Questões de Concursos Genética

A seleção artificial de genótipos vem sendo utilizada há séculos. Apesar de ser uma técnica que produz resultados com relativa lentidão, é, ainda, a base do melhoramento genético animal e vegetal. O sequenciamento de genomas, como o do Bos taurus (boi doméstico), é hoje uma técnica bastante difundida. Em abril de 2009, foi publicado o genoma completo do boi, com participação de pesquisadores brasileiros. Espera-se que esse conhecimento possa auxiliar na aceleração do melhoramento genético dessa espécie — por exemplo, na produção de carne e leite com qualidades desejáveis pelo homem. Com relação a esse assunto, julgue os itens de 108 a 115.

As bases teóricas principais do melhoramento genético são a genética mendeliana e a herança multifatorial.

Frederick Sanger, um dos cientistas mais importantes do século XX, foi agraciado com o prêmio Nobel de Química devido a sua contribuição para o desenvolvimento de um método de sequenciamento de DNA, batizado com seu nome, que possibilitou a revolução genômica da Biologia na última década daquele século.

Tendo o fragmento de texto acima como referência inicial, julgue os seguintes itens, acerca das ciências genômicas.

A translocação t(15;17)(q22;q21) leva à fusão dos genes PML/RARa e pode ser detectada pelo emprego de uma sonda do tipo dual-fusion.

A translocação t(15;17)(q22;q21) leva à fusão dos genes PML/RARa e pode ser detectada pelo emprego de uma sonda do tipo dual-fusion.

Os experimentos de Mendel permitiram o estabelecimento das leis fundamentais da hereditariedade. Por exemplo, estudando o cruzamento entre plantas de ervilha que produziam sementes amarelas com plantas de ervilha que produziam sementes verdes, Mendel observou que, na primeira geração, denominada F1, todas as plantas produziam sementes amarelas. O cruzamento entre as plantas da geração F1 gerou descendentes, denominados F2, que apresentavam sementes amarelas e verdes na proporção de 3:1. Tais observações permitiram identificar que os genes ocorrem aos pares, sendo denominados alelos, cada qual localizado em um dos cromossomos homólogos. Cada alelo pode conferir características distintas ao organismo, e um alelo dominante pode suprimir a expressão do outro recessivo. Quando os alelos conferem a mesma característica ao organismo, são denominados homozigotos; quando conferem características diferentes, são denominados heterozigotos.

A partir do texto acima, julgue os itens subsequentes.

O aparecimento da cor verde na geração F2 produzida por Mendel implica o cruzamento de indivíduos heterozigotos da geração F1.

As aneuploidias são uma causa importante de malformações fetais, sendo encontradas em mais de 35% dos abortos espontâneos e podem estar também associadas ao câncer. Com relação à descrição cariotípica das aneuploidias e com base no ISCN (International System for Human Cytogenetic Nomenclature) 2009, julgue os itens subsequentes.

45,XY,upd der (13;13)(q10;q10)pat se refere a um cariótipo masculino mostrando uma translocação robertsoniana entre dois cromossomos 13 herdada do pai. Como o pai é portador da mesma alteração infere-se que haja dissomia uniparental.

No referente à genômica estrutural e funcional e à proteômica, julgue os itens seguintes.

O termo motivo de uma proteína tem mais de um significado em bioquímica. No contexto de seqüência, refere-se a um padrão de aminoácidos conservados que é encontrado em duas ou mais proteínas. Também é definido como um padrão de aminoácidos encontrado em um grupo de proteínas com atividade bioquímica similar e que, freqüentemente, é próximo do sítio ativo da proteína. No contexto estrutural,polipeptídica, formando uma configuração tridimensional específica. refere-se a combinação de muitos elementos de estrutura secundária que interage com as regiões adjacentes da cadeia

Julgue o item que se segue quanto à disponibilidade de bancos de dados genômicos.

As seqüências expressas EST (expressed sequence tags) de centenas de milhares de genes de diferentes espécies de plantas encontram-se em base de dados públicos.

O que é uma mutação pontual?

Considerando os aspectos da genética, julgue os itens a seguir.

A mutação e a seleção natural são considerados fatores evolutivos que alteram o conjunto gênico de uma população.

A síndrome de Down é uma condição genética natural e universal presente em todas as classes sociais e a alteração cromossômica mais recorrente na espécie humana, com prevalência de 1 em cada 691 nascimentos. Pesquisas buscam formas de atenuar os seus efeitos e assim propiciar maior inclusão social de pessoas com esta síndrome.

Em relação a um indivíduo com a configuração cariotípica mais comum da síndrome de Down, pode-se dizer:

Considerando que as enzimas apresentam propriedades muito mais compatíveis com o meio intracelular que os catalisadores inorgânicos, julgue os seguintes itens.

A concentração de uma determinada enzima não varia de um tipo celular para outro em um mesmo indivíduo, visto que o genoma de todas as células do indivíduo é idêntico.