Questões de Concursos Farmacovigilância

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111Q1033398 | Farmácia, Farmacovigilância, Farmácia, UFG, IV UFG, 2024

“São atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou outros possíveis problemas relacionados a medicamentos” é um conceito que se refere a qual área da farmácia?
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112Q1021174 | Farmácia, Farmacovigilância, Farmácia Clínica em Oncologia, EBSERH, CESPE CEBRASPE, 2018

Texto associado.
Paciente ambulatorial oncológica recebeu a indicação de uso oral de medicação citostática. Ao analisar a prescrição, o farmacêutico verificou que foram receitados dois comprimidos de 500 mg por administração. Sabendo que a dosagem recomendada para a superfície corpórea dessa paciente é a de quatro comprimidos por administração, o farmacêutico orientou a paciente quanto ao uso e às reações adversas mais comuns deste medicamento.
Considerando essa situação hipotética, julgue o item a seguir, acerca das ações do farmacêutico.

Conforme protocolo interno de farmacovigilância, todos os sintomas e sinais de progressão da doença da paciente em apreço deverão ser notificados à Anvisa, visto tratar-se de caso oncológico.
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113Q1031465 | Farmácia, Farmacovigilância, Farmacêutico, Prefeitura de Canaã dos Carajás PA, FGV, 2025

Avalie as afirmativas a seguir quanto à elaboração do relatório de desenvolvimento de dissolução, em caso de ausência de método de dissolução descrito em compêndio oficial, normas ou regulamento específicos aprovados/referendados pela Anvisa.
Assinale (V) para a afirmativa verdadeira e (F) para a falsa.

( ) O relatório deve conter a avaliação quantitativa da solubilidade da substância ativa na faixa de pH fisiológico (1,2 a 6,8), considerando a temperatura de 37°C ± 1°C.
( ) O relatório necessita demonstrar que o aparato, a rotação e os filtros utilizados no procedimento de coleta de amostras são os mais adequados à substância ativa e à forma farmacêutica em estudo.
( ) O relatório deve descrever o tipo de tensoativo, porém o registro da quantidade é facultativo.

As afirmativas são, respectivamente,
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114Q1054011 | Farmácia, Farmacovigilância, Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia Armazenamento e distribuição de medicamentos Manhã, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

Considerando que a farmacovigilância é uma atividade regulamentada que, nos últimos anos, vem ganhando destaque e se tornando um assunto de pesquisa e extensão universitária, assinale a alternativa INCORRETA.
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115Q1018736 | Farmácia, Farmacovigilância, Farmacêutico, FUB, CESPE CEBRASPE, 2025

Com base nas normas farmacêuticas, julgue o item que se segue.

Constitui circunstância atenuante de uma infração sanitária o fato de o infrator ter sofrido coação a que não pudesse resistir, para a prática do ato.

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116Q1035283 | Farmácia, Farmacovigilância, Farmácia, Prefeitura de São José dos Campos SP, FGV, 2025

A Rede Sentinela é uma estratégia da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) que tem como objetivo
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117Q1018734 | Farmácia, Farmacovigilância, Farmacêutico, FUB, CESPE CEBRASPE, 2025

Com base nas normas farmacêuticas, julgue o item que se segue.

O pedido de licenciamento sanitário de uma drogaria ou farmácia deve ser instruído com prova de constituição da empresa; comprovação de vínculo contratual com o responsável técnico; e prova de habilitação do responsável técnico junto ao Conselho Regional de Farmácia.

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118Q1052553 | Farmácia, Farmacovigilância, Assuntos Regulatórios Tarde, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

Texto associado.
As informações contextualizam a questão. Leia-as atentamente.


“Segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS), a farmacovigilância é o conjunto de atividades que visam identificar, avaliar, compreender e prevenir a ocorrência de eventos adversos, ou quaisquer outros problemas relacionados aos medicamentos. A farmacovigilância está prevista no arcabouço regulatório da Anvisa e, atualmente, tem status de ciência. Para conceder o registro a um novo medicamento, os critérios legais que devem ser avaliados se referem à comprovação da qualidade, eficácia e segurança pela empresa fabricante, que deve fornecer informações completas dos ensaios não clínicos e clínicos realizados com o medicamento, conforme normas nacionais e internacionais, tendo em vista a globalização e a participação da agência no PIC/S. Resultados de ensaios realizadosin vitro e em animais, bem como ensaios clínicos realizados em humanos, subsidiam, dentre outras informações, dados sobre toxicidade, doses seguras e o perfil de eficácia clínica dos produtos terminados, prevendo a ocorrência de eventos indesejáveis. Contudo, tais ensaios possuem limitações, especialmente no que diz respeito à segurança de um novo produto durante a comercialização. Neste cenário, um sistema de farmacovigilância deverá ser implementado pelo Detentor do Registro do Medicamento (DRM) para acompanhar a segurança dos produtos na fase de pós-registro e comercialização e avaliar o impacto de possíveis alterações no Perfil Benefício-Risco (PBR) dos medicamentos, favorecendo o gerenciamento dos riscos à saúde dos usuários.”

(CRUZ, F. S.; BITTENCOURT, M. O.; PENIDO, C. S. Farmacovigilância. In: A regulação de medicamentos no Brasil. Porto Alegre: Artmed. 2013. Adaptado.)
Assinale a afirmativa INCORRETA.
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119Q1018731 | Farmácia, Farmacovigilância, Farmacêutico, FUB, CESPE CEBRASPE, 2025

Com base nas normas farmacêuticas, julgue o item que se segue.

Um medicamento que pertencer à categoria de medicamento específico não pode ser registrado junto à ANVISA como genérico.

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120Q1018733 | Farmácia, Farmacovigilância, Farmacêutico, FUB, CESPE CEBRASPE, 2025

Com base nas normas farmacêuticas, julgue o item que se segue.

A classificação de um medicamento como medicamento específico não impede, em tese, que ele seja considerado também um medicamento excepcional.

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