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Genética Ordenar por: Mais populares Mais recentes Mais comentadas Filtrar questões: Exibir todas as questões Exibir questões resolvidas Excluir questões resolvidas Exibir questões que errei Filtrar 21Q386022 | Biologia, Genética, Perito Criminal, Polícia Civil PI, NUCEPE, 2018Considere a replicação e expressão gênica de procariotos e marque a alternativa INCORRETA. ✂️ a) A fita de DNA será transcrita pela RNA polimerase que reconhece as regiões -10 e -35 do promotor pela subunidade sigma dessa enzima. ✂️ b) Na replicação do DNA, cada fita sofre duplicação e as fitas formadas sofrem pareamento, formando um novo DNA dupla fita, sem a participação das fitas parentais. ✂️ c) A replicação é bidirecional e ocorre a partir de uma única origem de replicação. ✂️ d) No término da transcrição, observa-se a formação de um “Grampo de Terminação” que promove o desacoplamento da RNA polimerase. ✂️ e) Na tradução, o primeiro nucleotídeo do códon pareia com o terceiro nucleotídeo do anticódon e o terceiro do códon pareia com o primeiro do anticódon. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 22Q387136 | Biologia, Genética, Químico Legal, Polícia Civil PR, IBFC, 2017A respeito de RNA (ácido ribonucleico), transcrição e seu processamento, assinale a alternativa correta. ✂️ a) O RNA mensageiro (mRNA) é um conjunto de moléculas que transportam aminoácidos aos ribossomos para formar proteínas ✂️ b) RNA não codificantes exercem funções na regulação da expressão gênica ✂️ c) Em bactérias, uma enzima sintetiza todos os RNA da célula e os iniciadores de RNA empregados na replicação de DNA ✂️ d) Os eucariotos usam quatro RNA-polimerases para realizar a síntese de RNA dirigida por DNA ✂️ e) A RNA-polimerase III ocorre no nucléolo e sintetiza os precursores do mRNA Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 23Q383488 | Biologia, Genética, Professor de Ensino Técnico Núcleo Técnico, CPRH PE, FCCCom relação ao estudo molecular do gene BRCA, pode-se afirmar que ✂️ a) é indicado para análise de risco do câncer de ovários e que o BRCA1 é responsável por 90% dos casos de tumores de útero. ✂️ b) as mutações do gene BRCA2 estão relacionadas a alto risco de câncer de mama e parecem ser responsáveis por 90% destes casos. ✂️ c) as proteínas BRCA1 e BRCA2 estão associadas com a ativação do reparo da quebra da dupla fita e/ou recombinação homóloga. ✂️ d) as mutações de BRCA1 são menos frequentes que as de BRCA2, mas em famílias com indivíduos masculinos e com tumor de mama, as mutações no gene BRCA1 são mais frequentes. ✂️ e) as mutações do gene BRCA2 estão relacionadas a alto risco de câncer de ovários e parecem ser responsáveis por 90% destes casos. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 24Q386607 | Biologia, Genética, Professor do Ensino Básico, Instituto Federal de Educação, CESPE CEBRASPE, 2018Em procariontes, a organização gênica consiste em diversas sequências codificadoras sob o controle de um único promotor, o que gera um mRNA policistrônico. No caso do operon lac, ✂️ a) os genes estruturais são responsáveis pela síntese de enzimas necessárias à captação e metabolização da glicose. ✂️ b) a regulação é positiva, promovida pela ligação da glicose com o promotor. ✂️ c) a ligação da glicose sobre o sítio do gene operador reprime a síntese da enzima beta-galactosidase. ✂️ d) o efeito indutor da glicose intermedia a ligação da RNA polimerase ao sítio promotor. ✂️ e) a ligação da proteína repressora com a lactose é condição necessária à ativação da expressão gênica. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 25Q386699 | Biologia, Genética, Perito Criminal, Polícia Civil MA, CESPE CEBRASPE, 2018Uma proteína de 40 aminoácidos sofreu desnaturação após ter sido exposta a uma alta concentração de ureia. Em seguida, a ureia foi retirada e a proteína retornou ao estado original de conformação enovelada, permitindo que as cadeias laterais de leucina e valina se agrupassem no interior dessa proteína. A explicação para esse fato é que ✂️ a) a proteína estava em meio aquoso, e as cadeias laterais dos aminoácidos são hidrofóbicas. ✂️ b) a retirada da ureia permitiu a recomposição das ligações peptídicas entre os aminoácidos. ✂️ c) as cadeias laterais dos aminoácidos formaram ligações iônicas com a porção N-terminal da proteína. ✂️ d) as ligações duplas entre os carbonos da cadeia principal dos aminoácidos promoveram o reenovelamento da proteína. ✂️ e) as cadeias laterais desses aminoácidos formaram ligações covalentes entre si. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 26Q384308 | Biologia, Genética, Professor, Seduc CE, UECE, 2018Considerando o cruzamento Aa Bb x Aa bb, é correto afirmar que a fração da prole que terá o fenótipo recessivo para, pelo menos, um gene é ✂️ a) 1/16. ✂️ b) 5/8. ✂️ c) 2/8. ✂️ d) 7/16. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 27Q387388 | Biologia, Genética, Químico Legal, Polícia Civil PR, IBFC, 2017Em relação à estrutura dos ácidos nucleicos, considerando-se DNA (ácido desoxirribonucleico) e RNA (ácido ribonucleico), analise as afirmativas abaixo. I. Ligações fosfodiéster ligam os resíduos de nucleotídios no DNA e no RNA. II. Na dupla-hélice de DNA, duas fitas antiparalelas giram uma sobre a outra, interagindo por meio de ligações de hidrogênio entre as bases das fitas opostas. III. Moléculas de RNA são, em geral, fita simples e podem formar pares de bases intramolecularmente. Assinale a alternativa correta. ✂️ a) Estão corretas todas as afirmativas ✂️ b) Estão corretas apenas as afirmativas I e II ✂️ c) Estão corretas apenas as afirmativas II e III ✂️ d) Estão corretas apenas as afirmativas I e III ✂️ e) Nenhuma das afirmativas está correta Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 28Q383037 | Biologia, Genética, Professor Classe I Nível A, Secretaria de Estado de Educação PA, CONSULPLAN, 2018A Galactosemia é uma doença genética autossômica recessiva que faz parte de um grupo de patologias chamadas de Erros Inatos do Metabolismo (EIM), caracterizada por uma inabilidade em converter a galactose em glicose, levando a um acúmulo de metabólitos da galactose no organismo, que passa a ter níveis elevados e tóxicos circulantes. Algumas consequências podem se manifestar na pessoa com Galactosemia como doenças neurológicas, catarata e dificuldades de aprendizagem. O Teste do Pezinho chamado de “Master” pode detectar mais de 30 doenças, entre elas a Galactosemia. Este diagnóstico precoce pode ocorrer mesmo antes da manifestação dos sintomas, evitando, assim, o risco de lesões irreversíveis. O indivíduo que nasce com Galactosemia deverá apresentar o seguinte genótipo para essa característica: ✂️ a) Epistático recessivo. ✂️ b) Homozigoto recessivo. ✂️ c) Homozigoto dominante. ✂️ d) Heterozigoto dominante. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 29Q383823 | Biologia, Genética, Professor, Seduc CE, UECE, 2018As variáveis que podem ser utilizadas para definir a biodiversidade são as seguintes: ✂️ a) uniformidade e equabilidade. ✂️ b) frequência e abundância. ✂️ c) riqueza e abundância. ✂️ d) frequência e uniformidade. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 30Q383352 | Biologia, Genética, Perito Criminal, Polícia Civil PE, CESPE CEBRASPEOs polimorfismos do tipo RFLP, utilizados na genética forense, correspondem a ✂️ a) alterações no DNA mitocondrial. ✂️ b) variações de tamanho de fragmentos de restrição. ✂️ c) trocas de aminoácidos. ✂️ d) sistemas de tipagem sanguínea. ✂️ e) polimorfismos de trinca de bases. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 31Q384823 | Biologia, Genética, Professor Substituto, Secretaria de Estado de Educação DF, Instituto Quadrix, 2018Um dos genes associados à calvície que pode ser transmitido pela mãe fica localizado no cromossomo X e é recessivo. A esse respeito, julgue o item subsequente. As chances de um homem (XY) ser calvo serão grandes se ele herdar de sua mãe um cromossomo com esse gene; no caso de uma mulher (que tem duas cópias do cromossomo X), ela terá que herdar dois genes alterados, da mãe e do pai, para que a calvície se manifeste. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 32Q383280 | Biologia, Genética, Perito Criminal, Instituto Geral de Perícias SC, IESES, 2017Variações genéticas humanas são diferenças na sequência de DNA dentro do genoma dos indivíduos nas populações. As variações genéticas (polimorfismo genético) são classificadas de várias maneiras. Assinale a alternativa correta sobre polimorfismo genético. ✂️ a) O polimorfismo gerado por INDELS significa que ocorreu uma inserção associada a uma deleção, normalmente de seis nucleotídeos. ✂️ b) Sequências repetidas em tandem são repetições de 2 a 7 pares de base que ocorrem várias vezes no DNA e são utilizadas na identificação humana. ✂️ c) Microssatélites são trechos de DNA que apresentam duas sequencias de repetições contínuas de cinco nucleotídeos cada (ex. AAAAA seguido de GGGGG). ✂️ d) DNA e são utilizadas na identificação humana. c) Microssatélites são trechos de DNA que apresentam duas sequencias de repetições contínuas de cinco nucleotídeos cada (ex. AAAAA seguido de GGGGG). Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 33Q384711 | Biologia, Genética, Perito Criminal, Polícia Civil PE, CESPE CEBRASPENo método de extração orgânica do DNA, ✂️ a) ocorre a ligação reversível do DNA a superfície sólida/grânulo/partícula magnética, que tenha sido revestida com anticorpo de ligação ao DNA. ✂️ b) ocorre interação específica entre fosfatos carregados negativamente do acido nucleico e moléculas carregadas positivamente na superfície do substrato sólido. ✂️ c) o DNA purificado é eluído por extração com etanol. ✂️ d) as proteínas são desnaturadas, utilizando-se proteases, e removidas com solventes orgânicos como fenol, ou com uma mistura de 1:1 de fenol e clorofórmio. ✂️ e) o DNA adsorve especificamente membranas/superfícies/ /partículas de sílica em presença de certos sais e em um determinado pH. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 34Q380935 | Biologia, Genética, Analista, MPU, FCCHá muito se suspeitava que Thomas Jefferson, terceiro presidente dos Estados Unidos, pudesse ser o pai de dois filhos de uma escrava, chamados Tom Woodson e Eston Hemings. Pesquisadores obtiveram amostras de DNA dos filhos homens do tio paterno de Thomas Jefferson e compararam com amostras dos descendentes do sexo masculino de Tom e Eston. Descobriram que o padrão de marcadores moleculares do DNA do cromossomo Y dos Jefferson era diferente do presente em todos os descendentes do sexo masculino de Tom, mas que esse padrão era idêntico ao presente em todos os descendentes do sexo masculino de Eston. Analise as seguintes afirmações: I. Pode ser afirmado com segurança que Eston era filho de Thomas Jefferson. II. Pode ser descartada com segurança a hipótese de que Tom era filho de Thomas Jefferson. III. Eston poderia ser sobrinho de Thomas Jefferson. IV. Marcadores do cromossomo Y não são adequados para esse tipo de estudo porque podem ter sofrido diversas recombinações. V. Estudos de DNA mitocondrial seriam adequados para resolver essa questão com segurança. Está correto o que se afirma SOMENTE em ✂️ a) I e II. ✂️ b) I e IV. ✂️ c) II e III. ✂️ d) III e IV. ✂️ e) III, IV e V. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 35Q386692 | Biologia, Genética, Professor do Ensino Básico, Instituto Federal de Educação, CESPE CEBRASPE, 2018A partir de experimentos realizados com sementes de ervilhas, Mendel concluiu que a segregação, independentemente dos fatores para duas ou mais características, era um princípio geral, estabelecendo os fundamentos da Segunda Lei de Mendel. Em um dos seus experimentos, ele considerou simultaneamente a cor (amarela ou verde), a textura da casca (lisa ou rugosa) e a cor da casca da semente (cinza ou branca). Sabendo que as características cor amarela, textura lisa e casca cinza são condicionadas por genes dominantes, assinale a opção que apresenta a probabilidade de serem obtidas plantas com fenótipo verde-liso-cinza a partir do cruzamento entre uma planta originada de semente homozigota dominante para as três características e uma planta originada de semente com as três características recessivas. ✂️ a) 3/32 ✂️ b) 1/32 ✂️ c) 1/64 ✂️ d) 9/64 ✂️ e) 0 Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 36Q934530 | Biologia, Genética(UFSCAR) Que é fenótipo? ✂️ a) É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente. ✂️ b) Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características. ✂️ c) É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo. ✂️ d) É o conjunto de características de um indivíduo. ✂️ e) É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 37Q386477 | Biologia, Genética, Perito Criminal, Polícia Civil PE, CESPE CEBRASPEA escolha do tipo de amostra biológica a ser coletada depende da conservação da amostra, sendo os dentes e ossos os materiais que se preservam por mais tempo, mesmo quando submetidos a diferentes fatores de degradação. A propósito desse assunto, assinale a opção correta. ✂️ a) Para a obtenção de DNA, o armazenamento do material biológico úmido em sacos plásticos deve ser de, no máximo, oito horas ou, quando possível, deve-se secá-lo antes do acondicionamento final. ✂️ b) A conservação do DNA de amostras biológicas é um processo natural que ocorre pela exposição ao meio ambiente. ✂️ c) A amostra de DNA pode ser coletada da maioria dos espécimes biológicos, pois é uma molécula estável em ambiente seco e frio. ✂️ d) A presença de gorduras, fluidos e outros materiais auxilia na estabilidade da molécula de DNA. ✂️ e) Amostras com sangue seco devem ser recolhidas em um tubo estéril que contenha o anticoagulante EDTA. Esses vestígios devem ser mantidos e transportados sob refrigeração a 4 ºC para o sucesso na obtenção do DNA. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 38Q384061 | Biologia, Genética, Analista Ambiental, SEGEP MA, FCCA ligação de um fragmento de DNA (inserto) com outra molécula de DNA (vetor) formando uma molécula de DNA recombinante é uma das fases da técnica de ✂️ a) produção de enzimas de restrição. ✂️ b) reação em cadeia da polimerase. ✂️ c) clonagem molecular. ✂️ d) eletroforese em gel de agarose. ✂️ e) transformação celular. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 39Q386386 | Biologia, Genética, Perito Criminal, Polícia Civil PE, CESPE CEBRASPETendo em vista que as mutações e alterações no DNA são causadas por diferentes agentes químicos e físicos, assinale a opção correta. ✂️ a) As células que expressam a proteína P53 funcional exibem altas taxas de mutação em resposta aos danos no DNA. ✂️ b) As radiações ionizantes causam a intercalação de bases com o acréscimo ou a perda de um nucleotídeo durante a recombinação ou replicação. ✂️ c) O rompimento da estrutura da desoxirribose por radicais livres provoca a quebra nas fitas de DNA. ✂️ d) Os processos de reparo do DNA são cem por cento eficazes. ✂️ e) Muitos erros do DNA ocorrem durante a transcrição e são corrigidos pelas enzimas de reparo. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 40Q383167 | Biologia, Genética, Perito Criminal, Polícia Civil PE, CESPE CEBRASPEOs polimorfismos do tipo STR são também chamados de ✂️ a) microssatélites. ✂️ b) minissatélites. ✂️ c) polimorfismos de base única. ✂️ d) variações de número de cópias. ✂️ e) polimorfismos de aminoácidos. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 🖨️ Baixar PDF← AnteriorPróximo →
21Q386022 | Biologia, Genética, Perito Criminal, Polícia Civil PI, NUCEPE, 2018Considere a replicação e expressão gênica de procariotos e marque a alternativa INCORRETA. ✂️ a) A fita de DNA será transcrita pela RNA polimerase que reconhece as regiões -10 e -35 do promotor pela subunidade sigma dessa enzima. ✂️ b) Na replicação do DNA, cada fita sofre duplicação e as fitas formadas sofrem pareamento, formando um novo DNA dupla fita, sem a participação das fitas parentais. ✂️ c) A replicação é bidirecional e ocorre a partir de uma única origem de replicação. ✂️ d) No término da transcrição, observa-se a formação de um “Grampo de Terminação” que promove o desacoplamento da RNA polimerase. ✂️ e) Na tradução, o primeiro nucleotídeo do códon pareia com o terceiro nucleotídeo do anticódon e o terceiro do códon pareia com o primeiro do anticódon. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
22Q387136 | Biologia, Genética, Químico Legal, Polícia Civil PR, IBFC, 2017A respeito de RNA (ácido ribonucleico), transcrição e seu processamento, assinale a alternativa correta. ✂️ a) O RNA mensageiro (mRNA) é um conjunto de moléculas que transportam aminoácidos aos ribossomos para formar proteínas ✂️ b) RNA não codificantes exercem funções na regulação da expressão gênica ✂️ c) Em bactérias, uma enzima sintetiza todos os RNA da célula e os iniciadores de RNA empregados na replicação de DNA ✂️ d) Os eucariotos usam quatro RNA-polimerases para realizar a síntese de RNA dirigida por DNA ✂️ e) A RNA-polimerase III ocorre no nucléolo e sintetiza os precursores do mRNA Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
23Q383488 | Biologia, Genética, Professor de Ensino Técnico Núcleo Técnico, CPRH PE, FCCCom relação ao estudo molecular do gene BRCA, pode-se afirmar que ✂️ a) é indicado para análise de risco do câncer de ovários e que o BRCA1 é responsável por 90% dos casos de tumores de útero. ✂️ b) as mutações do gene BRCA2 estão relacionadas a alto risco de câncer de mama e parecem ser responsáveis por 90% destes casos. ✂️ c) as proteínas BRCA1 e BRCA2 estão associadas com a ativação do reparo da quebra da dupla fita e/ou recombinação homóloga. ✂️ d) as mutações de BRCA1 são menos frequentes que as de BRCA2, mas em famílias com indivíduos masculinos e com tumor de mama, as mutações no gene BRCA1 são mais frequentes. ✂️ e) as mutações do gene BRCA2 estão relacionadas a alto risco de câncer de ovários e parecem ser responsáveis por 90% destes casos. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
24Q386607 | Biologia, Genética, Professor do Ensino Básico, Instituto Federal de Educação, CESPE CEBRASPE, 2018Em procariontes, a organização gênica consiste em diversas sequências codificadoras sob o controle de um único promotor, o que gera um mRNA policistrônico. No caso do operon lac, ✂️ a) os genes estruturais são responsáveis pela síntese de enzimas necessárias à captação e metabolização da glicose. ✂️ b) a regulação é positiva, promovida pela ligação da glicose com o promotor. ✂️ c) a ligação da glicose sobre o sítio do gene operador reprime a síntese da enzima beta-galactosidase. ✂️ d) o efeito indutor da glicose intermedia a ligação da RNA polimerase ao sítio promotor. ✂️ e) a ligação da proteína repressora com a lactose é condição necessária à ativação da expressão gênica. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
25Q386699 | Biologia, Genética, Perito Criminal, Polícia Civil MA, CESPE CEBRASPE, 2018Uma proteína de 40 aminoácidos sofreu desnaturação após ter sido exposta a uma alta concentração de ureia. Em seguida, a ureia foi retirada e a proteína retornou ao estado original de conformação enovelada, permitindo que as cadeias laterais de leucina e valina se agrupassem no interior dessa proteína. A explicação para esse fato é que ✂️ a) a proteína estava em meio aquoso, e as cadeias laterais dos aminoácidos são hidrofóbicas. ✂️ b) a retirada da ureia permitiu a recomposição das ligações peptídicas entre os aminoácidos. ✂️ c) as cadeias laterais dos aminoácidos formaram ligações iônicas com a porção N-terminal da proteína. ✂️ d) as ligações duplas entre os carbonos da cadeia principal dos aminoácidos promoveram o reenovelamento da proteína. ✂️ e) as cadeias laterais desses aminoácidos formaram ligações covalentes entre si. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
26Q384308 | Biologia, Genética, Professor, Seduc CE, UECE, 2018Considerando o cruzamento Aa Bb x Aa bb, é correto afirmar que a fração da prole que terá o fenótipo recessivo para, pelo menos, um gene é ✂️ a) 1/16. ✂️ b) 5/8. ✂️ c) 2/8. ✂️ d) 7/16. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
27Q387388 | Biologia, Genética, Químico Legal, Polícia Civil PR, IBFC, 2017Em relação à estrutura dos ácidos nucleicos, considerando-se DNA (ácido desoxirribonucleico) e RNA (ácido ribonucleico), analise as afirmativas abaixo. I. Ligações fosfodiéster ligam os resíduos de nucleotídios no DNA e no RNA. II. Na dupla-hélice de DNA, duas fitas antiparalelas giram uma sobre a outra, interagindo por meio de ligações de hidrogênio entre as bases das fitas opostas. III. Moléculas de RNA são, em geral, fita simples e podem formar pares de bases intramolecularmente. Assinale a alternativa correta. ✂️ a) Estão corretas todas as afirmativas ✂️ b) Estão corretas apenas as afirmativas I e II ✂️ c) Estão corretas apenas as afirmativas II e III ✂️ d) Estão corretas apenas as afirmativas I e III ✂️ e) Nenhuma das afirmativas está correta Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
28Q383037 | Biologia, Genética, Professor Classe I Nível A, Secretaria de Estado de Educação PA, CONSULPLAN, 2018A Galactosemia é uma doença genética autossômica recessiva que faz parte de um grupo de patologias chamadas de Erros Inatos do Metabolismo (EIM), caracterizada por uma inabilidade em converter a galactose em glicose, levando a um acúmulo de metabólitos da galactose no organismo, que passa a ter níveis elevados e tóxicos circulantes. Algumas consequências podem se manifestar na pessoa com Galactosemia como doenças neurológicas, catarata e dificuldades de aprendizagem. O Teste do Pezinho chamado de “Master” pode detectar mais de 30 doenças, entre elas a Galactosemia. Este diagnóstico precoce pode ocorrer mesmo antes da manifestação dos sintomas, evitando, assim, o risco de lesões irreversíveis. O indivíduo que nasce com Galactosemia deverá apresentar o seguinte genótipo para essa característica: ✂️ a) Epistático recessivo. ✂️ b) Homozigoto recessivo. ✂️ c) Homozigoto dominante. ✂️ d) Heterozigoto dominante. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
29Q383823 | Biologia, Genética, Professor, Seduc CE, UECE, 2018As variáveis que podem ser utilizadas para definir a biodiversidade são as seguintes: ✂️ a) uniformidade e equabilidade. ✂️ b) frequência e abundância. ✂️ c) riqueza e abundância. ✂️ d) frequência e uniformidade. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
30Q383352 | Biologia, Genética, Perito Criminal, Polícia Civil PE, CESPE CEBRASPEOs polimorfismos do tipo RFLP, utilizados na genética forense, correspondem a ✂️ a) alterações no DNA mitocondrial. ✂️ b) variações de tamanho de fragmentos de restrição. ✂️ c) trocas de aminoácidos. ✂️ d) sistemas de tipagem sanguínea. ✂️ e) polimorfismos de trinca de bases. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
31Q384823 | Biologia, Genética, Professor Substituto, Secretaria de Estado de Educação DF, Instituto Quadrix, 2018Um dos genes associados à calvície que pode ser transmitido pela mãe fica localizado no cromossomo X e é recessivo. A esse respeito, julgue o item subsequente. As chances de um homem (XY) ser calvo serão grandes se ele herdar de sua mãe um cromossomo com esse gene; no caso de uma mulher (que tem duas cópias do cromossomo X), ela terá que herdar dois genes alterados, da mãe e do pai, para que a calvície se manifeste. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
32Q383280 | Biologia, Genética, Perito Criminal, Instituto Geral de Perícias SC, IESES, 2017Variações genéticas humanas são diferenças na sequência de DNA dentro do genoma dos indivíduos nas populações. As variações genéticas (polimorfismo genético) são classificadas de várias maneiras. Assinale a alternativa correta sobre polimorfismo genético. ✂️ a) O polimorfismo gerado por INDELS significa que ocorreu uma inserção associada a uma deleção, normalmente de seis nucleotídeos. ✂️ b) Sequências repetidas em tandem são repetições de 2 a 7 pares de base que ocorrem várias vezes no DNA e são utilizadas na identificação humana. ✂️ c) Microssatélites são trechos de DNA que apresentam duas sequencias de repetições contínuas de cinco nucleotídeos cada (ex. AAAAA seguido de GGGGG). ✂️ d) DNA e são utilizadas na identificação humana. c) Microssatélites são trechos de DNA que apresentam duas sequencias de repetições contínuas de cinco nucleotídeos cada (ex. AAAAA seguido de GGGGG). Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
33Q384711 | Biologia, Genética, Perito Criminal, Polícia Civil PE, CESPE CEBRASPENo método de extração orgânica do DNA, ✂️ a) ocorre a ligação reversível do DNA a superfície sólida/grânulo/partícula magnética, que tenha sido revestida com anticorpo de ligação ao DNA. ✂️ b) ocorre interação específica entre fosfatos carregados negativamente do acido nucleico e moléculas carregadas positivamente na superfície do substrato sólido. ✂️ c) o DNA purificado é eluído por extração com etanol. ✂️ d) as proteínas são desnaturadas, utilizando-se proteases, e removidas com solventes orgânicos como fenol, ou com uma mistura de 1:1 de fenol e clorofórmio. ✂️ e) o DNA adsorve especificamente membranas/superfícies/ /partículas de sílica em presença de certos sais e em um determinado pH. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
34Q380935 | Biologia, Genética, Analista, MPU, FCCHá muito se suspeitava que Thomas Jefferson, terceiro presidente dos Estados Unidos, pudesse ser o pai de dois filhos de uma escrava, chamados Tom Woodson e Eston Hemings. Pesquisadores obtiveram amostras de DNA dos filhos homens do tio paterno de Thomas Jefferson e compararam com amostras dos descendentes do sexo masculino de Tom e Eston. Descobriram que o padrão de marcadores moleculares do DNA do cromossomo Y dos Jefferson era diferente do presente em todos os descendentes do sexo masculino de Tom, mas que esse padrão era idêntico ao presente em todos os descendentes do sexo masculino de Eston. Analise as seguintes afirmações: I. Pode ser afirmado com segurança que Eston era filho de Thomas Jefferson. II. Pode ser descartada com segurança a hipótese de que Tom era filho de Thomas Jefferson. III. Eston poderia ser sobrinho de Thomas Jefferson. IV. Marcadores do cromossomo Y não são adequados para esse tipo de estudo porque podem ter sofrido diversas recombinações. V. Estudos de DNA mitocondrial seriam adequados para resolver essa questão com segurança. Está correto o que se afirma SOMENTE em ✂️ a) I e II. ✂️ b) I e IV. ✂️ c) II e III. ✂️ d) III e IV. ✂️ e) III, IV e V. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
35Q386692 | Biologia, Genética, Professor do Ensino Básico, Instituto Federal de Educação, CESPE CEBRASPE, 2018A partir de experimentos realizados com sementes de ervilhas, Mendel concluiu que a segregação, independentemente dos fatores para duas ou mais características, era um princípio geral, estabelecendo os fundamentos da Segunda Lei de Mendel. Em um dos seus experimentos, ele considerou simultaneamente a cor (amarela ou verde), a textura da casca (lisa ou rugosa) e a cor da casca da semente (cinza ou branca). Sabendo que as características cor amarela, textura lisa e casca cinza são condicionadas por genes dominantes, assinale a opção que apresenta a probabilidade de serem obtidas plantas com fenótipo verde-liso-cinza a partir do cruzamento entre uma planta originada de semente homozigota dominante para as três características e uma planta originada de semente com as três características recessivas. ✂️ a) 3/32 ✂️ b) 1/32 ✂️ c) 1/64 ✂️ d) 9/64 ✂️ e) 0 Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
36Q934530 | Biologia, Genética(UFSCAR) Que é fenótipo? ✂️ a) É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente. ✂️ b) Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características. ✂️ c) É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo. ✂️ d) É o conjunto de características de um indivíduo. ✂️ e) É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
37Q386477 | Biologia, Genética, Perito Criminal, Polícia Civil PE, CESPE CEBRASPEA escolha do tipo de amostra biológica a ser coletada depende da conservação da amostra, sendo os dentes e ossos os materiais que se preservam por mais tempo, mesmo quando submetidos a diferentes fatores de degradação. A propósito desse assunto, assinale a opção correta. ✂️ a) Para a obtenção de DNA, o armazenamento do material biológico úmido em sacos plásticos deve ser de, no máximo, oito horas ou, quando possível, deve-se secá-lo antes do acondicionamento final. ✂️ b) A conservação do DNA de amostras biológicas é um processo natural que ocorre pela exposição ao meio ambiente. ✂️ c) A amostra de DNA pode ser coletada da maioria dos espécimes biológicos, pois é uma molécula estável em ambiente seco e frio. ✂️ d) A presença de gorduras, fluidos e outros materiais auxilia na estabilidade da molécula de DNA. ✂️ e) Amostras com sangue seco devem ser recolhidas em um tubo estéril que contenha o anticoagulante EDTA. Esses vestígios devem ser mantidos e transportados sob refrigeração a 4 ºC para o sucesso na obtenção do DNA. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
38Q384061 | Biologia, Genética, Analista Ambiental, SEGEP MA, FCCA ligação de um fragmento de DNA (inserto) com outra molécula de DNA (vetor) formando uma molécula de DNA recombinante é uma das fases da técnica de ✂️ a) produção de enzimas de restrição. ✂️ b) reação em cadeia da polimerase. ✂️ c) clonagem molecular. ✂️ d) eletroforese em gel de agarose. ✂️ e) transformação celular. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
39Q386386 | Biologia, Genética, Perito Criminal, Polícia Civil PE, CESPE CEBRASPETendo em vista que as mutações e alterações no DNA são causadas por diferentes agentes químicos e físicos, assinale a opção correta. ✂️ a) As células que expressam a proteína P53 funcional exibem altas taxas de mutação em resposta aos danos no DNA. ✂️ b) As radiações ionizantes causam a intercalação de bases com o acréscimo ou a perda de um nucleotídeo durante a recombinação ou replicação. ✂️ c) O rompimento da estrutura da desoxirribose por radicais livres provoca a quebra nas fitas de DNA. ✂️ d) Os processos de reparo do DNA são cem por cento eficazes. ✂️ e) Muitos erros do DNA ocorrem durante a transcrição e são corrigidos pelas enzimas de reparo. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
40Q383167 | Biologia, Genética, Perito Criminal, Polícia Civil PE, CESPE CEBRASPEOs polimorfismos do tipo STR são também chamados de ✂️ a) microssatélites. ✂️ b) minissatélites. ✂️ c) polimorfismos de base única. ✂️ d) variações de número de cópias. ✂️ e) polimorfismos de aminoácidos. Resolver questão 🗨️ Comentários 1 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro