Questões de Concursos Genética

Para se fazer uma reação em cadeia de polimerase (PCR), o gene de interesse precisa ter sido clonado e amplificado em bactérias, pois é necessário conhecer os primers, que serão utilizados na amplificação do DNA in vitro. O seu laboratório utiliza a PCR convencional e a em tempo real para estudar a carga amostral de vírus do tabaco. No entanto, você precisa validar os primers mediante PCR convencional. No seu primeiro experimento, houve contaminação do controle negativo e o aparecimento de bandas inespecíficas. No segundo experimento, você obteve sucesso, ao aumentar a temperatura de melting e controlar o uso de reagentes. Agora a PCR em tempo real poderá ser utilizada, reduzindo o tempo de investigação. Sobre isso, analise as proposições a seguir:

I. A sequência e a concentração adequada do iniciador são primordiais para a especificidade e eficiência da PCR, se ele for mal concebido poderá resultar em pouco ou nenhum produto, por causa de amplificação inespecífica, bem como a formação de dímeros de iniciadores.

II. Na PCR convencional, pode ocorrer contaminação por transferência de reagentes, dispositivos de pipetagem, superfícies de laboratório, material biológico dos próprios pesquisadores, ocasionando resultados falsos.

III. A temperatura de melting (Tm) de uma molécula de DNA, na qual metade das moléculas é de cadeia simples e a outra de cadeia dupla, independe do seu tamanho, porém depende da composição de nucleotídeos, visto que produtos amplificados ricos em guanina e citosina precisam de menor Tm, visto terem apenas duas pontes de hidrogênio e, por isso, é mais fácil haver desnaturação e renaturação.

IV. A PCR em tempo real permite a amplificação, detecção e quantificação do DNA em duas etapas, minimiza o risco de contaminação, contudo confere menor precisão e reprodutibilidade, quando comparada à PCR convencional.

Estão CORRETAS, apenas,

Julgue os próximos itens, relativos à caracterização e valoração de recursos genéticos.

O método de SAGE (serial analysis of gene expression) ou análise serial da expressão gênica permite a determinação e a quantificação em larga escala dos transcritos de uma dada amostra com o conhecimento prévio de quais genes são expressos. Envolve a produção e o seqüenciamento de um grande número de etiquetas curtas (SAGE tags) originadas, idealmente, de uma única porção mais 3` de um DNA.

Os alelos G*01010101 e G*0103 diferem em pelo menos uma troca de base não sinônima em um éxon, acarretando a troca de pelo menos um aminoácido entre as proteínas produzidas por ambos os alelos.

O produto proteico oriundo dos alelos de classe I HLA-A*0222 e HLA-A*0224 é idêntico.

Em adição às possíveis complexidades da herança mendeliana, incluindo sistemas gênicos com alelos e loci múltiplos, existe um outro mecanismo genético chamado crossing-over. Por causa desse fenômeno, os genes podem segregar de uma forma contrária à segregada na herança mendeliana. A respeito desse assunto, julgue os itens que se seguem.

Após o seqüenciamento dos genomas de várias espécies, a grande questão que se segue é compreender como esses genomas funcionam. Acerca de estudos de expressão gênica, julgue os itens subseqüentes.

A determinação da fase exponencial da PCR é necessária quando se deseja quantificar e comparar a expressão de um gene entre diferentes tratamentos. Essa fase corresponde ao intervalo de ciclos em que os níveis de síntese do produto crescem exponencialmente, sendo diretamente proporcionais à quantidade inicial de produto.

Um pedaço de DNA apresentando as bases nitrogenadas, ATATACCGATCC formará um RNAm com a seqüência:

Assinale a alternativa correta:

Com o objetivo de auxiliar na identificação de doadores e receptores em potencial, foi desenvolvido um dicionário pelo Comitê de Nomenclatura dos Fatores do Complexo HLA, vinculado à Organização Mundial de Saúde (OMS). Com o auxílio desse dicionário, que é atualizado constantemente e cuja última versão é de 2009, pode-se buscar compatibilidade entre, por exemplo, um doador cujos dados concernentes ao sistema HLA foram obtidos por sorologia com receptores cujos dados foram obtidos por métodos moleculares. Esse mesmo comitê controla a nomenclatura dos diversos alelos identificados por métodos moleculares e utiliza regras bem estabelecidas para rotular os vários alelos já identificados e os novos alelos. Com relação à nomenclatura do sistema HLA proposto por esse comitê, julgue os itens seguintes.

Os alelos G*01010101 e G*0103 diferem em pelo menos uma troca de base não sinônima em um éxon, acarretando a troca de pelo menos um aminoácido entre as proteínas produzidas por ambos os alelos.

Quando apenas um par de alelos está envolvido na herança de uma dada característica, trata-se de um caso de

Com relação à estrutura dos ácidos nucléicos e aos conceitos básicos de genética molecular e engenharia genética, julgue os itens a seguir.

O início de uma molécula eucariótica de RNA mensageiro se dá sempre no códon de iniciação ATG e termina em um dos códons de parada.

Considerando aspectos teóricos da genética de populações, assinale a opção correta.

As síndromes de Turner e Klinefelter são exemplos de

A técnica de eletroforese é usada para separação e análise de amostras, sejam de proteínas, sejam de ácidos nucleicos. Essa técnica diferencia trechos de amostras que migram por um campo elétrico em um gel.

Essas diferenças entre os trechos, evidenciadas pela técnica, ocorrem devido:

Julgue os seguintes itens, em relação ao melhoramento genético de espécies aqüícolas.

Os cruzamentos seletivos são uma estratégia de curto prazo, em que os ganhos são acumulados a cada geração que passa pela seleção.

Considerando 2.000 famílias, cada uma com 4 filhos, quantas famílias espera-se encontrar com pelo menos 1 menino?

Julgue os próximos itens, relativos à caracterização e valoração de recursos genéticos.

A biotecnologia, em especial a cultura de tecidos, tem auxiliado na propagação vegetativa ou seminífera, a qual tem possibilitado a domesticação de algumas espécies de plantas nativas.