Questões de Concursos Genética

Julgue os itens seguintes a respeito de marcadores genéticos.

As diferentes aplicações de marcadores fenotípicos no melhoramento genético, desde a coleta e a conservação de germoplasma até a caracterização varietal, pode ser corretamente agrupada em análise da diversidade genética entre indivíduos, construção de mapas genéticos, mapeamento de características de interesse, e seleção assistida por marcadores moleculares.

Julgue os próximos itens, relativos à caracterização e valoração de recursos genéticos.

O pré-melhoramento constitui uma importante etapa para o desenvolvimento de uma planta geneticamente modificada por meio da tecnologia do DNA recombinante.

A translocação t(15;17)(q22;q21) leva à fusão dos genes PML/RARa e pode ser detectada pelo emprego de uma sonda do tipo dual-fusion.

A translocação t(15;17)(q22;q21) leva à fusão dos genes PML/RARa e pode ser detectada pelo emprego de uma sonda do tipo dual-fusion.

A respeito do projeto genoma humano e seu impacto na sociedade, julgue os itens subsecutivos.

Os resultados do projeto genoma humano foram fundamentais no estabelecimento da principal teoria de origem da vida no planeta Terra.

Os experimentos de Mendel permitiram o estabelecimento das leis fundamentais da hereditariedade. Por exemplo, estudando o cruzamento entre plantas de ervilha que produziam sementes amarelas com plantas de ervilha que produziam sementes verdes, Mendel observou que, na primeira geração, denominada F1, todas as plantas produziam sementes amarelas. O cruzamento entre as plantas da geração F1 gerou descendentes, denominados F2, que apresentavam sementes amarelas e verdes na proporção de 3:1. Tais observações permitiram identificar que os genes ocorrem aos pares, sendo denominados alelos, cada qual localizado em um dos cromossomos homólogos. Cada alelo pode conferir características distintas ao organismo, e um alelo dominante pode suprimir a expressão do outro recessivo. Quando os alelos conferem a mesma característica ao organismo, são denominados homozigotos; quando conferem características diferentes, são denominados heterozigotos.

A partir do texto acima, julgue os itens subsequentes.

O aparecimento da cor verde na geração F2 produzida por Mendel implica o cruzamento de indivíduos heterozigotos da geração F1.

No referente à genômica estrutural e funcional e à proteômica, julgue os itens seguintes.

O termo motivo de uma proteína tem mais de um significado em bioquímica. No contexto de seqüência, refere-se a um padrão de aminoácidos conservados que é encontrado em duas ou mais proteínas. Também é definido como um padrão de aminoácidos encontrado em um grupo de proteínas com atividade bioquímica similar e que, freqüentemente, é próximo do sítio ativo da proteína. No contexto estrutural,polipeptídica, formando uma configuração tridimensional específica. refere-se a combinação de muitos elementos de estrutura secundária que interage com as regiões adjacentes da cadeia

O que é uma mutação pontual?

As aneuploidias são uma causa importante de malformações fetais, sendo encontradas em mais de 35% dos abortos espontâneos e podem estar também associadas ao câncer. Com relação à descrição cariotípica das aneuploidias e com base no ISCN (International System for Human Cytogenetic Nomenclature) 2009, julgue os itens subsequentes.

45,XY,upd der (13;13)(q10;q10)pat se refere a um cariótipo masculino mostrando uma translocação robertsoniana entre dois cromossomos 13 herdada do pai. Como o pai é portador da mesma alteração infere-se que haja dissomia uniparental.

A síndrome de Down é uma condição genética natural e universal presente em todas as classes sociais e a alteração cromossômica mais recorrente na espécie humana, com prevalência de 1 em cada 691 nascimentos. Pesquisas buscam formas de atenuar os seus efeitos e assim propiciar maior inclusão social de pessoas com esta síndrome.

Em relação a um indivíduo com a configuração cariotípica mais comum da síndrome de Down, pode-se dizer:

Julgue o item que se segue quanto à disponibilidade de bancos de dados genômicos.

As seqüências expressas EST (expressed sequence tags) de centenas de milhares de genes de diferentes espécies de plantas encontram-se em base de dados públicos.

No referente à genômica estrutural e funcional e à proteômica, julgue os itens seguintes.

Uma das mudanças aceleradas pela entrada da genética vegetal na era genômica foi a utilização do esquema denominado genética reversa para a identificação da função dos genes. A genética direta, em que se identifica primeiramente os fenótipos mutantes e depois as mutações gênicas que os determinam, contribuiu para o desenvolvimento da genética vegetal. Entretanto, a genética reversa permite a identificação, em larga escala, da função dos genes a partir da seqüência genômica de um organismo, mesmo tendo-se pouca informação da maioria dos genes que ela codifica.

As alterações cromossômicas estruturais são o resultado de quebras que interrompem a descontinuidade de um ou mais cromossomos. Alguns pontos são mais susceptíveis a quebras e dão origem a rearranjos cromossômicos ditos recorrentes. Com relação à descrição cariotípica dos rearranjos cromossômicos estruturais e com base no ISCN (International System for Human Cytogenetic Nomenclature) 2009, julgue os itens de 76 a 80.

46,XX,r(7)(p22q36) se refere a um cariótipo feminino mostrando um cromossomo sete em anel com pontos de quebra e fusão nas bandas p22 e q36.