Questões de Concursos - Farmacovigilância

21Q844718 | Farmácia, Farmacovigilância, Prefeitura de Passira PE Farmacêutico, CONTEMAX, 2020

Com base na Portaria 2616/98, a Comissão de Controle de Infecções Hospitalares - CCIH deverá elaborar, implementar, manter e avaliar programa de controle de infecção hospitalar, adequado às características e necessidades da instituição, contemplando, no mínimo, ações relativas a/à:

✂️ a) aplicação de normas e rotinas técnico-operacionais, visando à prevenção e ao tratamento das infecções hospitalares.
✂️ b) uso racional de antimicrobianos, germicidas e materiais médico-hospitalares.
✂️ c) casos diagnosticados ou suspeitos de outras doenças sob Vigilância epidemiológica (notificação compulsória).
✂️ d) conselhos técnicos, independente da natureza da entidade mantenedora da instituição de saúde.
✂️ e) infraestrutura necessária à correta operacionalização da CCIH.

23Q845877 | Farmácia, Farmacovigilância, Prefeitura de Mata Grande AL Farmacêutico, ADMeTEC, 2020

Leia as afirmativas a seguir:

I. As notificações de Reações Adversas a Medicamentos e de queixas técnicas constituem a principal estratégia de coleta de dados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A notificação sistemática de reações adversas e sua análise estatística permanente permitem gerar alertas ou sinais sobre o comportamento dos medicamentos na população. O êxito ou o fracasso de qualquer atividade de farmacovigilância dependem da notificação das suspeitas de reações adversas.

II. As prescrições médicas devem ser analisadas tecnicamente pelo farmacêutico antes da dispensação dos medicamentos, sanando as dúvidas com o prescritor, registrando as intervenções e decisões tomadas. A análise deve ocorrer também, quando possível, em situações de emergência ou falha do sistema. Deverão ser analisados pelos farmacêuticos, minimamente: presença da assinatura e identificação do prescritor, legibilidade, nome do medicamento, dose, modo de preparo e utilização (diluição, concentração, tempo de infusão, adaptações de formas farmacêuticas), via de administração (observando o tipo de acesso venoso), posologia, incompatibilidades e interações medicamentosas.

Marque a alternativa CORRETA:

✂️ a) As duas afirmativas são verdadeiras.
✂️ b) A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
✂️ c) A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
✂️ d) As duas afirmativas são falsas.

24Q840862 | Farmácia, Farmacovigilância, Prefeitura de Coronel Freitas SC Farmacêutico, FEPESE, 2020

Na composição da relação de medicamentos padronizados para um serviço público de atenção básica em saúde, é importante considerar os seguintes aspectos:
1. A Relação Nacional de Medicamentos Essenciais. 2. Os medicamentos disponibilizados pelo Governo Estadual. 3. O perfil de morbimortalidade da população atendida pelo serviço. 4. Os preços praticados nas redes de farmácias da região. 5. Os serviços de saúde prestados no local.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.

✂️ a) São corretas apenas as afirmativas 1, 3 e 5.
✂️ b) São corretas apenas as afirmativas 2, 3 e 4.
✂️ c) São corretas apenas as afirmativas 3, 4 e 5.
✂️ d) São corretas apenas as afirmativas 1, 2, 3 e 5.
✂️ e) São corretas apenas as afirmativas 2, 3, 4 e 5.

25Q834486 | Farmácia, Farmacovigilância, Prefeitura de Jacinto Machado SC Farmacêutico, PS Concursos, 2021

Vários fatores envolvem a utilização e a segurança de um medicamento, desde a aquisição, armazenamento, prescrição, transcrição, validação, dispensação, preparação, administração, uso pelo paciente que representam cerca de 30% dos danos causados aos pacientes durante a hospitalização e a adesão ao tratamento. Para dispensação segura de medicamentos deve-se seguir os seguintes procedimentos, EXCETO:

✂️ a) O Farmacêutico analisará as prescrições antes do início da separação dos medicamentos, conferindo se todos os elementos de identificação da instituição, do paciente, do prescritor e a data estão disponíveis;
✂️ b) O farmacêutico deve solucionar todas as dúvidas, porventura existentes, diretamente com o paciente, especialmente aquelas relacionadas à grafia médica, eliminando interpretação ou dedução do que está escrito;
✂️ c) O auxiliar de farmácia não deverá separar simultaneamente prescrições diferentes;
✂️ d) O farmacêutico deverá realizar o registro escrito, em prontuário, das intervenções farmacêuticas realizadas;
✂️ e) Para a dispensação ambulatorial, a equipe da farmácia deverá realizar orientação e aconselhamento do paciente previamente à dispensação dos medicamentos, objetivando identificar e interceptar erros.

26Q844810 | Farmácia, Farmacovigilância, Prefeitura de Alagoa Nova PB Farmacêutico, CONTEMAX, 2020

De acordo com a ANVISA, Comprimido Orodispersível é o:

✂️ a) comprimido que desintegra ou dissolve, rapidamente, quando colocado sobre a língua.
✂️ b) comprimido formulado para que possa ser mastigado, produzindo um sabor residual agradável, na cavidade oral.
✂️ c) comprimido que deve ser dissolvido em água para a preparação do colutório, que é um líquido destinado ao enxágue bucal com ação sobre as gengivas e as mucosas da boca e da garganta.
✂️ d) comprimido contendo, em adição aos ingredientes ativos, substâncias ácidas e carbonatos ou bicarbonatos, os quais liberam dióxido de carbono quando o comprimido é dissolvido em água.
✂️ e) comprimido destinado a ser dissolvido na água antes da administração. A solução produzida pode ser levemente turva devido aos excipientes utilizados na fabricação do comprimido.

27Q842118 | Farmácia, Farmacovigilância, Prefeitura de Alagoa Nova PB Farmacêutico, CONTEMAX, 2020

De acordo com a Política Nacional de Medicamentos, o modelo de assistência farmacêutica será reorientado de modo a que não se restrinja à aquisição e à distribuição de medicamentos. As ações incluídas nesse campo da assistência terão por objetivo implementar, no âmbito das três esferas do SUS, todas as atividades relacionadas à promoção do acesso da população aos medicamentos essenciais. A reorientação do modelo de assistência farmacêutica, coordenada e disciplinada em âmbito nacional pelos três gestores do Sistema, deverá estar fundamentada na promoção do uso racional dos medicamentos, na otimização e na eficácia do sistema de distribuição no setor público, no desenvolvimento de iniciativas que possibilitem a redução nos preços dos produtos, viabilizando, inclusive, o acesso da população aos produtos no âmbito do setor privado e:

✂️ a) na descentralização da gestão.
✂️ b) na apresentação da denominação genérica nas embalagens, rótulos, bulas, prospectos, textos e demais materiais de divulgação e informação médica.
✂️ c) na adoção de exigências específicas para o aviamento de receita médica ou odontológica, relativas à sua forma e à identificação do paciente e do profissional que a prescreve.
✂️ d) no tocante aos agravos e doenças cuja transcendência, magnitude e ou vulnerabilidade tenham repercussão na saúde pública.
✂️ e) nas doenças consideradas de caráter individual que, a despeito de atingir número reduzido de pessoas, requerem tratamento longo ou até permanente, com o uso de medicamentos de custos elevados.

28Q480341 | Farmácia, Farmacovigilância, Farmacêutico, EBSERH, CESPE CEBRASPE, 2018

Paciente ambulatorial oncológica recebeu a indicação de uso oral de medicação citostática. Ao analisar a prescrição, o farmacêutico verificou que foram receitados dois comprimidos de 500 mg por administração. Sabendo que a dosagem recomendada para a superfície corpórea dessa paciente é a de quatro comprimidos por administração, o farmacêutico orientou a paciente quanto ao uso e às reações adversas mais comuns deste medicamento.

Considerando essa situação hipotética, julgue os itens a seguir, acerca das ações do farmacêutico.

Conforme protocolo interno de farmacovigilância, todos os sintomas e sinais de progressão da doença da paciente em apreço deverão ser notificados à Anvisa, visto tratar-se de caso oncológico.

✂️ a) Certo
✂️ b) Errado

29Q844596 | Farmácia, Farmacovigilância, Prefeitura de Passagem PB Farmacêutico, EDUCA, 2020

A farmacovigilância consiste da ciência e das atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer outros possíveis problemas relacionados a medicamentos.

Sobre os objetivos de Farmacovigilância, analise os itens:

I. Melhorar o cuidado com o paciente e a segurança em relação ao uso de medicamentos e a todas as intervenções médicas e paramédicas.

II. Melhorar a saúde pública e a segurança em relação ao uso de medicamentos.

III. Contribuir para a avaliação dos benefícios, danos, efetividade e riscos dos medicamentos, incentivando sua utilização de forma segura, racional e mais efetiva (inclui-se o uso custoefetivo).

IV. Promover a compreensão, educação e capacitação clínica em farmacovigilância e sua comunicação efetiva ao público.

Estão CORRETAS:

✂️ a) I e II apenas.
✂️ b) III e IV apenas.
✂️ c) I e IV apenas.
✂️ d) I, II e IV apenas.
✂️ e) I, II, III e IV.

30Q843632 | Farmácia, Farmacovigilância, Prefeitura de Centenário do Sul PR Farmaucêutico, FAUEL, 2020

Das afirmativas apresentadas abaixo em relação ao Balanço de Substâncias Psicoativas e Outras Substâncias Sujeitas a Controle Especial (BSPO), assinale a INCORRETA.

✂️ a) O Balanço de Substâncias Psicoativas e Outras Substâncias Sujeitas a Controle Especial - BSPO, deverá ser a cópia fiel e exata da movimentação das substâncias constantes das listas conforme Portaria 344/98.
✂️ b) É vedada a utilização de ajustes, utilizando o fator de correção, de substâncias constantes das listas, conforme a Portaria 344/98, quando do preenchimento do BSPO.
✂️ c) A Relação Mensal de Venda de Medicamentos Sujeitos a Controle Especial - RMV, destina-se ao registro das vendas de medicamentos a base de substâncias constantes na Portaria 344/98 e de suas atualizações, excetuando-se as substâncias constantes da lista D1 (precursoras), efetuadas no mês anterior, por indústria ou laboratório farmacêutico e distribuidor, e serão encaminhadas à Autoridade Sanitária, pelo Farmacêutico Responsável , até o dia 15 (quinze) de cada mês, em 2 (duas) vias, sendo uma das vias retida pela Autoridade Sanitária e a outra devolvida ao estabelecimento depois de visada.
✂️ d) O Balanço de Medicamentos Psicoativos e de outros Sujeitos a Controle Especial - BMPO, destina-se ao registro de vendas de medicamentos a base de substâncias constantes das listas A1 (entorpecentes), A2 e A3 (psicotrópicos), B1 (psicotrópicos anorexígenos), e C4 (antirretrovirais) conforme Portaria 344/98 e de suas atualizações, por farmácias e drogarias, em 2 (duas) vias, e remetido à Autoridade Sanitária pelo Farmacêutico Responsável trimestralmente até o dia 15 (quinze) dos meses de abril, julho, outubro e janeiro.

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