Questões de Concursos Genética

No referente à genômica estrutural e funcional e à proteômica, julgue os itens seguintes.

A genômica estrutural tem como base o entendimento das bases moleculares da diversidade entre as espécies e o comportamento dos organismos em diferentes ecossistemas.

As alterações cromossômicas estruturais são o resultado de quebras que interrompem a descontinuidade de um ou mais cromossomos. Alguns pontos são mais susceptíveis a quebras e dão origem a rearranjos cromossômicos ditos recorrentes. Com relação à descrição cariotípica dos rearranjos cromossômicos estruturais e com base no ISCN (International System for Human Cytogenetic Nomenclature) 2009, julgue os itens de 76 a 80.

46,XX,r(7)(p22q36) se refere a um cariótipo feminino mostrando um cromossomo sete em anel com pontos de quebra e fusão nas bandas p22 e q36.

No referente à genômica estrutural e funcional e à proteômica, julgue os itens seguintes.

Uma das mudanças aceleradas pela entrada da genética vegetal na era genômica foi a utilização do esquema denominado genética reversa para a identificação da função dos genes. A genética direta, em que se identifica primeiramente os fenótipos mutantes e depois as mutações gênicas que os determinam, contribuiu para o desenvolvimento da genética vegetal. Entretanto, a genética reversa permite a identificação, em larga escala, da função dos genes a partir da seqüência genômica de um organismo, mesmo tendo-se pouca informação da maioria dos genes que ela codifica.

O conhecimento do genoma completo do boi torna viáveis certas tecnologias como, por exemplo, a produção de bois transgênicos produtores de antibióticos.

No referente à genômica estrutural e funcional e à proteômica, julgue os itens seguintes.

O seqüenciamento em larga escala, parcial e aleatório de clones de cDNA — RNA complementar sintetizado a partir de RNA mensageiro — para gerar os chamados EST (expressed sequence tags) se tornou parte indispensável na pesquisa genômica com marcadores moleculares e na contribuição dos mapas genéticos.

A enfermidade conhecida por eritroblastose fetal é causada pela reação entre anticorpos do plasma sanguíneo. Considere as seguintes situações:

I. Mãe Rh positivo e pai Rh negativo.

II. Mãe Rh negativo e pai Rh positivo.

 III. Mãe e pai Rh positivos.

IV. Mãe e pai Rh negativos.

Pode ocorrer eritroblastose fetal apenas:

Programas de computador analisam seqüências de DNA que foram geradas pelo projeto do Genoma Humano ou pesquisas similares. Eles indicam a localização dos prováveis genes no genoma, identificando quadros de leitura com sentido (ORFs ou open reading frames ). A confirmação de que um quadro de leitura corresponde a um gene verdadeiro

Qual a probabilidade de um casal heterozigoto para um gene recessivo que causa o albinismo ter um filho normal?

A gametogênese é um processo muito importante para a reprodução sexuada dos seres vivos, pois garante a variabilidade genética e a manutenção do número cromossômico da espécie ao longo das gerações. A variabilidade genética pode ser evidenciada por diferentes processos, entre eles as combinações de possíveis cromossomos nos gametas.

A seleção artificial de genótipos vem sendo utilizada há séculos. Apesar de ser uma técnica que produz resultados com relativa lentidão, é, ainda, a base do melhoramento genético animal e vegetal. O sequenciamento de genomas, como o do Bos taurus (boi doméstico), é hoje uma técnica bastante difundida. Em abril de 2009, foi publicado o genoma completo do boi, com participação de pesquisadores brasileiros. Espera-se que esse conhecimento possa auxiliar na aceleração do melhoramento genético dessa espécie — por exemplo, na produção de carne e leite com qualidades desejáveis pelo homem. Com relação a esse assunto, julgue os itens de 108 a 115.

O objetivo da inseminação artificial é garantir que a prole gerada seja clone de um genótipo selecionado.

As alterações cromossômicas estruturais são o resultado de quebras que interrompem a descontinuidade de um ou mais cromossomos. Alguns pontos são mais susceptíveis a quebras e dão origem a rearranjos cromossômicos ditos recorrentes. Com relação à descrição cariotípica dos rearranjos cromossômicos estruturais e com base no ISCN (International System for Human Cytogenetic Nomenclature) 2009, julgue os itens de 76 a 80.

46,XY,dup(1)(q22~24q44) refere-se a um cariótipo masculino mostrando uma duplicação do braço longo do cromossomo 1, sendo que o ponto de quebra proximal está localizado na banda 1q22, 1q23 ou 1q24 e o ponto de quebra distal está localizado na banda 1q44.

Os experimentos de Mendel permitiram o estabelecimento das leis fundamentais da hereditariedade. Por exemplo, estudando o cruzamento entre plantas de ervilha que produziam sementes amarelas com plantas de ervilha que produziam sementes verdes, Mendel observou que, na primeira geração, denominada F1, todas as plantas produziam sementes amarelas. O cruzamento entre as plantas da geração F1 gerou descendentes, denominados F2, que apresentavam sementes amarelas e verdes na proporção de 3:1. Tais observações permitiram identificar que os genes ocorrem aos pares, sendo denominados alelos, cada qual localizado em um dos cromossomos homólogos. Cada alelo pode conferir características distintas ao organismo, e um alelo dominante pode suprimir a expressão do outro recessivo. Quando os alelos conferem a mesma característica ao organismo, são denominados homozigotos; quando conferem características diferentes, são denominados heterozigotos.

A partir do texto acima, julgue os itens subsequentes.

A planta de ervilha do referido experimento que confere cor amarela às sementes da geração F1 apresenta alelos homozigotos para essa característica.

Moléculas de DNA podem ser clivadas em posições específicas por enzimas capazes de romper as ligações glicosídicas entre duas bases nitrogenadas.

O que é um fenótipo?