, uso inadequado, resistência ou tolerância do paciente ao medicamento.

II - As notificações de suspeitas de inefetividade terapêutica são as mais complexas de ser investigadas, pois diversos são os fatores que podem influenciar a efetividade de um medicamento.

III - Na prática, há casos em que não se consegue comprovar a inefetividade do medicamento, já que, na maior parte das vezes, os laudos de controle de qualidade demonstram que o teor de princípio ativo está abaixo dos parâmetros estabelecidos, oficialmente.

Está incorreto o que se afirma em:

✂️ a) I, apenas.
✂️ b) II, apenas.
✂️ c) I e II, apenas.
✂️ d) III, apenas.
✂️ e) I, II e III.

14Q840499 | Farmácia, Farmacovigilância, Prefeitura de Coronel Freitas SC Farmacêutico, FEPESE, 2020

No contexto da Política de Medicamentos Genéricos no Brasil, a Equivalência Terapêutica pode ser relacionada à/aos:
1. Composição química idêntica de todos os ingredientes. 2. Intercambialidade entre o medicamento genérico e o de referência. 3. Estudos de bioequivalência apropriados, ensaios farmacodinâmicos, ensaios clínicos ou estudos in vitro. 4. Seus efeitos em relação à eficácia e segurança serem essencialmente os mesmos, após a administração na mesma dose molar.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.

✂️ a) São corretas apenas as afirmativas 1 e 2.
✂️ b) São corretas apenas as afirmativas 3 e 4.
✂️ c) São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 3.
✂️ d) São corretas apenas as afirmativas 1, 3 e 4.
✂️ e) São corretas apenas as afirmativas 2, 3 e 4.

15Q846593 | Farmácia, Farmacovigilância, Provas Multiprofissional em Atenção em Oncologia Farmácia Multiprofissional em Terapia Intensiva Farmácia, SES DF, IADES, 2020

A Política Nacional de Medicamentos, aprovada pela Portaria no 3.916/1998, tem como uma das respectivas diretrizes prioritárias o desenvolvimento da assistência farmacêutica, agregando valor a ações e serviços de saúde. Uma das funções do gestor farmacêutico é a aquisição dos medicamentos.

Acerca dos conhecimentos relativos à gestão farmacêutica, julgue os itens a seguir.

Em um estoque, tem-se os seguintes grupos relacionados pelo custo: 10 itens consomem 5% dos recursos, 6 itens consomem 15% e 4 itens consomem 80%. Utilizando-se os critérios da curva ABC, esses grupos de itens são classificados, respectivamente, como A, B e C.

✂️ a) Certo
✂️ b) Errado

16Q845321 | Farmácia, Farmacovigilância, Prefeitura de Abelardo Luz SC Farmacêutico, GSA CONCURSOS, 2020

De acordo com a Portaria 344 de 12 de maio de 1998, que aprova o Regulamento Te?cnico sobre substa?ncias e medicamentos sujeitos a controle especial, e suas atualizac?o?es, assinale a alternativa incorreta:

✂️ a) Teriflunomida, tacrina e vortioxetina sa?o substa?ncias sujeitas a controle especial pertencentes a lista C1 desta portaria, portanto, devem ser prescritas em Receita de Controle Especial, em 2 (duas) vias.
✂️ b) Preparac?o?es a base de zolpidem e de zaleplona, em que a quantidade dos princi?pios ativos zolpidem e zaleplona respectivamente, na?o excedam 20 miligramas por unidade posolo?gica, sa?o sujeitas a prescric?a?o da Receita de Controle Especial, em 2 (duas) vias.
✂️ c) Lisdexanfetamina, modafilina e metilfenidato sa?o substa?ncias psicotro?picas, sujeitas da notificac?a?o de receita A.
✂️ d) Tramadol pertence a? Lista A2, lista das substa?ncias entorpecentes de uso permitido somente em concentrac?o?es especiais, Sujeitas a Notificac?a?o de Receita "A". Pore?m, preparac?o?es a? base de tramadol, inclusive as misturadas a um ou mais componentes, em que a quantidade na?o exceda 100 miligramas de tramadol por unidade posolo?gica, sa?o sujeitas a prescric?a?o da Receita de Controle Especial, em 2 (duas) vias.
✂️ e) Preparac?o?es a? base de o?pio, contendo ate? 5 miligramas de morfina anidra por mililitros, ou seja, ate? 50 miligramas de o?pio, ficam sujeitas a prescric?a?o da Receita de Controle Especial, em 2 (duas) vias.

17Q841770 | Farmácia, Farmacovigilância, Prefeitura de Centenário do Sul PR Farmaucêutico, FAUEL, 2020

Em relação ao Registro e submissão de Notificações de Segurança de Casos Individuais, devem ser registradas no banco de dados de Farmacovigilância dos Detentores de Registro de Medicamento as informações de segurança de casos individuais, ainda que não confirmadas, relativas a:

✂️ a) Suspeita de reações adversas a medicamentos, inefetividade terapêutica, total ou parcial, interações medicamentosas, superdose de medicamentos, abuso de medicamentos, erros de medicação, entre outros.
✂️ b) Especial atenção e rigor deve ser dado na elaboração do Plano de Gerenciamento de Risco, como na seguinte situação: novas entidades moleculares sintéticas, semissintéticas e biológicas.
✂️ c) As equipes envolvidas em Farmacovigilância devem ser devidamente treinadas, para que suas funções e responsabilidades sejam adequadamente exercidas.
✂️ d) Todo Detentor de Registro de Medicamento deve dispor de documento com descrição detalhada de seu Sistema de Farmacovigilância, contendo informações quanto à sua estrutura, interfaces, processos de trabalho, responsabilidades e atividades relacionadas ao gerenciamento de risco.

18Q842581 | Farmácia, Farmacovigilância, Prefeitura de Abelardo Luz SC Farmacêutico, GSA CONCURSOS, 2020

De acordo com a portaria no 3.733, de 22 de novembro de 2018, que Estabelece a Relac?a?o Nacional de Medicamentos Essenciais - Rename 2018 no a?mbito do Sistema U?nico de Sau?de (SUS), e? incorreto afirmar:

✂️ a) A Conitec (Comissa?o Nacional de Incorporac?a?o de Tecnologias no SUS) e? um o?rga?o colegiado de cara?ter permanente, que tem como objetivo assessorar o Ministe?rio da Sau?de nas atribuic?o?es relativas a? ana?lise e a? elaborac?a?o de estudos de avaliac?a?o dos pedidos de incorporac?a?o, ampliac?a?o de uso, exclusa?o ou alterac?a?o de tecnologias em sau?de; e na constituic?a?o ou na alterac?a?o de protocolos cli?nicos e diretrizes terape?uticas (PCDTs).
✂️ b) O Ministe?rio da Sau?de adquire os medicamentos padronizados no Componente Especializado da Assiste?ncia Farmace?utica (CEAF) e distribui esses itens aos estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuic?a?o aos munici?pios.
✂️ c) O Componente Ba?sico da Assiste?ncia Farmace?utica (Cbaf) e? constitui?do por uma relac?a?o de medicamentos (Anexo I) e uma de insumos farmace?uticos (Anexo IV) voltados aos principais agravos e programas de sau?de da Atenc?a?o Ba?sica. O financiamento desse componente e? responsabilidade dos tre?s entes federados, sendo o repasse financeiro regulamentado pelo Artigo no 537 da Portaria de Consolidac?a?o GM/MS no 6, de 28 de setembro de 2017.
✂️ d) O Ministe?rio da Sau?de e? responsa?vel pela aquisic?a?o e distribuic?a?o dos medicamentos insulina humana NPH, insulina humana regular e daqueles que compo?em o Programa Sau?de da Mulher: contraceptivos orais e injeta?veis, dispositivo intrauterino (DIU) e diafragma.
✂️ e) Os medicamentos fitotera?picos padronizados na Rename podem ser: industrializados; ou manipulados, que podem ser obtidos em farma?cias de manipulac?a?o do SUS, Farma?cias Vivas ou farma?cias de manipulac?a?o conveniadas.

Questões de Concursos Farmacovigilância

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11Q840965 | Farmácia, Farmacovigilância, Prefeitura de Capim PB Auxiliar de Farmácia, FACET Concursos, 2020